臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧(6)

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251300件を表示中
掲載期間:24/12/22~25/01/04
臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
掲載期間:24/12/22~25/01/04
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/12/22~25/01/04
仕事内容
治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/12/21~25/01/03
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。 治験~市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…
歓迎
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、  受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

オンコロジー領域プロジェクトリード《開発経験を活かし、アメリカでご活躍したい方必見!》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or米国 勤務地選択OK!海外支社からの直接雇用も検討可!》オンコロジー領域におけるリーダーとして、チームをリードいただきます。
・オンコロジー領域における研究後期プロジェクトの臨床リーダーとしての開発計画の策定 ・開発早期プロジェクトリーダーとして、…
応募資格
必須
・修士号(理系)以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・企業においてオン…
歓迎
・6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではありません) ・クロス…
勤務地
東京都 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~9999万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

CRA《タイトルはご相談可◆選べる務地:東京or大阪◆自由度の高いリモートワーク制度》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルフレックスタイム勤務OK◆働きやすさ抜群の世界的ファーマ】 豊富な知識と経験を得られ、CRAとして急成長できる環境が魅力!オンコロジー領域でのCRA経験のある方、大歓迎です。
・臨床試験実施施設の活動モニタリング ・GCP、ICHガイドライン、SOP、モニタリング計画、品質基準の遵守確保 ・第1~4…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・英語力:中級~ビジネスレベル ・日本語力:ビジネス~ネイティブレベ…
歓迎
・医療関連の適切な資格(医学、科学、看護など) ・チームリーダーとしての経験 ・オン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングリーダー候補<日系製薬メーカー>

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています!
■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書(ICF)の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き/契約締…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験、またはサブ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

臨床モニター《多彩なキャリアパス&デジタル化推進中の大手CRO》

大手内資系CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【東京・大阪・名古屋・福岡から勤務地選択可】 豊富なキャリアパスから選べる新キャリア制度を運用中◆国内外のTOP10製薬メーカーとの取引実績を有し、フレックスタイム制度の働きやすい環境も魅力の企業です!
・臨床試験のモニタリング遂行 ・臨床研究、開発、PMS業務 ・データの信頼性保証に関する業務 ・GCP、実施計画書、国内外の各…
応募資格
必須
・流暢な日本語 ・モニタリングの経験値を高めたい方 ・モニターとしての実務経験 ・その…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROの…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり!英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです!
【主な仕事内容】 ・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート ・治験関連文章の管理 ・クリニカルオペレーション業務のサ…
応募資格
必須
・CTAもしくはCRAのご経験(3年以上) ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英…
歓迎
・CRAとしてのグローバル試験のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
仕事内容
・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
掲載期間:24/12/20~25/01/09
仕事内容
小児・眼科領域でのメディカルライターのポジションとなります
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきます。 ●治験実施計画…
応募資格
必須
●メディカルライティングの実務経験2年以上 ●英文の読解に支障がないこと
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

戦略薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・要英語力(海外ク…
応募資格
必須
戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者  (将来の戦略薬事を牽引してくれる方…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー/リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー/リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています!
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発データマネジメントリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー(マネージャー候補)を求めています!
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

メディカルライティング 《スタッフ~シニアポジション◆世界売り上げ高ランキングTOP5を誇る企業》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク制度&スーパーフレックスタイムで働きやすさ抜群】 世界中で事業を展開する大手外資系製薬会社にてメディカルライティング関連業務をご担当いただきます。
・NDA関連文書の作成 ・グローバルメディカルライティング担当者との協力関係構築 ・ベンダーマネジメント、関連手順の作成、更…
応募資格
必須
・学士号(薬学、生物学、化学、薬理学、その他関連する学問分野) ・流暢な日本語 ・日…
歓迎
・修士号または博士号 ・メディカルライティング関連団体主催のメディカルライティング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《国内最多の開発パイプラインを保有◆カジュアル面談OK》

グローバルに展開中!大手内資系ファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】 初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます!
【主な仕事内容】 ・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案 ・プロトコルと報告書の作成・改訂 ・医師・KOLとの…
応募資格
必須
・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…
歓迎
・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験 ・医薬品における基礎サイエンスの知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス多数】 出向先の大手ファーマ等にて治験立ち上げ~終了までの推進戦略・計画立案、およびオペレーションをご担当いただきます。
・臨床試験の立ち上げ、実施、完了までの一連の管理 ・規制当局の査察におけるオペレーション業務 ・臨床試験の実施可能性の調査・…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験においてスタディーマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業特徴> 外資系大手企業や上場企業を取引先としてビジネスを構える日系CRO企業…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】 スタッフ~シニアレベル~シニアレベルまで幅広く募集!将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験(第1相~第3相、グローバル試験含む)の計画、実施、結果の解析と報告 ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・生物統計家としての抗がん剤第2相/第3相試験の計画、解析、報告…
歓迎
・アジア諸国における申請業務経験 ・SASプログラミング
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

臨床試験の生物統計家《高年収~1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実した幅広いキャリアパスが魅力◆スタッフ~シニアレベルまで幅広く募集中】 福利厚生も整った穏やかな環境で、臨床試験の実務および国内・アジア申請をご担当頂きます!
・グローバル試験を含む臨床試験の試験デザイン、運用、解析計画の立案、解析結果の解釈と報告 ・国内・アジア規制当局対応、申請…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・生物統計家としての臨床試験のデザイン計画、解析…
歓迎
・国内・アジアにおける申請業務経験 ・英語によるコミュニケーションスキル ・解析プロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー(スタディーマネージャー)《関西勤務◆フレックスタイム制度あり!》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《グローバルとの協働チャンス多数◆裁量権の大きなポジション》クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ~終了までをリードして頂きます。
・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート ・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督 ・試…
応募資格
必須
・学士号(ライフサイエンス) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・バイオテクノ…
歓迎
・修士号/博士号(ライフサイエンス) ・希少疾病分野での勤務経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆海外への長期出張あり◆高年収~1250万円》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモートワークOK】海外支社への出向や中長期出張…グローバルへのキャリアアップチャンスあり!新規パイプラインも含めた幅広い臨床試験の推進を担って頂きます!
・臨床試験の推進(抗がん剤プロジェクト) ・タイムライン等の進捗管理 ・国内外の臨床試験オペレーションのリード ・オペレーショ…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・3年以上の臨床オペレーションのご経験(オンコロジー/ヘマトロジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です!医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力(TOEIC700点以上、または同等の能力)  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

CTM(臨床試験マネージャー)【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<CTM経験不問!>製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中!主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます!
【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験) ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・…
応募資格
必須
・学士号または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ・製薬メーカーまたは…
歓迎
・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト◆リーダー~マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK!】

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数!】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます!
・KOLマネジメント ・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言の資料作成 ・治験実施計画書…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・医薬品の開発経験(8年以上) ・オンコロジー領域プロジェクト…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験 ・オンコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

臨床開発担当者 《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK!》

国内発バイオベンチャー企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
革新的な創薬の計画立案~臨床試験遂行までをご担当頂きます!トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です!
・製品の臨床初期(Phase 1/2a)に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談…
応募資格
必須
(1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品…
歓迎
・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験 ・非臨床安全性試験の立案や実施を含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

外部委託戦略・実行ポジション(クリニカル部門所属)

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【働きがいのある企業ランキング選出企業◆スーパーフレックス制度あり】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進・管理監督をご担当いただきます。
・グローバル臨床開発部門における外部委託の推進/管理監督 ・同社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・CROマネジメント/…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(TOEIC730点相…
歓迎
・臨床開発業務経験、医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験 ・試験横断的なグローバ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

GPM(グローバルプロジェクトマネージャー)

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます!
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

臨床開発リーダー/スタディマネージャー《オンコロジー領域 ◆ リモートワーク&フレックス制度あり》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり!】国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です!
・臨床試験のオペレーション業務 ・KOL、導入元との関係構築 ・CROマネジメント ・実施施設/ベンダー選定 ・ベンダーマネジメ…
応募資格
必須
・学歴:不問(※理系必須) ・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験 ・リ…
歓迎
・ヘマトロジーのご経験 ・グローバル共同治験のご経験 ・高い英語力(議論や交渉ができ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバーする国内大手製薬メ…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行,試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント(オーバーサイト含む)担当者(アウトソース担当)の募集です!
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは、  CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験,医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

日系/ 急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】 臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。
・免疫学分野における臨床開発戦略の立案 ・臨床試験プロトコルの作成 ・規制当局との対応・方針決定(当局相談資料や申請資料の作…
応募資格
必須
・理系学士号(6年制大学卒/大学院修士卒) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

リアルワールドエビデンスマネージャー(統計解析スペシャリスト)《リモートワーク制度あり!》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
社内公募等のキャリアアップ制度やグローバルプロジェクトへの参画機会が充実!世界トップクラスの製薬会社にてRWEマネージャーの募集です!
(1)RWDの設計と分析 ・データ創出の計画立案・実施・提供、観察と臨床試験の共同リード ・外部のリアルワールドデータソース…
応募資格
必須
・統計学、コンピュータサイエンス、公衆衛生科学、または関連分野の修士号、または同…
歓迎
・データマネジメントの知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
創薬ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験(Ph1~Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
医薬品研究開発ベンチャーでがん免疫療法薬の臨床開発職をお任せいたします。 ※新設部署の為、入社後は会長直下のもと責任者としてご活躍いただく想定です。
【具体的には】 ・国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案 └当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬企業、バイオベンチャー、CROなどでの早期臨床試験(Ph1~Ph2…
歓迎
【尚可】 ■がん分野、特にがん免疫分野での開発経験 ■医師免許、薬剤師免許、M.D.…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造・販売
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

臨床開発リードポジション 神経系領域担当《新規ポジション◆高年収~1,500万円+RSU》

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク&フルフレックス勤務OK◆グローバルとの協働機会あり】 MD歓迎!同社が再参入を開始した神経領域のクリニカル案件!マネージャー~シニアマネージャーまで幅広いポジションをご相談頂けます。
・各適応症戦略の臨床面での貢献 ・登録試験・非登録試験のデザイン、実施、分析 ・CSRや規制関連文書の臨床部分の作成 ・GCP…
応募資格
必須
・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・臨床開発のご経験(…
歓迎
・医師免許 ・医学博士/博士号/薬学博士/理系修士
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
掲載期間:24/12/20~25/01/10
臨床開発、治験

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10!】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当頂きます。
・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通りの遂行の監督 ・国…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。