臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧(4ページ目)

441
151200件を表示中
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【世界100か国以上で展開する循環器デバイスのパイオニア】 明確なキャリアパスが描ける環境◆命を救う先端治療を支える臨床試験に関与できる、大きなやりがいが得られるポジションです。
・臨床アフェアーズにおける複数の臨床試験・PMSでのCDMの戦略・実行・体制構築のリード ・CDMチームの管理とメンタリン…
応募資格
必須
・関連分野の学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床データマネジメント…
歓迎
・関連分野の修士号または同等の学位 ・関連分野における認定資格 ・規制産業での実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業!「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・3年以上の関連業務経験
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、 プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と対応(クライアントとのメイン窓口) ・成果物等をクライアントに提…
応募資格
必須
■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方   -製薬企業又はCROでPMまたはモニ…
歓迎
■歓迎条件 中国語熟練者歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 ・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

Clinical Science Professional

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系ヘルスケアプラットフォーム企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 当社では、医療機関・企業(製薬企業/CROなど)の両方に対するプラットフォームの利用促進において、 Clini…
応募資格
必須
必須スキル経験 ・ 理系分野で一定のトレーニング(大学での専攻含む)を受けているこ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
外資系ヘルスケアプラットフォーム企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
This role leads the strategic planning and management of cli…
応募資格
必須
理系学士以上 7年以上の臨床開発におけるマネジメント経験 英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
再掲載臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収~1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてご活躍】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・日本法人の組織構築、業務プロセス整備 ・新規国内治験の実施可否評価 ・FSPパートナー・アウトソーシングベ…
応募資格
必須
・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

Medical Science Liaison

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資系スペシャリティファーマでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
KOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般 ※出張対応あり
応募資格
必須
MSLの実務経験3年以上 英語ビジネスレベル 医学、薬学、生命科学系分野の学士以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1399万円
会社概要
外資系スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…
応募資格
必須
必須経験/スキル・資格  ・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・脳神経内科医師・精…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1400万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開…
応募資格
必須
日本の医師免許(臨床経験5年以上) 糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
1400万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【薬剤師免許をお持ちの方 大歓迎】 英語力を活かせる◆急成長中のグローバルスペシャリティファーマにて、国内の臨床開発チームを統括いただくグローバル直属ポジションです。
・日本法人の臨床開発業務全般の統括 ・グローバルとの連携による日本市場向け臨床戦略の策定・実行 ・国内臨床試験の計画・進行管…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(レポート先:グローバル) ・臨床開発分野…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバルな製薬企業です。世界各…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
▼オンコロジー経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
★外部就労型★ 同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます!手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医…
応募資格
必須
■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph(1)~(4)、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【職務内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ・大卒以上(文理不問) ・CRA実務経験2年以上 ※モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
NEW臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験5年以上 ・解析計画書等のドキュメント作成経験 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

グローバル開発プロジェクトマネージャー《日本からグローバル開発チームをリード◆週2~3日リモート可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルパートナーとオープンイノベーション推進中】 プロジェクトリーダーと連携し、グローバルな開発戦略の策定・実行と革新的ソリューション開発を推進するポジションです。
・開発プロジェクトチームのチームの統括 ・チーム戦略に沿った開発プロジェクト管理 ・プロジェクト予算・リソースの作成とモニタ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ※グローバルメンバーと連携…
歓迎
・グローバル試験のご経験 ・PMP資格 ・プロジェクト管理ツール使用経験(Micro…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
<企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務全般 ・臨床研究及び臨床…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験 ・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理(スケ…
歓迎
【尚可】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

ファーマコビジランス マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 【主たる業務】 ・治…
応募資格
必須
【知識・スキル・能力】 経験: ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
・グローバル・スペシャリティファーマを目指す事業展開を推進している ・欧米のバイオ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニ…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
NEW臨床開発、治験

<医薬品臨床開発データマネジャー>がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/~1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・業務効率化等のプロジェクトリード ・標準業務手順書作成、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
<主な仕事内容> ・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・担当疾患領域(中枢神経領域)における科学…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…
歓迎
【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
・医学博士(MD)/博士(PhD)/薬学博士(PharmD) ・ビジネスレベルの英…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・日本国内試験の計画~終了までの試験管理経…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…
歓迎
【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載臨床開発、治験

GCP品質管理担当《高年収~1,800万円◆週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【GCP経験豊富な方、募集】 監査・品質管理・リスク評価を通じてGxP準拠を推進し、ステークホルダーと連携して戦略的な品質保証プログラムを策定・実施するポジションです。
・GxP領域における監査計画・実施・報告 ・調査者サイト、システム・プロセス、サプライヤー監査 ・担当リージョンのリソース管…
応募資格
必須
・学士号/修士号(科学分野) ・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) <ご経…
歓迎
・博士号/MD/MPH(科学分野) <ご経験> ・プロジェクト管理 ・Six Sigm…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
SMA経験者は不問。 未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。 医療…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
■医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディ…
応募資格
必須
■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案…
応募資格
必須
・大卒(文理不問) 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

Clinical Data Manager(DMスタッフ職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■主に以下のような業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュー…
応募資格
必須
下記■を全てを満たす方 ■大学院もしくは大学卒以上 ■(1)製薬企業またはCROにお…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
以下全ての要件を満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

TMF Operation Management(担当者/リーダー候補)

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…
応募資格
必須
以下すべての■に該当する方 ■臨床開発業務(CRAでも可)経験を2年以上 ※TMF…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

パブリケーション担当

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、パブリケーション担当としてご従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■MW経験をお持ちの方 ■英文作成を問題なく実施できる方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
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