臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧（4）

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PVプロジェクトマネージャー

セブントゥワン

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive／AE）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

SASプログラマ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。【具体的には】・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析コンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析（SASプログラミング）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】・統計解析計画書、手順書の作成・SASプログラミング・…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

リアルワールドデータ担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。統計解析手法、プログラミ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方・SASによる解析経験（3年以上）・製薬業界に…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■グローバル治験の経験が豊富な外資系CROです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/01

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。【業務内容】・新規デバイスの研究基礎検討…

応募資格

必須: ・社会人経験

歓迎: ・製品開発の経験者・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験・構想設計から現場での…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/04/14～24/04/27

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■疾患領域（血液・癌）における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家（KEE）との臨床開発関連の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■疾患領域（血液・癌）における専門知識（疾…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/14～24/04/27

再掲載臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職　（職種未経験応募可）

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上・派遣就労型 CRA としての外…

歓迎: SASの使用経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/13～24/04/26

再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

DMマネジャー（候補含む）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

クリニカルデータマネージャー【求人ID：29523】

大手内資系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《国内外での開発拡大に伴う増員募集！》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。・臨床試験立ち上げ…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上）・デ…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM開発または電子データ申請経験・EDC構築経験・適合性書面調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

データマネジメント担当者

上場企業土日祝休み

仕事内容: データマネジメント担当者
医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般・各種計画書、CRF デザイン、DB 仕様書、チ…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上・ DM 業務…

歓迎: ・ VBA（Visual Basic for Applications）スキル・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID：29776】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《経験領域不問！クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。・規制当局、医師・KOL、ある…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大学または大学院修了者・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…

歓迎: 【歓迎要件】・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

メディカルライター

上場企業土日祝休み

仕事内容: メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成・治験関連文書類の作成…

応募資格

必須: ・承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験・…

歓迎: ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験・臨床試験の計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CQA Program Manager（契約社員）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

クリニカルアフェアーズディレクター《医療機器リーダー》【求人ID：27799】

外資系CRO＆コンサルティングファーム

外資系企業英語力が必要

仕事内容: ・臨床部門人事リード（採用活動、リソースの確保、人材開発等）・生産性を高める取り組みや最新のプラクティスの実施・部門のオ…

応募資格

必須: ・医療関連の学士号以上・10年以上の職務経験・７年以上の臨床分野または関連分野で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ヘルスケアに特化し、薬事・保険償還戦略、臨床試験管理、PMS、KOLマネジメント…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1449万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

Clinical Development Operation Program Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション（運営全般）をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています！
■日本の臨床開発プロジェクトの運営（オペレーション）主導ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録／承認申請、承…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

PMSメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・製…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～9999万円

会社概要: 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュアソング」「テクノロジー」…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。
【職務内容】ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

治験コーディネーター（CRC）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！
＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

SSUマネージャー【大阪/福岡】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 Site Activation Managerとして試験開始から医療機…

応募資格

必須: ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

SSUマネージャー【東京】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■チームメンバー、社内各担当、スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・…

応募資格

必須: ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Clinical Trial Educator【福岡】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方・病院看護師としての勤務経験が7年以上…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Clinical Trial Educator【東京/大阪】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方・病院看護師としての勤務経験が7年以上…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発CRA/FSP部門（CRA１～CRA2）大阪

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師…

応募資格

必須: ■CRA経験　１年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

モニタリングリーダー

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリ…

応募資格

必須: モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方（P（２）及びP（３）のGlobal …

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

治験 DM チームリード【東京】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外の…

応募資格

必須: ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することが…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

サイトコントラクトリーダー大阪/兵庫

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】治験依頼会…

応募資格

必須: ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

プロジェクトマネージャー【経験者】

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■クライアント…

応募資格

必須: ■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ■プロジェクトマネジメントの経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

【IDEA】Project Manager

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】臨床試験のデータモニタリング委員会（DMC）およびエンドポイント判…

応募資格

必須: ■ ビジネスレベルの英語力、日本語力　（リスニング・スピーキング・ライティング・…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

Senior Statistical Programmer

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】統計解析プロジェクトのリーダーとしてご活躍いただくポジションです業務内容 ■統計解析…

応募資格

必須: ■製薬業界での統計解析業務の経験　10年以上（目安） ■マクロ開発を含む高度なSA…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

安全性情報シニアスペシャリスト

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約…

応募資格

必須: 製薬メーカーやCROにて以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発部門のファイナンス担当

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集背景】臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試…

応募資格

必須: ■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…

応募資格

必須: ■下記いずれかに該当する方・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上・CRO…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん・抗体医薬品で国内売上シェアNo.1、世界No.1の研究技術力を持つ某社グループである同社で臨床開発企画の募集です。…

応募資格

必須: ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発モニタリングリーダー候補＜日系製薬メーカー＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています！
■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書（ICF）の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き／契約締…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：24/04/11～24/04/24

CMC担当者

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
開発中の医薬品のCMC業務担当者として、以下職務内容を主に実施していただきます。・開発初期の製剤化検討並びにそれに付随す…

応募資格

必須: 【必須要件】・低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

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掲載期間：24/04/11～24/04/24

CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：24/04/11～24/04/24

製剤プロセス開発_R5912

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定…

応募資格

必須: 【必須スキル】経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

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