臨床開発、治験/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/04/18～25/05/01

【リモートワーク可】統計解析リードプログラマー（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、医薬品・医療機器の開発（治験）から市販後調査における統計解析、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、SASによる統計解析リードをお任せできる方を求めています。
【具体的な業務内容】・SAP/Mockレビュー・プログラム仕様書作成・解析用データセット作成～TFLs作成フェーズ（解析…

応募資格

必須: 【必須要件】以下ご経験をお持ちの方。・医薬品に関するSASプログラミングによる解…

歓迎: 【以下のような方は特に歓迎です】・統計解析リードプログラマーとして活躍されて…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：25/04/18～25/05/01

GCP監査担当者

Meiji Seika ファルマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: GCP監査業務（CROの管理含む）を担当いただきます。上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PV　マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・グローバル業務経験・グローバルと議論可能な英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験・監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質保証＜薬事申請担当＞

日機装

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・英語力（読み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: グローバル品質保証におけるGCP/PV QA担当者業務を担っていただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方 ■グローバルでの治験薬または医薬品の品質…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（症例評価）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

PV　マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・グローバル業務経験・グローバルと議論可能な英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験・監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質マネジメント（Clinical・MA）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験等（ClinicalまたはMA領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

品質保証＜薬事申請担当＞

日機装

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記いずれも必須・海外、国内の医療機器のRA業務経験・英語力（読み…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、産業・医療など幅広い分野で専門性の高い製品を提供…

気になる

掲載期間：25/04/18～25/05/01

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる