メーカー/日常会話レベルの英語の転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：26/05/09～26/05/22

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/09～26/05/22

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/05/09～26/05/22

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/05/09～26/05/22

NEW研究・開発（医薬品）

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発：　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/05/09～26/05/22

NEW研究・開発（医薬品）

【DDS研究】（アカデミア可）製剤設計/モダリティ技術(DDS）を活用したがん創薬研究＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています！
【職務内容】製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進・DDS/モダリティ技術開発・製剤適性を考慮した化合物スクリ…

応募資格

必須: 【必須要件】・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…

歓迎: 【歓迎要件】・研究テーマ企画・立案・リーダー経験・製剤技術や物性評価を通じた初期…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/05/09～26/05/22

再掲載経理

経理業務担当者

外資系企業上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経理業務全般
【以下の業務を現職メンバーと協力して担当】・税務業務(法人税・消費税・償却資産税、税理士法人対応など）・法令対応およ…

応募資格

必須: ・各種税務申告書作成実務経験・事業会社での経理実務経験3年以上・日商簿記２級程…

歓迎: ・ERP(会計モジュール)使用経験・国際会計基準の知識・監査対応経験・休日…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 韓国LG電子の100%子会社目的　グループ企業の主要事業に対し、要素技術の開発や…

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掲載期間：26/05/09～26/05/22

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎（尚可）要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《九州地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《東海地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《北信越地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《東北地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

NEWその他、技術・専門職系（メディカル）

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サプライヤの承認・管理の実施・サプライヤの対応業務・自己点検スケジュールの計画・実行・点検結果の分析・…

応募資格

必須: ・下記いずれかの3年以上の実務経験　医薬品の品質保証　医薬品製造　医薬品品質管理…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・社内外との調整・コミュニケーショ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事シニアスペシャリスト《選べる勤務地：関東or関西◆フルリモート＆フレックス勤務制》

欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新・社内各部門への規制要件の伝達・調整・顧客への技術文書の提供・…

応募資格

必須: ＜経験・知識＞・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） …

勤務地: 神奈川県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事戦略スペシャリスト《日本全国からフルリモートワークOK◆高年収～1,500万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【65歳までご応募OK◆定年制度なし】グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます！
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進・チームのパフォ…

応募資格

必須: ・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験・人材マネジメン…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

NEW学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

NEW研究・開発（医薬品）

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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掲載期間：26/05/08～26/05/31

NEW人事（採用・労務・教育など）

【航空・宇宙事業】部品生産工場の人事担当（福島）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 同社工場の人事担当として、工場に係る人事業務全般をご担当頂きます
従業員一人ひとりに寄り添い、働きやすい職場環境の整備やキャリア形成支援を担っていただきます。多様な従業員が活躍できる職場…

応募資格

必須: ・人事業務のご経験・基礎的な労働法に関する知識・各部署と関係構築を行うことのでき…

歓迎: ・賃金、社会保険に関する実務経験・製造業における工場人事のご経験

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 上場総合重工業メーカー

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掲載期間：26/05/08～26/05/31

NEWその他、技術系（機械・メカトロ・自動車）

【日本を代表する重工メーカー】エンジン小型-大型部品製造　シャフト設備担当/広島

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 生産設備の新規導入および更新業務を担当していただきます。
具体的には設備の仕様検討から選定、社内外関係者との調整、据付、立ち上げ、導入後の改善活動まで一連のプロジェクトをリードし…

応募資格

必須: ■パソコンの基本操作ができる方（Word、Excel、Power pointを使…

歓迎: ■生産技術・機械保全・機械設計のいずれかの実務経験がある方 ■大学卒(理系)の方 ■…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 上場総合重工業メーカー

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