募集要項
- 仕事内容
-
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】＜主な仕事内容＞
医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理
・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケーション
・スケジュール・予算・タスク管理
・CRO、アカデミア、共同研究先との連携・折衝
・開発戦略の検討・実行支援
・AMED関連業務（申請、進捗報告、要件管理等）
・規制当局対応に関する準備支援
・会議運営、資料作成
・プロジェクト管理ツールを用いた進捗管理等
＜注目ポイント・魅力＞
・CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能なポテンシャル採用枠
・日本事業責任者直下で直接指導を受けられる環境
・少人数チームで戦略から実行まで一貫して関与可能
・海外当局・グローバル関係者との連携機会あり
・意思決定が速く裁量を持って推進できる環境
・日本全国からフルリモート勤務OK
- 応募資格
-
- 必須
-
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問）
・英語業務に対して抵抗がないこと
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
- 歓迎
-
＜ご経験＞
・希少疾患領域での開発経験または関心
・アカデミア発シーズの開発
・グローバル開発プロジェクト
・AMED関連業務
＜スキル・他＞
・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル
・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲
・多職種メンバーとの協働・調整力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：全国からフルリモートOK
- 年収・給与
-
年収：500万円～1,000万円
※ご経験・スキルに応じて決定
