掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験戦略リードポジション〔クリニカルサイエンティスト〕★リモートワーク制度あり★【求人ID：26780】大手外資系バイオ・医薬品企業 外資系企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ・担当領域の臨床プロジェクトのリーダーとして、臨床開発戦略の立案、臨床開発オプションの設計、日本の担当アセットにおける臨… 応募資格 必須【必須要件】 ・ライフサイエンス分野での学士号 ・製薬企業での医薬品開発業務経験 ・ビ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展開する大手外… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルスタディリード★リモートワーク制度あり★【求人ID：27797】日系グローバル企業 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問 仕事内容 ※※最先端のオンコロジー新薬について、グローバルスタディの試験計画から終了までをご担当いただく臨床試験管理者の募集です！… 応募資格 必須・ライフサイエンス関連分野の学士号以上 ・臨床試験監督経験7年以上（試験スケジュー… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1399万円 会社概要 グローバルに展開する、革新的な治療技術プラットフォームを開発・提供するバイオテク… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験シニアメディカルライター/Medical Writer★リモートワーク制度あり★【ID：29376】外資系バイオテクノロジー企業 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《部下なしマネージャーポジション》Globalな環境でメディカルライティング業務を通してキャリアアップを目指したい方、製薬企業もしくはCROにてメディカルライティングの経験をお持ちの方を歓迎します。 【職務内容】 1.国内臨床開発/薬事要件をサポートする高品質なメディカルライティング成果物のプランニング/作成 ・メディカル… 応募資格 必須【必須要件】 ・薬学、生物科学、または関連分野の学士号（大学院修了資格尚可） ・CR… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1399万円 会社概要 ＜企業概要＞ 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！ がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。 ◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年… 歓迎・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！ グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。 ◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ・オペレ… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験… 歓迎・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験臨床薬理マネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：28582】国内発スタートアップファーマ 管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★リモートワークも可能★フェーズI開始間近の創薬ベンチャーでの臨床開発ポジションのご案内です！ ・Phase I 単回・反復試験（日本人：食事効果試験を含む）の準備、計画および遂行業務 ・Phase I 反復試験（白人… 応募資格 必須・大学院(修士) 卒以上 ・職務経験：5年以上 ・英語力（目安としてTOEIC800… 歓迎・バイオマーカー検討／戦略立案のご経験 ・自担当の薬剤の医薬品承認申請（NDA）の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1150万円～1199万円 会社概要 ＜企業情報＞ 中枢神経疾患を中心とした創薬事業を手掛けるスタートアップフェーズの国… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルシニアマネージャー/アソシエイトディレクター★リモートワーク★【求人ID：29719】外資系医薬品メーカー【65歳定年】 外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 注目のスタートアップファーマにて臨床試験のマネジメントをお任せします！将来的にはAPAC全体をご監督頂く予定のポジションです。 ・国内外の臨床試験実施の監督 ・該当するリージョンや国に適した臨床試験の品質やコンプライアンスの推進 ・同社グループのグロー… 応募資格 必須・学士号または同等の学位（科学またはヘルスケア分野が望ましい） ・様々な疾患領域に… 歓迎・CRA資格保有者 ・希少疾患のご経験 ・その他の言語スキル 勤務地 東京都 年収 / 給与 1200万円～1999万円 会社概要 ＜企業概要＞ アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患に特化… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験RMPメディカルドクター【求人ID：28621】内資系グローバルファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【MD限定ポジション！製薬業界未経験の方も大歓迎です】大手製薬企業の治験品の安全対策、承認申請及び上市後の安全対策をご担当いただきます。 ※抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤の安全対策業務に従事いただきます。 1. 副作用・有害事… 応募資格 必須・MDの方限定 ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない方 勤務地 東京都 年収 / 給与 1200万円～1499万円 会社概要 ＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID：30054】大手外資系製薬企業 外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！ 【主な仕事内容】 ・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。 ・部門内の… 応募資格 必須【必須要件】 ・数学、統計学、コンピュータサイエンス、または関連科目の学士号 ・臨床… 歓迎【歓迎要件】 ・各治療領域に関する専門知識 ・クロスファンクショナルな会議やワーキン… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1200万円～1899万円 会社概要 ＜企業概要＞ 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛ける大手グローバルファーマです。特… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クロスファンクショナル プロダクトリード《眼科領域》【求人ID：30094】大手外資系製薬企業 外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★疾患領域経験不問★開発段階～上市までのプロセスをリードして頂く、同社の戦略遂行にとって非常に重要なやりがいのあるポジションです！ ・製品の開発～上市に向けたクロスファンクショナルなチームの戦略的意思決定のリード ・アセット全体のプランニングの推進 ・財務… 応募資格 必須・上級学位（医学またはライフサイエンス）、MBA ・医薬品開発およびコマーシャル化… 歓迎・臨床プログラムのデザインと遂行経験 ・医薬品開発業界における長期的な業務遂行実績… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1200万円～1999万円 会社概要 〈企業概要〉 グローバルに展開する大手製薬企業です。オンコロジー、中枢神経系、免疫… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験GCPコンプライアンス シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：26909】外資系上場バイオテクノロジー企業 外資系企業英語力不問 仕事内容 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のG… 応募資格 必須・科学または医療分野の学士号以上が望ましい ・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 1200万円～1699万円 会社概要 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験**新設ポジション！**クリニカルディレクター【求人ID：29875】外資系ヘルスケアカンパニー 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《医師資格保持者（専門領域問わず）限定》チームメンバー（1名）の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。 【主な業務内容】 ～クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご… 応募資格 必須【必須要件】 ・医師資格保持者（専門領域問わず） ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1500万円～2499万円 会社概要 ＜企業概要＞ 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験メディカルディレクター/アソシエイトディレクター★消化器＆炎症性疾患領域★【求人ID：28349】国内大手製薬企業【定年65歳】 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【MDの方限定ポジション★在宅勤務制度あり】大手国内ファーマにて消化器・炎症性疾患領域の臨床試験に関する業務をご担当頂きます！ ※消化器・炎症性疾患（GI and Inflammation Inflammation）領域の主に日本における臨床試験に… 応募資格 必須・医師免許（日本以外で取得した免許も可） ・大阪勤務が可能な方 ・医療機関における内… 歓迎・製薬企業における業務経験 ・TOEIC800点以上又は同等の英語力 ・留学経験 ・消… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 1500万円～2499万円 会社概要 ＜企業概要＞ 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験臨床開発ディレクター【求人ID:26353】グローバルバイオメディカル企業 外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要 仕事内容 ・該当療法に関する医学的・科学的専門家として、社内外の活動に携わる。 ・アドバイザリーボードミーティング、KOL教育、製品… 応募資格 必須・MD、PhDまたはPharmD ・オンコロジー領域での臨床経験（尚可） ・臨床研究… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1500万円～2999万円 会社概要 オンコロジー領域において画期的な治療法を開発するグローバルバイオメディカル企業で… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験メディカルアドバイザー【MD】★リモートワーク制度あり！★ 【求人ID：24607】外資系ファーマ 外資系企業英語力不問 仕事内容 ・臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動… 応募資格 必須・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治… 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 1500万円～1799万円 会社概要 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、自己免疫疾患等に注力し、各領域でBest… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験臨床開発ディレクター《クリニカルストラテジー》【求人ID：27372】外資系バイオ医薬品企業 外資系企業英語力が必要 仕事内容 ・初期～後期臨床プログラムの計画と実施、医学的/科学的専門知識を提供し戦略的開発に貢献する。 ・臨床試験プロトコール、変更… 応募資格 必須【必須要件】 ・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床開発経験（臨床研究含む6年以上… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1500万円～2499万円 会社概要 スペシャリティ領域を専門とする外資系バイオ医薬品企業です。すでにグローバルで急成… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルデータマネジメント【リモートワークOK】【求人ID：27596】日系グローバルスペシャリティファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要 仕事内容 【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ… 応募資格 必須【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～1149万円 会社概要 オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】大手グローバルヘルスケアカンパニー 外資系企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 … 応募資格 必須【必須要件】 ・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（フェ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～1799万円 会社概要 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オンラインモニタ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験●オンコロジーモニター（CRA）◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは… 歓迎◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験●治験データマネジメント◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。 専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 統計解… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方 ・製薬メー… 歓迎◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳 仕事内容 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）… 応募資格 必須・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上 （治験実施… 歓迎経験の浅いライターを指導できる方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 日本初のCRO（Contract Research Organization：医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験合成担当者 求人ID:28395新薬開発ベンチャー ベンチャー企業海外折衝英語力が必要 仕事内容 ※※創薬研究における化合物関連の一般的な調査/CROへの合成依頼と進捗管理/合成反応の助言/合成に関する社外対応などを担… 応募資格 必須必須要件】 ・理系学士号 ・有機合成化学の経験 ・学ぶ意欲のある方 ・ビジネスレベルの英… 勤務地 茨城県 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 独自の創薬合成プラットフォームで、新薬候補となる化合物の組み合わせを短時間で生み… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験コントラクトスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【求人ID：29423】大手グローバルCRO 外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント… 応募資格 必須【必須要件】 ・治験のサイトスタートアップフェーズ全般（契約書、費用交渉を含む）業… 歓迎【歓迎要件】 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験 ・業務上で英文読み書… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 ＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】大手グローバルCRO 外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です！》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。 【必須要件】 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review（必須文書の確認… 応募資格 必須【必須要件】 ・大卒以上 ・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験 ・ICH-GC… 歓迎【歓迎要件】 ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ・ビジネスレベルの英… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 ＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルトライアルコーディネーター【求人ID：27984】大手製薬メーカー 外資系企業大手企業英語力不問 仕事内容 ※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・文書の Namin… 応募資格 必須【必須要件】 ・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験（３年以上の業務… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験CDISC関連業務担当 上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～699万円 会社概要 ・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。 ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit… 歓迎・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 再掲載臨床開発、治験開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】陽進堂ホールディングス株式会社 大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】 IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発… 応募資格 必須・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT… 歓迎・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円～1149万円 会社概要 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。 ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit… 歓迎・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。 ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit… 歓迎・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 900万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験治験薬管理マネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！ ■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 再掲載臨床開発、治験【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー） 管理職・マネジャー英語力が必要 仕事内容 【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。 【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロ… 応募資格 必須【必須条件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな… 歓迎【歓迎条件】 ・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が… 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理 ＠大手製薬（東京） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可） 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管… 応募資格 必須【必須要件】 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 -バイオ医薬品ま… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円～1349万円 会社概要 ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 土日祝休み 仕事内容 ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事… 応募資格 必須■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 岡山県 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験大手治験提供企業 SMA（治験事務局担当者） 英語力不問土日祝休み 仕事内容 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的… 応募資格 必須１. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経… 勤務地 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 英語力不問土日祝休み 仕事内容 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア… 応募資格 必須１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験… 勤務地 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 再掲載臨床開発、治験開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】陽進堂ホールディングス株式会社 大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み 仕事内容 開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】 IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発… 応募資格 必須・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT… 歓迎バイオ医薬品に関連する業務経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～649万円 会社概要 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 再掲載臨床開発、治験ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社 マネジメント業務なし土日祝休み 仕事内容 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省… 応募資格 必須・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験統計解析業務 土日祝休み 仕事内容 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 応募資格 必須共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～1249万円 会社概要 CRO事業 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRAイーピーエス株式会社 マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし 仕事内容 イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 概要 主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。… 応募資格 必須・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円～899万円 会社概要 CRO（受託臨床試験実施機関） 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験市販後管理グループスタッフ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし 仕事内容 ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検… 応募資格 必須【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験安全評価担当第一三共エスファ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし 仕事内容 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、ジェ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（安全対策） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（症例評価） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験臨床開発担当カルナバイオサイエンス株式会社 上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 600万円～999万円 会社概要 【創薬支援事業】 （1）キナーゼタンパク質の製造・販売 （2）プロファイリング、… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験PV Compliance／Audit Inspection Readiness 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円～1249万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業株式会社MICIN マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 株式会社MICINでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機… 応募資格 必須【必要な経験・スキル】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～949万円 会社概要 わたしたちMICINは すべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界を と… 気になる 詳細を見る
