募集要項
- 募集背景
- 革新的な医薬品を創出し続ける中外製薬グループの一員である同社。現在、豊富な開発パイプラインを背景に、国内3工場において開発品製造の比率を高める動きが加速しています。この事業拡大に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集することになりました。分析技術の専門性を活かし、医薬品の品質を支える試験法開発や開発プロジェクト推進に貢献することが期待されるポジションです。これまでの経験を活かし、グローバルトップレベルの品質を追求する意欲のある方からの応募をお待ちしています。
- 仕事内容
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低分子・中分子医薬品のプロセス開発から品質管理に関わる、CMC研究（分析技術）業務をお任せします。
＜おすすめポイント＞
●Roche社と連携したグローバル開発に携われます
●最先端の医薬品開発の根幹を支える貢献実感があります
●入社後のメンター制度など教育体制が充実しています
■具体的な仕事内容
新薬開発や製造工程変更時における、医薬品の品質を支える重要な役割を担います。
＜扱う商材＞
低分子・中分子医薬品
＜具体的な業務＞
▼開発プロセスの決定
原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など、関係部署と密に連携。新薬の量産化に向けた最適な製造プロセスを確立します。
▼試験法の開発
医薬品の品質を恒常的に担保するため、理化学試験や微生物試験に関わる試験法（純度、定量法など）を開発します。いかに迅速・正確・効率的に品質を保証できるか、分析技術の専門性を追求できる業務です。
◎最先端の医薬品開発において、その品質を根底から支える、社会貢献性の高いポジションです。
■この仕事で得られるもの
自身が開発を主導した試験法が、独自性の高い新薬の品質を保証し、製品として世界中の患者様へ届けられていく。そのプロセスに深く関与できることは、この仕事ならではの大きなやりがいです。国内外の新薬申請や当局査察対応など、医薬品開発の最前線でしか得られない貴重な経験を通じて、市場価値の高い専門性を磨いていくことができます。
■教育・キャリア
入社後は、ご経験やスキルに応じたポジションからスタートします。まずは試験担当者・責任者として経験を積んだ後、将来的にはラボのリーダーやマネージャーへのキャリアアップも可能です。また、入社後半年間は先輩社員がメンターとして伴走する制度を導入。専門業務に関する理論・実地教育も充実しているため、安心して新たな環境に慣れ、専門性を高めていくことができます。
【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般
ご経験に応じ同社業務全般
【所属部署情報】
※組織詳細情報については選考の過程でお伝えします。
- 応募資格
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- 必須
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・理系大学卒業以上の方（バイオや低分子のサイエンスに関する知識）
・GMP/GDP分野における、下記いずれかのご経験
└医薬品業界でのCMC研究経験
└試験法開発の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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浮間工場(本社）
住所：東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅：JR埼京線線／北赤羽駅より徒歩12分
＜リモートワーク＞
一部リモートOK（出社要）
週1～2日
相談可
＜将来的に勤務する可能性のある場所＞
条件範囲内の支社、営業所
※将来的に東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点への転勤の可能性あり
＜受動喫煙防止策＞
屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
- 勤務時間
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フレックスタイム制 1日の標準労働時間：7時間45分
休憩時間：1時間
月平均残業時間：10時間～20時間
※8:45～17:30の時間帯で働く社員が多いです。ワークライフバランスを重視しており、比較的残業時間は少ない環境です。
- 年収・給与
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年収：750～1300 万円
月給制
基本給：410000円～750000円
残業代：全額支給
変動手当：住宅手当
月給410,000円～750,000円
通勤手当：あり 実費支給(上限なし)
賞与：あり 年2回（4月・10月）
昇給：あり 年1回
- 待遇・福利厚生
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■社宅制度（規定あり）
■財形貯蓄制度
■社員持株会
■共済会「中外製薬ウェルネットクラブ」
■自己啓発サポート制度（語学学習、通信教育など）
■退職金制度
- 休日休暇
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【年間休日】124日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
- 選考プロセス
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面接2回（WEB適性検査あり）
※選考フローは変動する可能性があります。
