CRA・CRCの転職・求人情報一覧（2）

140件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

内勤CRA
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の…
応募資格
必須
【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者（目安1…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

Study Start Up Associate
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。  【具体的には】 ・同部門で…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

CRA（モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務を担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

研究開発（生体評価システム）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

CRC
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■CRC業務に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■同社にてCRCとして従事して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

外部就労型CRA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

東京 スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【望ましい経験】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上あ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

NBT_プロジェクトマネージャー（患者調査案件）

株式会社QLife
仕事内容
医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

株式会社QLife
仕事内容
製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■月間600万人が利用する日本最大級の医療総合メディアQLife 医療や健康に関す…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

東京　モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

大阪 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

東京 医療機器開発モニター

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント（未経験）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft O…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

埼玉／川越◇国際治験の検査業務（英語スキル活かせる）※残業少なめ／ワークライフバランス◎

株式会社ビー・エム・エル
仕事内容
■業務内容： 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生…
応募資格
必須
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床検査の実務経験または臨床検査技師の有資格…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
臨床検査事業と医療情報システム事業を主な業務としており、 医療のDX化を加速させる…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
NEWCRA・CRC

【栃木/東京】臨床開発課_有識者

株式会社ナカニシ
仕事内容
■業務内容 ナカニシの医療機器全てにおいて、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない…
応募資格
必須
■必須条件： 病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【事業】歯科用回転機器・一般産業用回転機器・外科用医療機器の製造販売 ■歯科治療に…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/13
NEWCRA・CRC

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）静岡勤務

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
＜必須＞ ・高専卒以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/13
NEWCRA・CRC

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのために必要な治験の被験者および…
応募資格
必須
＜必須＞ ※下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等での就業経験 ・治験業…
歓迎
＜歓迎＞ ・治験コーディネーター（CRC）の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 日本のライフサイエン…
気になる
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掲載期間：25/01/27～25/02/09
再掲載CRA・CRC

★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！
大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看…
歓迎
■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
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掲載期間：25/01/24～25/02/06
NEWCRA・CRC

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】 クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの進捗…
応募資格
必須
【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…
歓迎
【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…
気になる
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掲載期間：25/01/24～25/02/06
再掲載CRA・CRC

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方 （月…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…
気になる
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掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

Oncology CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業務内容： Clinical Research Associate/臨床開発モニター Oncology領域での募集です。 業務…
応募資格
必須
・TOEIC730点以上・英検２級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

Sr Clinical Trial Educator
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■職務概要 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを…
応募資格
必須
・以下条件をすべて満たす方 １）大学卒以上 （看護師の方は3年制の短大・専門学校卒…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

【経験者】CRA（Senior/Principal含む）
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
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掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
応募資格
必須
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） 宿泊を伴う出張が可能な方 月に…
歓迎
企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

CRA
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のモニタリング業務 　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 ・学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/23～25/02/05
CRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 　１．CRC経験者 　２．看護師、薬剤師…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
数多くの実績があるSMOのパイオニア
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/23～25/02/19
CRA・CRC

治験コーディネーター《新潟市｜未経験者歓迎／年収～535万／転勤無・車通勤可／東証上場企業関連会社》

ノイエス株式会社
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター（CRC）として、 治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
下記業務をご担当して頂きます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
歓迎
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
SMO（治験施設支援業務）
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者
ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl…
歓迎
【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのメディカルサイエンスリエゾン
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにてメディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンス…
応募資格
必須
【必須】 ◆癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかに…
歓迎
【尚可】 ・Ph.Dがあれば尚可 ・語学力：国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのメディカルサイエンスリエゾン
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンス…
応募資格
必須
【必須】 ◆癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかに…
歓迎
【尚可】 ・Ph.Dがあれば尚可 ・語学力：国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

大手製薬メーカーでの造血器腫瘍領域の開発推進／クリニカルサイエンス業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進をお任せいたします。
【具体的には】 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談、対面助言資料作成 ・治…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験 　└グローバル試験の経験があれば尚可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのがん領域プロジェクトの臨床開発リーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて癌領域の臨床チームのオペレーションリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方…
応募資格
必須
【必須】 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある…
歓迎
【尚可】 ・国際共同治験の経験 ・議論や交渉ができるレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

大手製薬メーカーでのオンコロジー領域における開発PJリーダー業務
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにてオンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーをお任せいたします。
【具体的には】 ・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 ・開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界経験10年以上 ・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発…
歓迎
【尚可】 ・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・海外…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 ＜主要医療用医薬品＞ 免疫炎症…
気になる
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掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

CRA（メンバー）全国
英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方…
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

CRA（メンバー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

臨床開発モニター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■仕事のやりがい・魅力 これまでの経験…
応募資格
必須
スキル要件： ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
■CRO事業 　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
気になる
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掲載期間：25/01/22～25/02/04
CRA・CRC

治験コーディネーター　CRC（未経験者）

ノイエス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター　CRC　（未経験者）
・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の…
応募資格
必須
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師…
歓迎
CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません
勤務地
長崎県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
SMO（治験実施支援機関）
気になる
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
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