臨床開発、治験/550万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

臨床研究/開発プロジェクトマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。・クライアント要求事項の整理と対応（クライアントとのメイン窓口）・成果物等をクライアントに提…

応募資格

必須: ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニ…

歓迎: ■歓迎条件中国語熟練者歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■担当業務・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。・…

応募資格

必須: ■必須・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験・ケースプ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Project Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Science Professional

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系ヘルスケアプラットフォーム企業での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】当社では、医療機関・企業（製薬企業/CROなど）の両方に対するプラットフォームの利用促進において、 Clini…

応募資格

必須: 必須スキル経験・理系分野で一定のトレーニング（大学での専攻含む）を受けているこ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 外資系ヘルスケアプラットフォーム企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Trial Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系スペシャリティファーマでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
This role leads the strategic planning and management of cli…

応募資格

必須: 理系学士以上 7年以上の臨床開発におけるマネジメント経験英語ビジネスレベル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【英語力を活かしてご活躍】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・日本法人の組織構築、業務プロセス整備・新規国内治験の実施可否評価・FSPパートナー・アウトソーシングベ…

応募資格

必須: ・学士号以上・ビジネスレベルの英語力・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発…

歓迎: ・CRO/外部ベンダーの管理経験・担当領域の知識

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Medical Science Liaison

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系スペシャリティファーマでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
KOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般 ※出張対応あり

応募資格

必須: MSLの実務経験3年以上英語ビジネスレベル医学、薬学、生命科学系分野の学士以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1399万円

会社概要: 外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域臨床開発医師（Clinica…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…

応募資格

必須: 必須経験/スキル・資格・日本の医師免許（臨床経験5年以上）・脳神経内科医師・精…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞糖尿病/肥満症/心・腎領域　Medical Advi…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開…

応募資格

必須: 日本の医師免許（臨床経験5年以上）糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発ヘッド《高年収～3,000万円◆週2日のリモートワーク＆フレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬剤師免許をお持ちの方大歓迎】英語力を活かせる◆急成長中のグローバルスペシャリティファーマにて、国内の臨床開発チームを統括いただくグローバル直属ポジションです。
・日本法人の臨床開発業務全般の統括・グローバルとの連携による日本市場向け臨床戦略の策定・実行・国内臨床試験の計画・進行管…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・ビジネスレベルの英語力（レポート先：グローバル）・臨床開発分野…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバルな製薬企業です。世界各…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における研究員（分析）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析技術研究に従事して頂きます。 ■分析技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における研究員（製剤）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤技術研究に従事して頂きます。 ■製剤技術・新製…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における研究員（原薬）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製造技術（原薬プロセス）研究に従事して頂きます。…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における薬事担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…

応募資格

必須: ■必須・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における新製品開発担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社…

応募資格

必須: 【必須】・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

モニター職

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務担当地区は全国（海外を担当する可能性もある）週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人）・ビ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライター

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品開発プロジェクトマネージャー

全星薬品工業株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価）・研究開発プロジェクトの推進（研究開発…

応募資格

必須: ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する・医薬品開発に経験のある方　医薬品の承認…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Staff Drug Product Operations Vaccine Manufact…

武田薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
以下のワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。・製剤製造プロセス設計・商用スケール…

応募資格

必須: ・実務経験製剤の開発またはGMP関連活動の経験。剤形や工程（薬液調製・充填、検査…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

製剤開発、設計業務（注射剤）

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。・治験薬・安定性試験用製剤…

応募資格

必須: 【必須条件】・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上）【歓迎条件】・薬剤学、物理…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床企画業務

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

分析研究（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・日本薬局方に基づいた試験・…

応募資格

必須: ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な　分析業務の経験が7年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC研究部製剤研究グループ/研究員（バイオ医薬品の注射剤）

マルホ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マルホ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。

応募資格

必須: 【業務経験】バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

製剤開発（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【製剤技術部　製剤開発】固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請に必要な資料作成、照会対応・OD錠、微…

応募資格

必須: 【製剤技術部】製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・統計的観点からの臨床試験デザインの立案・統計解析計画書の作成・レビュー・試験結果に対する統計的評価・解…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学関連分野、6年制大学卒を含む）・流暢な日本語と日常会話レベル…

歓迎: ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験・CDISC標準に関する知識・統計解析業…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。・海外市場への展…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

データマネジメント担当《実績ある日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メディカルライティングなど多領域でスキルを広げられるチャンス】製薬企業やアカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・EDCシステムの設計・構築・CRFの内容確認、データ入力・整備・医療用語・イベントのデータコーディング…

応募資格

必須: ・学士号・データマネジメントの実務経験（3年以上）・その他、上記業務に必要なスキ…

歓迎: ・EDCシステムの構築経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器商社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。薬事承認・認証申請書の作成および申請申請書作成に必要な製品に関する…

応募資格

必須: ■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

スタディマネージャー※大学病院内勤務※

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国立大学法人大阪大学医学部附属病院での募集です。 CRC・治験コーディネーターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究に関する技術支援業務（医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等）・研究デザイン相談、規制当局対応の支援…

応募資格

必須: [必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 前臨床研究－臨床研究－産業化を一貫してサポート先進的医療技術をGCPレベルの客観…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

【経験者】コントラクトMR

土日祝休み

仕事内容: ■仕事内容当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医薬品等のマーケティング・営業活動…

応募資格

必須: 【必須】・大卒以上（文理不問）・MR認定証・普通自動車運転免許　※累積が4点以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: ▼オンコロジー経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可（年収400万円～1250万円）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…

応募資格

必須: ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

外部就労 PV（安全性情報）【大阪】（年収360万円～550万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★外部就労型★　同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医…

応募資格

必須: ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

グローバル開発プロジェクトマネージャー《日本からグローバル開発チームをリード◆週2～3日リモート可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルパートナーとオープンイノベーション推進中】プロジェクトリーダーと連携し、グローバルな開発戦略の策定・実行と革新的ソリューション開発を推進するポジションです。
・開発プロジェクトチームのチームの統括・チーム戦略に沿った開発プロジェクト管理・プロジェクト予算・リソースの作成とモニタ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力　※グローバルメンバーと連携…

歓迎: ・グローバル試験のご経験・PMP資格・プロジェクト管理ツール使用経験（Micro…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: <企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファ…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務全般・臨床研究及び臨床…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケ…

歓迎: 【尚可】・新GCP下でのモニター実務経験・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

ファーマコビジランス　マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務概要】治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。【主たる業務】・治…

応募資格

必須: 【知識・スキル・能力】経験：・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1449万円

会社概要: ・グローバル・スペシャリティファーマを目指す事業展開を推進している・欧米のバイオ…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・理系学士号・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・製薬企業/CROでの臨床モニ…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

＜医薬品臨床開発データマネジャー＞がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/～1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…

応募資格

必須: (1)いずれかの経験・業務効率化等のプロジェクトリード・標準業務手順書作成、ガイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
＜主な仕事内容＞・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・担当疾患領域（中枢神経領域）における科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当／プロジェクトマネージャー

上場企業ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…

歓迎: 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD）・ビジネスレベルの英…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績とデー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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