臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務

土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検・治験総括報告書（CSR）の整合確認・適合性書面調査に向けた提出資…

応募資格

必須: ・GCP試験における必須文書取り扱い・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…

歓迎: ・医療機器J-GCPの理解・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験・海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

Clinical Data Manager（DM　スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ＜治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務＞本社（日本）のDM担当部門では、当社の海…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業

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掲載期間：25/12/02～25/12/15

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

新製品開発職 / 企画職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: OTC医薬品メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ポジション棲み分けしておりますが、募集部署は同じです。企画、開発それぞれの専門性を活かし、キャリアを広げていただくポジシ…

応募資格

必須: （必須：いずれか一つ以上）・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験・CMC …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: OTC医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

製剤担当者（研究職）創剤部門

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討・眼科製剤の治験薬製造・申請書作成・照会事項対応・そ…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上）＜歓迎条件＞・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

製剤研究担当者（総合研究所製剤開発グループ）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討・特許調査・出願・申請書作成・照会事項対応・その他（研究所維持に…

応募資格

必須: ＜学歴＞・大学院卒以上（薬学部6年制含む）＜必須要件＞・医療用医薬品の治験薬製造…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analys…

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Busi…

応募資格

必須: 下記はManager採用での必須条件です。【必須（MUST）】・臨床試験に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。・業務手順書の作成・統計解析計画書及び出…

応募資格

必須: ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…

歓迎: ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）・上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

Global Project Manager（CTL経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

Study Manager

アストラゼネカ株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞・At lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

低分子プロセス開発

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。

応募資格

必須: （必須）・低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/01～25/12/15

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…

応募資格

必須: ・理系学士号・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応）・製薬企業また…

歓迎: ・PMP資格・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験・共同開発業務およ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。・がんの診断および治療に…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

API

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。・ニトロソアミン標品合成・厚生労働省の自主点検通知対応・部下マネジメ…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業での業務経験・部下マネジメントの経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

Global Project Manager（PM経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

安全性情報（管理職候補）

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: *必須スキル・経験・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…

応募資格

必須: 【必須要件】・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ A compr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/15

臨床開発医師《週2日のリモートワーク＆フルフレックス勤務◆英語力を活かせるグローバルポジション》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【救命に関わる疾患領域の新薬開発に携わるチャンス】欧米と日本の文化が融合したグローバル環境で、部門長やリーダーと連携しクリニカルプロジェクトをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床戦略の策定・実行、治験管理・オンコロジー領域の医学的専門知識提供、競合情報の把握・治験メディカルリ…

応募資格

必須: ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得）・日…

歓迎: ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験・オンコロジー早期開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【R D】Project Leader R D Early Hema oncology

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・The Project Leader is a cross funct…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

プロセス研究

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究や高活性原薬の製造法研究、自製…

応募資格

必須: 【必須】・大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験・医薬品合成研究の実…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

原薬　分析研究　【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務・物性試験・分析試験法の開発と規格設定…

応募資格

必須: ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上）・海外…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■仕事についての詳細新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…

歓迎: 【歓迎要件】・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル・英語（TOE…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須: ・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCD…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測・ニトロソアミン類（NDSRI…

応募資格

必須: 【必須】・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識・微量分析経験者・LC …

勤務地: 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

製剤プロセス開発部

上場企業マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。・製剤処方開…

応募資格

必須: 【必須条件】・製剤プロセス開発に携わった経験・薬学、理学、化学・工学系大学の出身…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

製剤処方開発部

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務を行っていただきます。【製剤の処方設…

応募資格

必須: 【必須要件】・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。・業務を進…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

CMC分析研究（原薬）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定・分析法バリデーション・申請用データ取得、申請資料作成・開発スケジュー…

応募資格

必須: 【必須】各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。・自製化原薬に関する新規製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究データマネージメント

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文…

歓迎: 【歓迎する経験】・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】メディカルライティング（東京）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】メディカルライティング（大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…

応募資格

必須: ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

歓迎: ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方・英語の文章作…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究データマネジメント

土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文理不問）

歓迎: 【歓迎するスキル】・英語力（会議使用経験あり/読み書き）・DM業務の試験立ち上げ…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…

応募資格

必須: 学歴：理系大卒以上【必要経験・スキル】・医師、コメディカルとのコミュニケーション…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須: 【必須事項】・大卒以上（文理不問）・以下の何れかを満たしている方　(1)臨床開発…

歓迎: 【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, …

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: 【必須要件】 DM経験者・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟…

歓迎: 【歓迎要件】・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成・統計解析計画書の作成・統計解析ソフトSASによ…

応募資格

必須: ＜必須＞・医薬品開発業界での統計解析実務経験＜望ましい経験＞・SASによってCS…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 (1)　ＳＭＯ/ＣＲＯ/…

歓迎: フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をも…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 治験施設支援業務（SMO）

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掲載期間：25/11/30～25/12/13

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手法の検…

応募資格

必須: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験英語ビジネス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場）

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掲載期間：25/11/29～25/12/12

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化と再生細胞医療を推進する老舗大手医薬品メーカーが、治験関連文書のメディカルライティング業務経験者を求めています！
【職務内容】メディカルライティング業務 -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5…

歓迎: 【あれば望ましい経験】 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degit…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて臨床開発プロジェクトリーダー／フレックス制度あり

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…

歓迎: 【尚可】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

プライム上場グループ臨床開発企業（CRO）で臨床開発のプロジェクトリーダー／フレックス制度あり

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…

歓迎: 【尚可】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業

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