臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧（5）

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: 国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手法の検…

応募資格

必須: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験英語ビジネス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場）

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…

応募資格

必須: ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…

応募資格

必須: ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

先端医療検査部　検査設計・運用構築（NGS・WGS関連）リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。【主な業務内容】・細胞…

応募資格

必須: ・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 大手ヘルスケア関連企業

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/12

Pharmacovigilance Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。【具体的には】・クライアントの状況、組…

応募資格

必須: 【学歴・望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/12

【開発部】開発企画担当

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

応募資格

必須: （必須）・医療用医薬品の製剤開発の経験・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/12

Senior Clinical Research Associate （BioPharma） D…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…

応募資格

必須: ■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞・ At…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…

応募資格

必須: 以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価（…

歓迎: また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…

勤務地: 神奈川県 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。【具体的には】・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・解析計画書、解析仕様書等の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析（SASプログラミング）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】・統計解析計画書、手順書の作成・SASプログラミング・…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/14～24/04/27

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■疾患領域（血液・癌）における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家（KEE）との臨床開発関連の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■疾患領域（血液・癌）における専門知識（疾…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

メディカルライター

上場企業土日祝休み

仕事内容: メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成・治験関連文書類の作成…

応募資格

必須: ・承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験・…

歓迎: ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験・臨床試験の計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CQA Program Manager（契約社員）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1449万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

Clinical Development Operation Program Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション（運営全般）をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています！
■日本の臨床開発プロジェクトの運営（オペレーション）主導ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録／承認申請、承…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

DMマネジャー（候補含む）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

データマネジメント担当者

上場企業土日祝休み

仕事内容: データマネジメント担当者
医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般・各種計画書、CRF デザイン、DB 仕様書、チ…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上・ DM 業務…

歓迎: ・ VBA（Visual Basic for Applications）スキル・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

PMSメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・製…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～9999万円

会社概要: 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュアソング」「テクノロジー」…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。
【職務内容】ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/06/03

🌸【東京】外資製薬メーカー｜Site Monitoring Lead（CROオーバーサイト）🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…

応募資格

必須: ・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…

気になる

掲載期間：24/04/05～24/04/25

臨床開発業務

大手企業土日祝休み

仕事内容: ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。
臨床試験モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CR…

応募資格

必須: 臨床試験の施設担当モニター（3年以上）プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/03～24/05/28

🌸大手外資製薬メーカー｜Site Contract Manager🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: • 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…

応募資格

必須: ・3年以上のClinical関連経験・2年以上のClinicalに関する契約/交…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…

気になる

掲載期間：24/04/01～24/04/30

糖尿病領域臨床開発医師（製薬企業経験不問）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…

応募資格

必須: ◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験…

歓迎: ◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【…

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掲載期間：24/03/22～24/05/16

スペシャルティメディシン臨床開発部「臨床開発職（ワクチン領域_クリニカルリーダー）」

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ワクチンプロジェクトの推進リーダー
ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。また、規制当局、医師・KOL、あ…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるい…

歓迎: ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

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掲載期間：24/03/20～24/05/14

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…

応募資格

必須: 求める経験：データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

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掲載期間：24/03/19～24/05/13

臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者

中外製薬株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする・C…

応募資格

必須: ・製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上）・SAS…

歓迎: ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…

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掲載期間：24/03/19～24/05/13

内勤【Vendor management】時短相談可/CRA・PMからのキャリアチェンジに最適

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務
具体的な業務内容・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務・スケージュール作成および進捗管理・…

応募資格

必須: ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方・Vendor Management業務の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界54カ国に事業所を…

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掲載期間：24/03/18～24/04/30

大手CROでのメディカルアフェアーズ：部長候補

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ・製品メディカル戦略、年度方針の立案・ KOL対策並びに学会対策・製品および疾患に関連する情報収集、情報発信・メデ…

応募資格

必須: ・製薬会社でのメディカルアフェアーズ経験3年以上・組織長としての部下マネジメント…

歓迎: ・　新規薬剤の上市前準備経験・　医薬品の導入評価（メディカル）経験・　導入候補品…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 日本初のCRO（Contract Research Organization：医…

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掲載期間：24/03/07～24/06/08

【Oncology】CRM（Clinical Research Manager）

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダ
· 試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする · チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞な…

応募資格

必須: ・製薬会社でのCRM経験・オンコロジー領域における臨床開発業務経験5年以上・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

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掲載期間：24/03/06～24/04/30

臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域臨床開発クリニカルサイエンティスト
・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター…

応募資格

必須: ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の…

歓迎: ・承認申請に関する業務経験・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力・課…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

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掲載期間：24/03/06～24/04/30

臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域臨床試験推進
・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…

応募資格

必須: ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を…

歓迎: ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力・課題を特定し対応策を提案でき…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

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掲載期間：24/03/06～24/04/30

グローバルDXHaaS企画部「デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当」

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Healthcare as a Service（HaaS）ソリューションの臨床開発
・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当：臨床試験・研究の…

応募資格

必須: ・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進…

歓迎: ・大学院修了以上（6年制学部含む）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

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掲載期間：24/03/05～24/04/29

信頼性保証部（品質マネジメント（GCP））

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: GCP領域の品質マネジメント
・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企…

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掲載期間：24/03/05～24/04/29

Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.)

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: Key activities: － Hands on RA responsibilities － Attendance o…

応募資格

必須: Required: － Japan regulation knowledge ma…

歓迎: Desired: － BA/BS degree in a technical or…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業

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掲載期間：24/03/04～24/04/26

臨床研究CRO【プロジェクトリーダー候補】在宅・出社選択可能/受託する案件のプロジェクトリーダー

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。【担当業務】 …

応募資格

必須: ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上・EDCを用いた治験・臨床研究の経験…

歓迎: 製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 国内トップクラスの臨床研究受託実績。臨床研究の支援をしているCROです。疾患領域…

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掲載期間：23/10/31～24/09/07

【Oncology】clinical scientist,Sr. Specialist

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関…

応募資格

必須: • 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

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