メーカー(医薬品・医療機器)/海外折衝の転職・求人情報一覧(13ページ目)

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601650件を表示中
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【充実した福利厚生×働きやすい環境】 最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証システムの運用業務(逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等) ・製薬工場における品質保証体…
応募資格
必須
・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験(3年以上) ・医薬…
歓迎
・薬剤師免許 ・固形製剤・無菌製剤に関する経験 ・製薬工場等での製造業務経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
事業企画

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート&フレックス勤務OK》

外資系CDMO企業
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
事業企画

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート&フレックス勤務OK》

外資系CDMO企業
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
事業企画

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート&フレックス勤務OK》

外資系CDMO企業
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定 ・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…
応募資格
必須
・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験(3年以上) ・医薬品GMPに関す…
歓迎
・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬事シニアスペシャリスト《選べる勤務地:関東or関西◆フルリモート&フレックス勤務制》

欧州系ヘルスケアカンパニー
外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新 ・社内各部門への規制要件の伝達・調整 ・顧客への技術文書の提供 ・…
応募資格
必須
<経験・知識> ・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験(5年以上) …
勤務地
神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【65歳までご応募OK◆定年制度なし】 グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます!
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施 ・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進 ・チームのパフォ…
応募資格
必須
・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験 ・人材マネジメン…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【柔軟かつオープンな企業文化が魅力】 NHI価格戦略、当局対応、安定供給課題への対応を通じて、国内市場での事業成長に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・NHI価格戦略の策定・価格予測 ・薬価改定対応・影響分析 ・安定供給課題への対応 ・厚生労働省との折衝・連携…
応募資格
必須
・製薬業界における薬価関連業務経験(3年以上) ・CROデータの取り扱い経験 ・営業…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】 国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施 ・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成 ・経営層を含む関係者…
応募資格
必須
・品質保証領域における実務経験(10年以上) ・PMDA、FDA、ICH、EMA等…
歓迎
・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験(3~5年以上) ・コンシューマーヘ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
法務・コンプライアンス

法務職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外出張海外折衝土日祝休み
仕事内容
■業務内容 国内外で急成長を続ける当該企業の事業を法務の側面から支え、 将来的には経営に近い領域まで幅広く活躍したい意欲をお…
応募資格
必須
■業務経験: 企業でのコーポレート部門(管理部門)の勤務経験2年以上、または法律事…
歓迎
■業務経験: ・企業で法務経験が2年以上あり、かつ弁護士事務所での勤務経験が2年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業 ※アイディ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
M&A

メディカルシステム事業 - 国内外M&A戦略企画・推進およびPMIプロジェクト推進

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルシステム事業部の事業拡大戦略を支える中核組織として、国内外のM&A案件の企画・実行からPMIまでを一貫して遂行…
応募資格
必須
・ M&Aに関する一般的な知識(契約、企業価値評価など)を有し、それらを活かして…
歓迎
・事業会社/投資銀行/ファンド/コンサルティングファーム等でのM&A・PMIの推…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
海外営業

海外営業職 【手術用クリップ・手術台は世界トップシェアのグローバルニッチトップ企業】

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■業務内容:当社製品の海外営業として、ご経験やスキルに応じて下記の業務を行います。 ・海外販売会社への海外営業 (エンドユ…
応募資格
必須
・医療機器の海外営業経験(領域不問/メーカー営業だけでなく販売代理店の営業経験も…
歓迎
・医療機器、電気機器、部品メーカー及び商社のいずれかでの海外駐在経験のある方 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医療機器の開発、製造、販売  各種手術台、患者移載装置、吸引器、滅菌コンテナー、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
海外営業

海外営業◆製薬メーカーの営業部門で海外営業の経験者を募集◆英語必須

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
主力製品である、医薬品・健康食品・化粧品・医療機器の海外営業及びこれに関連する事務作業
・既存代理店リレーションシップマネジメントおよび受発注管理  ・社内外関係者(生産、物流、経理部門など)との調整  ・新規代…
応募資格
必須
・医薬品・化粧品分野での海外営業経験 ・対人コミュニケーション能力  ・新規に顧客獲…
歓迎
・化粧品、健康食品、医薬品業界における海外顧客との業務経験 ・アジア圏に強みのある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品および化粧品・サプリメントの製造・研究開発・販売 ・第一種医薬品製造販売業 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬事 シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】 国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理 ・国内薬事戦略の立案・実行 ・薬事関連プロジェクトへ…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務(目安5年) ・一変申請・軽微変…
歓迎
・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム(RIMS)の使用経験 ・PM…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆~月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験(1年以上) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆大阪勤務》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆選べる勤務地:東京or大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・安全性情報の収集・評価、当局への報告 ・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換 ・定期報告…
応募資格
必須
・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験(3年以上) ・理系学士号 ・…
歓迎
・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

メディカルマネージャー《希少疾患領域◆高年収~1,400万円◆~週2日リモートワーク可》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【担当領域におけるグローバルパイオニア企業での影響力あるポジション】   日本での希少疾患領域のメディカル戦略の立案・実行を主導し、グローバル連携のもとエビデンス創出・KOL戦略を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・年間メディカルプランの立案・担当領域の実行リード ・マーケティング連携によるプロモーション資材への医学的…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発またはメディカルアフェアーズ経験(3年以上) ・専門領域…
歓迎
・MD/PhD/PharmDのいずれかの学位
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
その他、技術・専門職系(メディカル)

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地:東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆~週4日リモートOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】 特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応 ・委受託体制のマネジメント(関連会社との…
応募資格
必須
・国内外の安全性監視規制の知識(GVP/GPSP/GCP等) ・インパクト評価・リ…
歓迎
・文書管理IT(Veeva Quality Docs等)やCAPA管理IT(Tr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】  開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用 ・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成 ・CMO評価に基…
応募資格
必須
・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験(3年以上)  ・設備適格…
歓迎
・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験 ・品質設計に関する知識・実務経験 ・チーム業務の調…
勤務地
滋賀県 / 奈良県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【複数組織を横断した広報・コミュニケーションのリード】 未経験でもライフサイエンス領域に挑戦するチャンス◆広報・情報発信からイベント企画、コミュニティ運営までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・イベント・ウェブサイト等を通じたプレスリリース・広報活動の実施 ・各部門との連携による最適な広報活動の推…
応募資格
必須
・マーケティング/デジタルメディアの知識 ・コミュニケーション能力 ・ライティング能…
歓迎
・下記のいずれかのご経験(5年以上)  -広報/コミュニケーション等  -PR会社で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政など多様な分野の企業・団体が集積する…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】 臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験における統計解析業務 ・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応 ・製造販売後調査・再審査申請に…
応募資格
必須
・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験 ・第2相以降の臨床試験における統計…
歓迎
・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格(統計検定準1級等) ・英語を用…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《循環器系◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK◆勤務地:東京or大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

ケースマネジメントスタッフ《グローバル基準のキャリア形成◆ハイブリッド&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有するグローバルトップ製薬企業】  市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価、データ管理、規制対応および査察対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・市販製品・治験薬における安全性情報の収集・評価 ・グローバル安全性データベースへのデータ入力・管理 ・日米…
応募資格
必須
・課題抽出および改善施策の実行経験 ・業務における判断および意思決定経験 ・品質基準…
歓迎
・ファーマコビジランス業務または安全性データマネジメント業務経験 ・メディカルライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
研究・開発(医薬品)

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治…
応募資格
必須
・経口製剤の開発経験(5年以上) ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力(メール…
歓迎
・海外規制・ガイドラインに関する知識 <ご経験> ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【初期から上市後まで一貫した製剤開発】 幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計 ・注射剤を中心とした物性評価、処方設…
応募資格
必須
・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…
歓迎
・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1349万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
<主な仕事内容> ・薬事関連資料の作成・レビュー ・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・規制当局との折衝窓…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に…
歓迎
・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】 多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです!
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・副作用・苦情報告…
応募資格
必須
・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験(医薬情報関連業務は…
歓迎
・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上の医薬情報関連業務
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです!
<主な仕事内容> ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2~3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験(GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク&フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
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