臨床開発、治験/海外展開あり(日系グローバル企業)の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/07/02~25/07/15
再掲載臨床開発、治験

(臨床試験の)統計解析スペシャリスト

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務内容 ●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるよう…
応募資格
必須
■必要条件 ・臨床試験データの統計解析業務 5年以上 ・医学統計に関する知識 ・SAS…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~1199万円
会社概要
パレクセルは世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより…
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掲載期間:25/07/07~25/07/20
NEW臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎/~年収800万円/日系超大手企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認(国内外)、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
掲載期間:25/07/07~25/07/20
NEW臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎/~年収800万円/日系超大手企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認(国内外)、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識:医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
掲載期間:25/07/07~25/07/20
NEW臨床開発、治験

医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を有する方 1. 臨床検査薬の開発 2. 臨床検査薬の臨床評価 (…
歓迎
また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…
勤務地
神奈川県 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
掲載期間:25/07/07~25/07/20
再掲載臨床開発、治験

Statistical analyst(バイオ統計スタッフ職)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
<治験および臨床研究等の統計解析(以下、STAT)業務を推進いただく業務> 本社(日本)のSTAT担当部門では、当社の海外…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
掲載期間:25/07/06~25/07/19
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
掲載期間:25/07/05~25/07/18
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】グローバル医薬品開発におけるバイオマーカー戦略策定

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進していただける方を求めています。
【業務内容】 国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進する。 <主な活動> ・開発プロジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・3年以上の医薬品の研究開発の経験 ・バイオマーカー関連業務又…
歓迎
【あれば望ましい経験(尚可)】 ・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティク…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】PVシニアスペシャリスト【年齢不問】@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、治験PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています(フルリモート可)。
【業務内容】 PV業務(主に治験)のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー(またはCRO…
歓迎
【歓迎要件】 ※フルタイム以外の勤務もご相談可能です(契約社員)。  とくに、製薬メ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《~週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍&幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談に…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業における…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】 スタッフ~シニアレベル~シニアレベルまで幅広く募集!将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験(第1相~第3相、グローバル試験含む)の計画、実施、結果の解析と報告 ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・生物統計家としての抗がん剤第2相/第3相試験の計画、解析、報告…
歓迎
・アジア諸国における申請業務経験 ・SASプログラミング
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実した幅広いキャリアパスが魅力◆スタッフ~シニアレベルまで幅広く募集中】 福利厚生も整った穏やかな環境で、臨床試験の実務および国内・アジア申請をご担当頂きます!
・グローバル試験を含む臨床試験の試験デザイン、運用、解析計画の立案、解析結果の解釈と報告 ・国内・アジア規制当局対応、申請…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・生物統計家としての臨床試験のデザイン計画、解析…
歓迎
・国内・アジアにおける申請業務経験 ・英語によるコミュニケーションスキル ・解析プロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆海外への長期出張あり◆高年収~1250万円》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモートワークOK】海外支社への出向や中長期出張…グローバルへのキャリアアップチャンスあり!新規パイプラインも含めた幅広い臨床試験の推進を担って頂きます!
・臨床試験の推進(抗がん剤プロジェクト) ・タイムライン等の進捗管理 ・国内外の臨床試験オペレーションのリード ・オペレーショ…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・3年以上の臨床オペレーションのご経験(オンコロジー/ヘマトロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト◆リーダー~マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK!】

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数!】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます!
・KOLマネジメント ・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言の資料作成 ・治験実施計画書…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・医薬品の開発経験(8年以上) ・オンコロジー領域プロジェクト…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験 ・オンコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《勤務地選択:関東or関西◆グローバルとの協働機会多数》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フレックスタイム制度あり◆裁量権の大きなポジション】 クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ~終了までをリードして頂きます。
・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート ・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督 ・試…
応募資格
必須
・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・バイオテクノロジーまたは製薬…
歓迎
・修士号/博士号(ライフサイエンス) ・希少疾病分野での勤務経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

臨床開発リーダー/スタディマネージャー《オンコロジー領域 ◆ リモートワーク&フレックス制度あり》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり!】国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です!
・臨床試験のオペレーション業務 ・KOL、導入元との関係構築 ・CROマネジメント ・実施施設/ベンダー選定 ・ベンダーマネジメ…
応募資格
必須
・学歴:不問(※理系必須) ・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験 ・リ…
歓迎
・ヘマトロジーのご経験 ・グローバル共同治験のご経験 ・高い英語力(議論や交渉ができ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバーする国内大手製薬メ…
掲載期間:25/07/04~25/07/17
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

日系/ 急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】 臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。
・免疫学分野における臨床開発戦略の立案 ・臨床試験プロトコルの作成 ・規制当局との対応・方針決定(当局相談資料や申請資料の作…
応募資格
必須
・理系学士号(6年制大学卒/大学院修士卒) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー…
掲載期間:25/07/03~25/07/16
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)  ※モニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/03~25/07/16
再掲載臨床開発、治験

海外薬事業務・臨床評価

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【総合化学メーカー】海外薬事業務・臨床評価
●薬事承認/認証取得のための申請書作成および照会対応(第三者認証機関との打合せ、変更申請を含む) ●設計、開発、臨床学術、…
応募資格
必須
【必須】 ●学卒以上(理系学部) ●英文の法規制・規格・および試験成績書の読解、ビジ…
歓迎
【尚良】 ●医学、工学、生物学(微生物学)、物理、化学、電気、薬学専攻 ●英語での電…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
当社は創立以来、化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、医療品、医療機器、電子材…
掲載期間:25/07/03~25/07/16
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における生物統計業務/一般職または経営職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する生物統計の専門家を求めています!
【業務内容】 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修…
歓迎
【歓迎要件】 ・海外メンバーとの英語での会議でファシリテートまたは交渉ができる英会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/03~25/07/16
再掲載臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収~1,500万円!》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業!グローバルへも進出中!》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです!
・臨床開発の運営 ・フェーズ1~2における海外のCRO/ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント …
応募資格
必須
・学士号(理系) ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力(グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬企業で医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】職を募集いたします! 製薬企業やCROでの市販後安全管理のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・市販後安全管理業務実務経験3年以上 ・製薬メーカー、もしくはCRO…
歓迎
・医療機器の安全管理業務の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬企業で医薬品等の安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】職を募集いたします! 医薬品の安全管理業務のご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。 具体的には、GV…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3…
歓迎
・安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経験 ・RP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、統計プログラミング及び申請電子データ作成担当職を募集します! 臨床試験の統計プログラミングや、申請電子データ関連の当局相談業務のリードのご経験者を求めています。
・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理を主導する ・CDI…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業等…
歓迎
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における臨床薬理業務/研究開発職 or 管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床薬理の観点から開発計画を立案し、業務を推進するためのリーダーシップを発揮できる方を求めています!
【業務内容】 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。 主な活動: ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 【学…
歓迎
【歓迎要件】 ・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬企業で医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】職を募集いたします! 製薬企業やCROでの市販後安全管理のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・市販後安全管理業務実務経験3年以上 ・製薬メーカー、もしくはCRO…
歓迎
・医療機器の安全管理業務の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬企業で医薬品等の安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】職を募集いたします! 医薬品の安全管理業務のご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。 具体的には、GV…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3…
歓迎
・安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経験 ・RP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

<医薬品臨床開発データマネジャー>がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/~1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・業務効率化等のプロジェクトリード ・標準業務手順書作成、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発部門 モニタリングリーダー《リモートワーク制度あり◆体制強化に伴う増員ポジション》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【女性医療に特化したスペシャリティファーマ】 婦人科領域で国内トップシェアを誇る同社にて、モニタリングリーダーとして治験実施に関するスケジュール立案やオペレーション・ベンダー管理をご担当いただきます。
・治験実施に関するスケジュールの立案・進捗管理 ・モニタリングチームのリードおよびオペレーション業務全体の管理 ・モニタリン…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語 ・フェーズ2/3におけるCRAおよびLead CR…
歓迎
・臨床開発プロセスに関する高度な知識 ・GCPおよび関連法規・ガイドラインへの深い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
<企業概要> 婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
再掲載臨床開発、治験

サイエンティフィックアドバイザー・事業開発担当《グローバル市場向け◆リモートワークOK》

内資系ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【海外市場向けビジネス担当◆高年収~1,200万円】 学術活動から臨床試験プランニングまで多岐にわたる業務に携わり、幅広いスキルを身に付けていただけるポジションです。
・関連部門との連携による学術面を含む原料供給・特許ライセンス提案 ・顧客リクエストに基づくKOL研究や市場開発の推進 ・海外…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力(製品や疾患について専門的に説明・議論が可…
歓迎
・リーダー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 臨床検査薬や臨床検査サービス、ヘルスケア関連サービスなどの事業を行う…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、統計プログラミング及び申請電子データ作成担当職を募集します! 臨床試験の統計プログラミングや、申請電子データ関連の当局相談業務のリードのご経験者を求めています。
・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理を主導する ・CDI…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業等…
歓迎
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/02~25/07/15
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/01~25/07/14
NEW臨床開発、治験

PV

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、安全管理業務サポートに従事いただきます。
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでのPV経験(目安3~5年)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

メディカルライター(薬物動態又は毒性)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成/補助経験 ・上記対応できる英語力(…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師…
応募資格
必須
■SASプログラミングの経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治…
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

PV(安全情報管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■SASプログラ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

DM/データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

臨床開発QC

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター(CRA)経験ある方 ■QC業務経験2年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

監査担当者(GCP監査)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上) ■監…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

GCP監査担当者

Meiji Seika ファルマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GCP監査業務(CROの管理含む)を担当いただきます。 上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり…
応募資格
必須
下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験があること;…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬…
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/06/30~25/07/13
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 絶対海外展開あり(日系グローバル企業)
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