生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/900万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/06/24～26/07/08

QMSポジション《安定の日系大手医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャンス】規制当局査察対応や製造所監査を通じて、グループ全体の品質保証体制の強化およびQMSの高度化を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・規制当局・認証機関による査察・監査への対応支援、確認業務・グループ製造所に対するQMS適合状況・品質保…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務・内部監査・製…

歓迎: ・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験・開発・生産技術など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。・世界市場…

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掲載期間：26/06/24～26/07/08

QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます！
・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援・QMS適合状況確認、品質保証体制の監査・指導・国内外上市製品の初期流動…

応募資格

必須: ・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験・製造所および内部監査の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界シェアで大きな比重を占める製品も多く、非常に安定した大手日系グロ…

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掲載期間：26/06/24～26/07/07

ワクチン製造責任者＜部長クラス＞ / 福岡・久留米

仕事内容: ■職務概要：治験薬・ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織…

応募資格

必須: ■必須要件：・治験薬・ワクチンの製造業務の経験（5年以上）・GMPに関する知識（…

歓迎: ■歓迎条件：・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等のワクチンの研究開発

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掲載期間：26/06/24～26/07/08

品質保証マネージャー《高年収～1,500万円◆フルリモート&スーパーフレックス勤務OK》

外資系医療機器メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業界トップクラスの成長率&研究開発投資の拡大】国内市場に導入されるユニークな製品群に関与◆品質マネジメントシステムの維持・改善、規制要件への準拠、サプライヤー品質管理をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・QMS省令および関連規制要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持・国内外の規制要件変更の特定、新た…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・5年以上の医療機器の品質システムおよびコンプライアンス業務（10年以…

歓迎: ・プロジェクト管理経験＜スキル＞・統計/データ収集/分析/プレゼンテーションの活…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。・新たな治療ソリューショ…

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掲載期間：26/06/24～26/07/08

サプライヤー品質マネージャー《定年65歳◆週2日リモート可◆スーパーフレックス》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルチーム直下で安定してご活躍】日本代表としてグローバルサプライヤー品質チームに参画◆国内主要サプライヤーの品質管理プロセス全般を統括し、各種規制要件等の準拠を保証するポジションです。
＜主な仕事内容＞・新規サプライヤーの評価・アセスメント・認定計画策定と実行・サプライヤー監査の主導・実施・報告書作成・是…

応募資格

必須: ・製造業での品質保証管理またはサプライヤー管理のご経験（5年以上）・学士号（理系…

歓迎: ・サプライヤーとの交渉・変更推進経験・サプライヤー品質管理原則、監査実務、品質保…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。・高度管理医療機器領…

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掲載期間：26/06/24～26/07/08

RAQA マネージャー《薬剤師歓迎◆医療機器×品質・薬事◆成長領域での事業拡大フェーズ》

グローバルヘルスケア企業

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【経営層との距離が近く、意思決定に近い環境での業務遂行】医療機器・医薬品における品質保証業務を中心に、製造所との連携による品質改善、法規制対応、QMS運用まで一貫して担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造の医療機器に関する品質情報の収集・調査・製造所担当者との連携による品質課題の特定・改善推進お…

応募資格

必須: ・医療機器分野における品質保証業務の実務経験・GQP/QMS省令および関連法規に…

歓迎: ・薬剤師資格・分析的思考力および主体的な意思決定力・複雑な課題やプロジェクトへの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・グローバルに実績を持つヘルスケア企業の日本法人として、医療現場と患者を支える事…

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掲載期間：26/06/24～26/07/08

グローバル品質保証《SaMD領域◆新規ポジション◆フレックス勤務OK》

国内医療機器メーカー

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【AI医療機器/SaMD領域のパイオニアとしてのキャリア形成】医療機器ソフトウェア製品の海外品質保証業務をリードし、製品の安全性と信頼性確保に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・手術支援AIなど医療機器ソフトウェア製品の海外向け品質保証業務・ISO13485に基づく医療機器の品質…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・以下いずれかのご経験　-医療機器の品質保証/品質管理業務　-PMS/…

歓迎: ・医療機器の品質システム運用経験・医療機器メーカーでの実務経験（特にクラスII以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・外科医療の手術中のプロセスに貢献する画期的な外科医療AIシステムの開発を手掛け…

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掲載期間：26/06/24～26/07/08

CSマネージャー《IPO準備企業◆仕組み構築フェーズ◆高年収～1,000万円》

オーラルケア関連企業

株式公開準備管理職・マネジャー英語力不問

仕事内容: 【CS部門立ち上げ期における運用・品質統括】加盟歯科医院向けCS体制の構築・苦情処理プロセス整備・ISO準拠の業務標準化を通じ、品質向上と事業拡大を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・加盟歯科医院からの問い合わせ一次受付・対応判断・製品区分別エスカレーションフロー設計・運用・苦情/不具…

応募資格

必須: ・ISO9001に基づく品質保証業務経験・BtoBメーカーにおけるカスタマーサポ…

歓迎: ・医療機器メーカーにおける品質保証/CS経験・ISO13485に準拠した業務の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業の展開や、オーラルケア商品事業などを行っている企業で…

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掲載期間：26/06/24～26/07/08

品質業務責任者《定年65歳◆リモート&フレックス勤務制度あり◆マネージャーへのキャリアパスあり》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡・安全確保措置計画のレビュー・実施・クレーム対応・製品…

応募資格

必須: ・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験（3年以上）・日常会話レベル…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。・医…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/08

品質保証リーダー《マネージャー候補◆充実したサポート体制◆フルフレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問

仕事内容: 【成長フェーズの組織を支える本社QAポジション】変更管理、GMP監査、品質契約管理、薬事支援などの幅広い品質保証業務を担当し、製品品質の維持・向上と品質保証体制の強化に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・変更管理・品質情報の評価・国内外製造所との品質関連業務の調整・製造所変更を含む社内プロジェクトへの参画…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・チームリード/マネジメントの実務（管理職経験不問）・下記いずれかのご…

歓迎: ・変更/逸脱管理・出荷関連業務の経験・組織づくり/人材育成への意欲

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。・医薬品の安定供給を強…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/06

品質保証責任者/ヘルスケア本部（年収800万円～1200万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: このたび、ヘルスケア本部配下の各事業で取り扱う薬剤について、設計品質および流通品質を確立・維持・管理する機能として、信頼…

応募資格

必須: ・製薬メーカー・CDMOにおけるQA/QC実務経験（3年以上）・GQP・GMP省…

歓迎: ・海外メーカーとの実務経験：英語での品質照会、海外工場の監査経験。・マネジメン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/06

医薬品のGMP品質保証業務（年収800万円～1100万円）

大手企業英語力が必要

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるG…

応募資格

必須: ■業務経験について1～3のいずれかを必須１，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬…

歓迎: ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可）

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/06

CMCプロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、プロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進活動をリードするCMC薬事プロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！
■グローバル／ローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進 ■プロジェクト（CMC）のリソース・タイムライン・…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/08

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆日本全国よりフルリモート可》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/06/23～26/07/08

グローバル開発品質リード《グローバル直属◆～週2日リモートワーク＆フルフレックス勤務OK》

世界有数の外資系バイオベンチャー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【急成長中のグローバルバイオテック企業】 GCP・GVP品質管理、査察対応、品質体制構築のほか、メンバー育成や組織強化も推進いただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・グローバル・関連部門と連携したGVP準拠の品質マネジメント推進・国内法人における査察準備、当局対応、イ…

応募資格

必須: ・ヘルスケアまたは製薬業界における実務経験（8年以上）・品質管理または臨床開発領…

歓迎: ・リスクベースの品質管理に関する知識・PCスキル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/06

品質管理マネージャー＠福岡（年収700万円～1000万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業…

応募資格

必須: ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…

歓迎: ▼理系大卒の方

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質保証（治験薬／バイオ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】・委託先・供給業者監査（国内のみに限…

応募資格

必須: ■下記すべてに該当する方・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

GQP省令業務担当者等

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】・委託先・供給業者監査（国内のみに限…

応募資格

必須: ・英語力（会話レベル） ※TOEIC700点（目安）をお持ちの方で会話に抵抗がない…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

海外工場責任者候補＜OTC医薬品・エナジードリンク＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします！
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品の研究開発・製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

医薬品の品質保証＿年収1500万＿製品開発力が強い日系大手グローバルメーカー/東京/リモート可

テルモ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】　・薬事省令対応（GQP、GMP等）　・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応（グループ製造所査察対応指…

応募資格

必須: 【必要条件】　・製造所におけるQMS/GMPの実務経験　　・FDA査察対応経験（…

歓迎: 【希望条件】　・FDA以外の規制当局の査察対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質保証部長（トラストファーマーテック矢地工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■工場の品質保証部長としてご従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品工場の経験（5年以上） ■マネジメント経験（5年以上） ■…

勤務地: 福井県

年収 / 給与: 1200万円～1349万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質保証部長

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ミッション：品質・法規・組織を横断し、経営と事業成長を支える】本ポジションは、国内外に展開するコンシューマーヘルスケア…

応募資格

必須: ・医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業における品質管理責任者経験（総括製造販売責…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: Asian personal care brand new company

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質保証（バイオ原薬/管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: バイオ品質保証部の管理職として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進…

応募資格

必須: 下記すべての要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 850万円～1149万円

会社概要: ■機能材料や医薬品などの研究開発の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質保証（注射剤）

シミックCMO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】工場の品質保証システムの維持運用工場内各部門との連携によ…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須 ■製薬業界でのQA経験　5年以上（目安） ■無菌製剤担当経験 ■P…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■シミックグループに属する、CDMO（医薬品受託製造開発機関）です…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

大阪安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社

仕事内容: 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、M…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

医薬品のGMP品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ■国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務【具体的には】 ■同社…

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1）医薬品企業でのGMP/…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質管理部マネージャー候補

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。【具体的には】・工場での品質管理業務（医…

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■大卒または高専卒以上 ■医療用医薬品の品質管理業務経験者（…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

品質保証（部長候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をご担当…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品メーカーにて、製造/品質管理/品質保証の業務経験 ■医薬…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業

参天製薬株式会社

仕事内容: 【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品と…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験・中級レベル以上の英語力【…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…

気になる

掲載期間：26/06/22～26/07/05

【石川/能登】品質管理/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業

参天製薬株式会社

仕事内容: 【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験・中級レベル以上の英語力【…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…

気になる

掲載期間：26/06/21～26/07/04

GQP Professional

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGQP品質保証業務rをリードする人材を求めています！
■変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応業務 ■既存製品に関する供給業者監査（国内外…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験・製薬メーカーにおける3年以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/06/20～26/07/03

QMS エキスパート

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMS エキスパート
■募集背景：グループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。 ■期待する役割：当社の目…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■必須要件：・医療機器もしくは、医薬品製造…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…

気になる

掲載期間：26/06/20～26/07/03

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/06/20～26/07/03

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/06/20～26/07/03

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/06/20～26/07/03

K40【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／スタッフ～管理職**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、GMP/GQPに沿った品質保証業務のチームリーダーとして、各種業務やプロジェクトマネジメントを担っていただける方を求めています（～管理職）！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。・異常・…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験　5…

歓迎: 【歓迎要件】・リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験・海外現…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/06/19～26/07/02

品質保証部長候補｜GMP体制構築・組織統括ポジション

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部長候補として、化粧品GMP体制の構築・運用、委託先管理、品質課題の改善を統括。組織をマネジメントし、品質体制強化をリードする裁量のあるポジションです
品質保証部の統括責任者として、事業成長を支える品質基盤の再構築を担っていただきます。・品質保証体制の再設計およびGMP基…

応募資格

必須: 化粧品・医薬部外品メーカー・等で品質保証・品質管理部門での管理職経験がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ◆大手医薬品メーカーの系列会社◆ 原因を根本から解決する科学的なアプローチで「メデ…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師大歓迎◆月10日リモート＋フルフレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定感と成長性を兼ね備えた企業でキャリアアップ】関東の製造拠点を支える品質保証チームにて、国内向け製品の安定供給を守りながら、グローバル連携や改善活動にも携わっていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内市場向け製品の品質維持・安定供給の管理・品質システムの維持・改善および最新規制対応・KPI達成に向…

応募資格

必須: ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験・GMP環境下での主体的な業務経験…

歓迎: ・薬剤師資格・GMP/GxP関連文書作成・照査経験・部門横断プロジェクトでのリー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

製造リーダー《製剤分野◆グローバル連携あり◆フレックスタイムOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場で高い実績を有する国内事業へご参画】製剤製造部門の管理・監督を担い、GMP遵守のもと、生産チームを率いて製造品質の向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・製剤製造業務の統括・マネジメント・日常の製造業務における生産体制の管理・運用・製造設備の保守・改修・導…

応募資格

必須: ・GMP実務経験（5年以上）・ピープルマネジメント経験・学士号（理系）・流暢な日…

歓迎: ・製薬業界での実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMO管理マネージャー《製造部門◆日本全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【チーム拡大に伴う採用】パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。
＜主な仕事内容＞・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード・クロスファンクショナルチームの調整とビジネ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上）・c…

歓迎: ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験・財務・予算に関する知識とビジネス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェクト推進および管理・国境を越えたチーム…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

総括製造販売責任者《後任候補◆高年収～1,800万円◆フレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【東京都内のアクセス良好なオフィス勤務】総括製造販売責任者の後任候補として、引き継ぎ業務および部門マネジメントをご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・現任の総括製造販売責任者からの業務引き継ぎ・メンバーのマネジメント業務　等 ※詳細は面談時にご説明いたし…

応募資格

必須: ・医薬品のGQP、CMC、市販後調査に関するいずれかのご経験・部下マネジメントの…

歓迎: ・総括製造販売責任者としての実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。・医薬品の安定供給を強…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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