臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧(3)

560
101150件を表示中
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRA経験 ■英語力:読み書き
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター(RSM:リモートサイトモニター)【外部就労型】を大募集します! モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション/外部就労型:内勤モニター  ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます  ⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方(必須)  -1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
再掲載臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験3年以上 学歴:不問
歓迎
・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
・EDC構築経験  または   SASを用いたロジカルチェック/プログラムの作成経験…
歓迎
・CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Study Start Up Associate

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、…
応募資格
必須
■必須条件 モニター経験または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

学術部プロジェクトリーダー候補

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。 製造販売元として医療機器の流れ(製品企画~開発~製造~販売)を熟知した方に統括…
応募資格
必須
■必須条件 ・理系出身(ライフサイエンス、工学部卒の方など) ・医療機器関連のプロジ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
体外診断薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク(複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリ…
応募資格
必須
■CRA経験者(新GCP、企業主導治験 目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼英語での業務…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■CRA(臨床開発モニター)の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方(必須)  -1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…
応募資格
必須
・安全性情報管理の実務経験5年以上 ・英語力(読み・書き可能レベル) 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要  主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…
応募資格
必須
・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター)★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…
応募資格
必須
■CRA経験者(目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■CRA(臨床開発モニター)の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
再掲載臨床開発、治験

Statistical Analyst(FTE)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容>  Provide strong statistical leadership in the process …
応募資格
必須
どちらかを満たす方 ・M.S. in statistics, biostatist…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
再掲載臨床開発、治験

Statistician(FTE)

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・どちらかを満たす方 1)M.S. or Ph.D. i…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

CRA

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

学術課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
薬学会運営における多岐にわたる業務に従事いただきます。 具体的には ・学術大会、講習会の運営 ・論文誌の編集(論文投稿受付など…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学会の事務局の業務を理解し、その課長(中間管理職)としての職務遂行…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発スタッフ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療/未上場バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、現在進んでいるパイプラインの管理、コントロールをしてい…
応募資格
必須
【必須要件】  下記いずれかのご経験をお持ちの方  ・プロトコル作成または管理のご経…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
再生医療/未上場バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

MSL(Oncology / Immunology)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【Job Description】 To serve as a liaison to the medical/ scien…
応募資格
必須
Education: Bachelor’s degree Language: Flue…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製) 製剤開発(処方設計,容器・包装設計,製造プロセス開発,新規技術開発) 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただ…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

【R D】Study Manager Hematology&Early Development…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Responsible for leading and managing…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Sr.CRA(マネージャー育成コース)

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・施設担当CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Senior Clinical Research Associate (BioPharma) …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
■ 経験 / Experience <必須 / Mandatory> ・    At…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

学術担当者

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要(パンフレット等)の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品原薬受託製造事業 (プロジェクトマネージャ)

AGC株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
AGC株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務   製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェク…
応募資格
必須
【必須条件】 下記の条件1または2を満たす方 1. 製造や品質保証などの部門に所属し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
「ガラス」「電子」「化学品」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:24/12/26~25/01/08
再掲載臨床開発、治験

PV Project Manager / Lifecycle & Safety

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Purpose 医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…
応募資格
必須
■Required Knowledge, Skills and Abilitie…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務: 下記の活動を通じてプロジェクトを…
応募資格
必須
■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒また…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

【未経験対象】Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 ・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

【未経験採用】Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカ…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

FSP CRA Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
R DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
応募資格
必須
【必須条件】  People management (Line managemen…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Associate RWE and Evidence Excellence

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■Summary RWE and Evidence excellence is responsible for provi…
応募資格
必須
■Education: ・ Bachelor’s degree  Advanced…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/08
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします! データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Manager of Clinical Operations (COM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Manager Medical Writing

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
<業務内容> ・Medical Writerの上長として、傘下スタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースア…
応募資格
必須
・Medical Writing実務経験5年以上 ・複数名の部下を持ったラインマネ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Japan Program Clinical Head (IMM)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【Job Description Summary】 The Japan Program Clinical Head (JP…
応募資格
必須
■Education: Advanced degree in life scien…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Lead or Senior Lead TA Medical(General Medicine…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【Role Purpose】 The Lead  TA Medical or Associate  TA Medical …
応募資格
必須
【Background】 Education: ・ Master’s degree …
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Manager Reg Dev Policy Japan・

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■Summary Job Purpose: Monitor and communicate regulatory inte…
応募資格
必須
■Education Bachelor's degree or higher ■La…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW臨床開発、治験

Medical Field Trainer

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■Summary MSLのインパクトフルコミュニケーション実現に向けたCapability向上プログラム実施を主な責務とす…
応募資格
必須
■Education Bachelor’s degree ■Languages Jap…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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職種臨床開発、治験 年収450万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。