臨床開発、治験/海外展開あり(日系グローバル企業)の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《~週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍&幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談に…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業における臨床開発フ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

【リモート可】PPMシステムを用いた医薬品開発関連リソースの運用管理業務(~管理職)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品開発プロジェクト関連の経営資源管理(計画・コスト・人的資源等)に不可欠なPPMシステムの運用管理をリードしていただける方を求めています!
【業務内容】 当社の医薬品R&D活動の中において、グローバル臨床開発の経営資源管理のプラットフォームであるPPMシステムの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品開発関連業務の経験または、それに類する業務経験がある方(CR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報(PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています!
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎 ・PVの実務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEW臨床開発、治験

【臨床検査機器メーカー】臨床開発

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の…
応募資格
必須
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート&フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】 臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・統計的観点からの臨床試験デザインの立案 ・統計解析計画書の作成・レビュー ・試験結果に対する統計的評価・解…
応募資格
必須
・修士号以上(統計学関連分野、6年制大学卒を含む) ・流暢な日本語と日常会話レベル…
歓迎
・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。 ​・海外市場への展…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

臨床薬物動態解析プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、臨床試験の薬物動態解析業務を牽引いただけるプロフェッショナル人材を求めています!
■臨床薬物動態(PK)関連の臨床試験計画立案 ■解析ソフトウェア(SAS, WinNonlin, NONMEM等)を用いた…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■薬物動態学(PK)に関する専門知識 ■新薬メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《オンコロジー領域◆選べる勤務地:東京/大阪◆リモートワークOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大手グローバル企業の開発部の一員としてご活躍いただけるチャンス】 国内チームをリードしながら、試験計画から実行・終了までトライアル全般のマネジメントを担っていただきます。
・国内の臨床試験全般の運営リード、グローバルとの連携 ・試験計画~遂行にわたるトライアルチームのリード ・チームメンバーおよ…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

Clinical Operations CRO Management Lead

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、CROへの委託業務を管理・監督し、臨床開発の品質と効率を担保するCRO Management Leadを求めています!
【CROマネジメント業務】 ■CROに委託した業務遂行状況の監督(Oversight) ■CROが作成する治験関連文書(治験…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■大卒以上 ■以下の1)又は2)の職務経験を有する  1)製薬メ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

グローバル開発プロジェクトマネージャー《日本からグローバル開発チームをリード◆週2~3日リモート可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルパートナーとオープンイノベーション推進中】 プロジェクトリーダーと連携し、グローバルな開発戦略の策定・実行と革新的ソリューション開発を推進するポジションです。
・開発プロジェクトチームのチームの統括 ・チーム戦略に沿った開発プロジェクト管理 ・プロジェクト予算・リソースの作成とモニタ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ※グローバルメンバーと連携…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・PMP資格 ・プロジェクト管理ツール使用経験(Micro…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
<企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

ファーマコビジランス マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 【主たる業務】 ・治…
応募資格
必須
【知識・スキル・能力】 経験: ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
・グローバル・スペシャリティファーマを目指す事業展開を推進している ・欧米のバイオ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
NEW臨床開発、治験

<医薬品臨床開発データマネジャー>がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/~1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・業務効率化等のプロジェクトリード ・標準業務手順書作成、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Manager(DMスタッフ職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■主に以下のような業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュー…
応募資格
必須
下記■を全てを満たす方 ■大学院もしくは大学卒以上 ■(1)製薬企業またはCROにお…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
以下全ての要件を満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

パブリケーション担当

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、パブリケーション担当としてご従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■MW経験をお持ちの方 ■英文作成を問題なく実施できる方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者 ※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Def…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<PMS・PVメディカルライター(経験者の方)> ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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