臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧（6ページ目）

掲載期間：26/07/23～26/08/05

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

臨床品質保証アソシエイトディレクター《高裁量×グローバル環境◆週2日リモート＆フレックスOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験（5年以上）・臨床試験プロセス全般・…

歓迎: ・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験・ピープルマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

戦略的ポートフォリオマネージャー《世界最大級のグローバルファーマ◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルキャリアに挑戦できる社内公募制度あり】日本の開発パイプラインの価値最大化を支えるポートフォリオ分析・意思決定支援を担い、国内外の関連部署と連携するハブポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発パイプラインの進捗・価値変化・競合動向の分析・疾患領域・アセット戦略の理解に基づくマイルストン・機…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア業界における実務経験（5年以上）・クロスファンクショナルなチー…

歓迎: ・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験・プロジェクト管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む）・関連規制当局との協議の実施（PMDAと…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

メディカルライティンググループマネージャー

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【魅力的なキャリアアップディベロップメント】英語力を活かしながらキャリアアップが可能！規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング・グローバル部門との連携によ…

応募資格

必須: ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上）・学術/…

歓迎: ・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

クリニカルオペレーションディレクター《シニアディレクター候補◆高年収～1,800万円◆リモート可》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督・CRAのリソース/割り当ての管理・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画・CRAマネージャーの…

応募資格

必須: ・CRO/製薬業界における臨床モニタリングの業務経験（10年以上）・CRAライン…

歓迎: ・４年以上のCRA経験・６年以上のCRAマネージャーとしてのご実績

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

スタディマネジメント部門アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆日本全国からフルリモOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価・リージョン治験の期限遵守・品質確保…

応募資格

必須: ・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験（8年…

歓迎: ・修士号＋6年以上の上記臨床オペレーション経験・ラインマネージャーまたはクロスフ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

メディカルディレクター《医師必見◆高年収～2,500万円◆週4日のみ出勤＆リモートワーク制度あり》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【製薬企業での実務未経験者、歓迎】専門医としての臨床勤務が継続可能な週4日出勤制◆メディカルモニタリングを中心に、臨床試験の医学的評価や安全性管理、開発戦略への医学的助言を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・メディカルモニタリング計画の策定・推進・臨床試験における医学的評価・安全性管理・開発計画・試験計画への…

応募資格

必須: ・日本における有効な医師免許・国内での臨床経験（5年以上）・流暢な日本語力および…

歓迎: ・オンコロジー領域でのご経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1800万円～2499万円

会社概要: ・オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/07/23～26/08/05

クリニカルオペレーション統括《高年収2,000万円～4,000万円◆在宅メイン×フルフレックス可能》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【約200名規模のClinical Operation部門を統括】 Clinical Operation部門のHeadとして組織運営、人材マネジメントおよび部門戦略の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発部門の統括・臨床開発戦略の立案・組織運営・部門メンバーのマネジメント・人材育成・リソース・品質…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品開発における臨床開発業務・組織のマネジメント・ラインマネージャ…

歓迎: ・修士号以上・CROでの勤務経験・事業運営・予算管理の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 2000万円～4999万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床研究データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、　不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程…

応募資格

必須: 【必須条件】・大卒以上・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicros…

歓迎: 将来的に管理職を目指す意欲や素養があること

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

CMC研究開発　医薬品原薬のプロセス開発（合成）、実験室の成果を製造へつなぐ研究職

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実…

応募資格

必須: 【必須】・有機合成に関する実務経験・合成条件の検討または最適化の経験・実験結果を…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

【開発部】臨床開発業務

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パート…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルライター

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】・治験薬概要書作成・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成・CTD（臨床パート）及び照会事項回答の作成・論…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を3年以上経験され…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルアフェアーズ職

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ 1. 理系学士を有している方 2. 以下のいずれかの経験を有する方・臨…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

バイオ原薬製造技術_プロセス検討職

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（雇入れ直後）プロセス開発課に所属いただき、微生物・細胞を扱う培養工程の検討業務を担当していただきます。プロセス開発課は…

応募資格

必須: 【応募要件】・英語の文書に抵抗ないこと（多くのカタログ・レポートは英語です）・パ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

MSL（Medical Science Liaison）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】（１）社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）理系学士を有している方（２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。・自製化原薬に関する新規製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測・ニトロソアミン類（NDSRI…

応募資格

必須: 【必須】・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識・微量分析経験者・LC …

勤務地: 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

海外薬事担当者

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●各国向けの新規登録（ただし、臨床試験を要する場合を除く）・変更・登録更新申請資料の作成・新規申請は日本や他国向けの申請…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・理系の教育を修了しており、有効数字の扱い、文献の引用、基本的な科学…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…

応募資格

必須: ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

CRA（関西窓口）

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実…

応募資格

必須: ■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品のプロセス開発経験、製造方法確認実験、スケールアップ対応、C…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器商社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。薬事承認・認証申請書の作成および申請申請書作成に必要な製品に関する…

応募資格

必須: ■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/07/22～26/08/04