臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：26/04/01～26/04/14

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援・プ…

応募資格

必須: ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力・創薬開発に関する幅広い知識・臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜会社概要＞社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

Regional Clinical Scientist《高年収～1,300万円◆立ち上げ期の新組織》

大手外資系ヘルスケアメーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医療×デジタル領域のEnd-to-End臨床戦略を担うリージョナルポジション】グローバルとの連携チャンス多数◆診断~治療~フォローのフェーズの臨床戦略・活動をご推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・担当事業の中長期臨床戦略の立案・改善の提案・臨床分野のKOLとのネットワーク構築・関係維持・事業戦略と…

応募資格

必須: ・学士号、または医師免許・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力・その他、上記業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・世界約180か国で事業を展開する大手外資系メーカーです。・グローバル・日本とも…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

臨床開発マネージャー《がん領域◆フルリモート＆フレックス◆FDA申請を見据えた臨床開発》

国内医療AIスタートアップ

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定・治験実施施設（医療機関、CRO等）との調整・契約・進捗管理・…

応募資格

必須: ・治験の実務経験（3年以上目安）・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する…

歓迎: ・治験以外の臨床試験実務経験・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・統計的観点からの臨床試験デザインの立案・統計解析計画書の作成・レビュー・試験結果に対する統計的評価・解…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験　-統計的観点からの臨床試験デザイン立案…

歓迎: ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験・CDISC標準に関する知識・統計解析業…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。・海外市場への展開…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む）・臨床開発…

応募資格

必須: ・学士号以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・その他、上記業務遂行に必…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。・グロー…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ジュニア層歓迎！】ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL）・クライアント対応窓口…

応募資格

必須: ・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験・製薬会社またはCROで…

歓迎: ・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験・クライアン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/03/31～26/04/14

CRAグループマネージャー《リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制◆高年収～1,300万円》

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【CRA育成・コーチングに特化したラインマネジメント】 CRAチームの人材評価・リソース計画を担い、臨床オペレーション領域の組織運営を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRAラインマネジメント業務全般・CRAの採用・配置・育成・リソース管理・コーチング・評価・パフォーマ…

応募資格

必須: ・CRA経験（5年以上）・ラインマネジメント経験（2年以上）・施設同行を伴う出張…

歓迎: ・英語による読解・文書作成スキル・チームビルディング経験・対人折衝・課題解決スキ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/03/31～26/04/14

CRAグループマネージャー《リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制◆高年収～1,300万円》

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【CRA育成・コーチングに特化したラインマネジメント】 CRAチームの人材評価・リソース計画を担い、臨床オペレーション領域の組織運営を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRAラインマネジメント業務全般・CRAの採用・配置・育成・リソース管理・コーチング・評価・パフォーマ…

応募資格

必須: ・CRA経験（5年以上）・ラインマネジメント経験（2年以上）・施設同行を伴う出張…

歓迎: ・英語による読解・文書作成スキル・チームビルディング経験・対人折衝・課題解決スキ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/03/31～26/04/14

Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》

日系バイオテックベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【東京都or関西エリアより勤務地選択可】少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し、免疫領域の独自技術を基盤とした新規創薬をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発計画・予算の統括管理・早期臨床試験の戦略立案・実行管理・医療機関・主要医師との関係構築・規制当局対…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験・臨床試験の計…

歓迎: ・がん/免疫領域における開発経験・IND申請業務経験・スタートアップ企業または海…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・免疫領域に強みを持つ独自の薬剤送達技術の研究・開発を行うバイオベンチャー企業で…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

クリニカルサイエンティスト《MD必見◆高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【競争率の高い先進医療領域での強固なパイプライン】希少疾患やアンメットメディカルニーズに大規模な研究開発投資を行う外資系ファーマにて、臨床開発を推進していただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・部門横断での臨床開発の意見共有・国内外の臨床リーダーと連携した国内臨床開発の推進・社内外ステークホルダ…

応募資格

必須: ・医師免許・疾患・治療・ガイドラインに関する医学・薬事知識・臨床開発計画・試験設…

歓迎: ・規制当局・医師・CRO等と連携した臨床試験推進力・臨床研究・生物統計の理解に基…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

オンコロジー臨床開発ヘッド《高年収～2,500万円＋長期インセンティブ◆フルフレックス制》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【20名弱の組織マネジメントを担うヘッドポジション】日本におけるオンコロジー開発ポートフォリオ戦略の策定・実行および承認取得責任と組織統括を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本市場における医薬品の承認取得・競争力確立・国内オンコロジー開発ポートフォリオ戦略の策定・実行・グロ…

応募資格

必須: ・臨床開発における実務経験（10年以上）・新薬承認申請経験、または同等の臨床開発…

歓迎: ・医師免許・獣医師免許・薬剤師免許・修士号または博士号（医学部・薬学部・看護学部…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 2000万円～2499万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヨーロッパチームとの協業機会あり】新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルチームの主導・連携・グローバルチームの主導・管…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/03/30～26/04/12

【AstraZeneca】【Medical】Medical Science Liaison メ…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expe…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞・製薬企業での…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】800～1000万/外資系医療機器メーカーの日本法人

オーバスネイチメディカル株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。【業務詳細】 ■プロジェクトマ…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【事業内容】医療器具の輸入販売業務【営業品目】虚血性心疾患治療用カテーテル脳血管…

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

DSHQ　抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・抗体に関する技術移転プロジェクトチームのリーダーとして、社内外の製造サイトへの技術移転を推進する。・製造サイトの選定、…

応募資格

必須: 必須・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発に従事した経験があるこ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

臨床開発オペレーションリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

【治験プロジェクト(アシスタント)】500～800万/外資系医療機器メーカーの日本法人

オーバスネイチメディカル株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】医療機器の臨床開発業務（治験の準備から実施、データ回収、報告まで）の実務全般をお任せ致します。【業務詳細】 ■…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて5年以上の治験・臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医療器具の輸入販売業務【営業品目】虚血性心疾患治療用カテーテル脳血管…

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社

仕事内容: ■業務内容：・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価 ■当社について：関わる全ての…

応募資格

必須: ■応募条件・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…

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掲載期間：26/03/29～26/04/11

Clinical Data Management Professional

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、国内外で実施される臨床試験のデータマネジメントをリードいただける人材を求めています（経営基幹職としても検討）！
海外治験、国内治験のDM業務全般を主担当者としてリードする。 ■国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける5年以上のデータマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

GCP/GLP監査ならびにR&D/QAグローバルヘッド

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバルでのGCP／GLP監査体制とR&D（臨床・非臨床）品質保証体制の構築と実行をリードするチームヘッドクラスを求めています！
3つのサブグループ（GCP／GLP監査、R&D QA クリニカル、R&D QA ノンクリニカル）で構成される30名超から…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■理系修士修了以上 ■臨床開発、非臨床開発、治験薬管理などの分野におけ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/28～26/04/10

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液癌領域の臨床開発計画の立案・プロトコル策定ができる海外経験を含む経験豊富な、即戦力となるクリニカルサイエンティストを求めています！
【業務内容】・血液癌領域における臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定（サブ担当などの経験でも可）・当局相談資料…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上・医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/28～26/04/10

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎（尚可）要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/27～26/04/09

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/27～26/04/09

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…

応募資格

必須: ・TOEIC800点以上、英検準１級など・海外本社とコミュニケーションが可能な英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

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掲載期間：26/03/27～26/04/09

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発計画・関連資料の作成・臨床試験の計画立案・実施・規制当局との相談準備・実施・CTDの作成・承認…

応募資格

必須: ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験・製薬会社での臨床試験マネ…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/03/27～26/04/09

Medicinal Products Global Project Leader

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、重点疾患／製品領域（血液、骨・ミネラル、希少、再生医療）におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1250万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/27～26/04/09

臨床薬物動態解析プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、臨床試験の薬物動態解析業務を牽引いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■臨床薬物動態（PK）関連の臨床試験計画立案 ■解析ソフトウェア（SAS, WinNonlin, NONMEM等）を用いた…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■新薬メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/03/27～26/04/09

Clinical Scientist, Hematologic Cancer

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています！
■血液癌領域における臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系6年制大卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーにおける臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/27～26/04/09

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス（年収500万円～1000万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事内容：新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。【詳細業務】・各…

応募資格

必須: ■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…

応募資格

必須: 【必須（must）】製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…

応募資格

必須: ・薬事関連業務経験（5年以上）・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上）・動物疾…

歓迎: ・薬学/獣医学の知識・薬剤師免許・マネジメント経験・医薬品業界における開発薬事経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。・世界で数万人の…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品…

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き…

応募資格

必須: 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。医薬品等の開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患）

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き…

応募資格

必須: 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。血液がん・難治性…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発職（臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング）ニューロロジー担当者

エーザイ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: エーザイ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・国内試験・グローバル試験における治験モニター（CRA）・国内試験のクリニカルオペレーションリード（モニタリングリーダー…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】下記すべての経験を有すること・国際共同試験における国内のクリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

研究開発部（課長候補）

岩城製薬株式会社

管理職・マネジャー転勤なし

仕事内容: 岩城製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
研究開発部門：外皮用剤における製剤及び分析法開発（マネジメントポジション）研修開発部の課長として、製剤研究グループをリー…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～849万円

会社概要: ■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・グローバルな安全性評価体制の構築・運用：　海外ライセンス先との連携…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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