500万円以上/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧(10ページ目)

18391件
451~500件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【米国発の革新製品を日本市場へ導入予定のヘルスケア企業】 品質マネジメントシステムの維持・管理およびQMS手順の運用をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・QMS手順の確立および維持 ・規制要件や業界標準の変更の特定、なら…
応募資格
必須
・医療機器分野における品質システムやコンプライアンス関連業務経験(10年以上) ・…
歓迎
・プロジェクト管理およびチームでの業務経験 ・業界出版物、セミナー、業界団体活動、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・新たな治療ソリューショ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載営業(法人向け)

グローバル事業開発《将来的な管理職へのキャリアパス◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル案件への参画機会】 退職金制度など充実した福利厚生◆製薬・医療機関向けに新規開拓から契約締結、既存顧客との関係強化までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製薬企業・大学病院向けの新規開拓・案件創出 ・既存顧客との関係強化による案件獲得 ・顧客ニーズ・RFPの分…
応募資格
必須
・下記いずれかのご経験  -CRO業界での実務経験(3年以上)  -CRO業界の事業…
歓迎
・実務経験や専門知識を活かした、難しい案件・業務の主体的な遂行経験 ・組織の専門性…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【高品質かつ信頼性の高い製品提供を通じて社会に貢献】 大規模動物病院本部や代理店向け営業として、販売促進施策の提案・実行から関係構築、売上拡大まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当エリア/主要顧客における売上・利益計画の達成に向けた数値管理、実績分析 ・動物病院、代理店、大手法人…
応募資格
必須
・動物用医薬品の営業経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力
歓迎
・データ分析に基づく販促施策の企画、提案経験
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・業界のリーディングカンパニーとして優れた製品を提供しています。 ・また、サステナ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…
応募資格
必須
・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/IC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【充実した福利厚生×働きやすい環境】 最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証システムの運用業務(逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等) ・製薬工場における品質保証体…
応募資格
必須
・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験(3年以上) ・医薬…
歓迎
・薬剤師免許 ・固形製剤・無菌製剤に関する経験 ・製薬工場等での製造業務経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・GVP/GPSP業務手順書の作成・改訂・運用管理 ・GVP/GPSP自己点検実施・教育訓練企画/推進 ・海…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス業務における実務経験(3年以上) ・海外提携先との英語メール…
歓迎
・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定 ・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…
応募資格
必須
・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験(3年以上) ・医薬品GMPに関す…
歓迎
・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【CRM×データ活用の専門職◆中核ポジション】 フルリモート&フレックスタイム制の柔軟な環境で、国内外の関係者と連携しながらコマーシャルシステムの安定運用と高度化をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CRM、Power BI分析、およびコマーシャルアプリケーション関連業務 ・システム監視による日常業務の…
応募資格
必須
・業務アプリケーションおよびデータ分析基盤のテクニカルサポート経験 ・Salesf…
歓迎
・コマーシャルIT、CRM、ビジネスアプリケーションの経験(7年以上) ・Sale…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。 ・グローバルなラ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【ヘルスケア×テクノロジー領域で急成長中のグローバル企業】 医師・サイエンティストと協働しながら、医学的エビデンスを基盤としたコンテンツ開発をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・ブランド戦略・メディカルコミュニケーション計画に沿ったメディカルコンテンツの作成 ・データ・研究結果の分…
応募資格
必須
<ご経験> ・著名学術誌での論文執筆・掲載経験 ・コンテンツ戦略の立案・実行経験 ・C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。 ・グローバルなラ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グラフィックデザイン×ヘルスケア領域】 トップクラス製薬企業との協業チャンス!へルスケアとテクノロジーが交わる最先端領域でご活躍いただける、グローバルでユニークなポジションです。
<主な仕事内容> ・デジタルおよび印刷コンテンツのデザイン ・Figma/Knakでのメールデザイン、HTMLの制作 ・ブラン…
応募資格
必須
・製薬業界等、ヘルスケア業界での業務経験 ・デザインシステムとFigmaでの作業経…
歓迎
・デジタル・印刷デザインのご経験  (4年以上、代理店側・クライアント側の両方のご…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。 ・グローバルなラ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載広報・IR

【残業20時間/平均年収681万】7年連続増収増益/急成長中のITコンサルティングファーム/未経験可

上場企業株式公開準備大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
◇具体的には 事業の広報PR戦略の企画立案 取材仕込み、取材対応 イベント企画立案および運営 社内報やパンフレット、その他ブラン…
応募資格
必須
・社会人経験2年以上 ・会社を支えたいという強い気持ちがある方 ・弊社の企業カルチャ…
歓迎
・マネジメントまたはリーダー経験がある方 ・ビジネスクラスの英語力 ・Youtube…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
事業/IT戦略立案や各種プロジェクトマネジメント、最先端テクノロジーの導入支援ま…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
経理組織の「品質管理・監査・指導」「若手育成支援」「子会社経理支援」「後方支援」などを担当していただきます。確かな専門知識をベースに組織を正しい方向へ導くアドバイザーとしてご活躍ください。
○ 決算・開示のレビュー:上場実務の経験を活かし、短信や有報などの開示資料の正確性を担保 ○ 若手の育成・マネジメント支援…
応募資格
必須
【必須】 ○ 上場企業の経理部門における課長職以上の実務経験、あるいは監査法人にお…
歓迎
【歓迎】 ○ 会計システムの刷新や、業務効率化を主導した経験 ○ M&A後の子会社管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
◆2025年度9月期決算13,364億円!「不動産業界 日本一」を目指し、さらな…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【銀座】(年収上限620万)インフラ整備に不可欠な金属コーティング技術を持つ老舗メーカーで法人向け営業の募集です
【雇入れ直後】営業全般 【変更の範囲】会社指定の業務 【主な業務内容】 ・既存顧客(国内大手電線メーカー・Tier1自動車部…
応募資格
必須
【人物像】 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・新しいことにチャ…
歓迎
【歓迎要件】 ・法人向け営業経験(3年以上) ・工業製品を取扱う商社・メーカーでの営…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
・金属部品コーティング、ラミネート加工 ・絶縁防食塗装:絶縁防食加工、金属テープ販…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/25
仕事内容
システム管理者として、社内システムの円滑な運用を担い、ネットワーク環境の構築・保守・運用をお任せします。
・システム障害対応・復旧  ・サーバー/ネットワーク機器の監視・保守・最適化 ・情報セキュリティ対策の立案・実施  ・社内ヘル…
応募資格
必須
・社内SEの経験3年以上 ・普通自動車運転免許(AT限定可)
歓迎
・開発経験(開発はベンダーへ依頼するため開発に向けた流れの理解) ・常に新しい技術…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
北原産業グループ(北原産業・北原工業)。食品軽量容器の企画・製造・販売をトータル…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【山形】電池開発・評価・解析技術スタッフ募集《年収500-800万》IPO志向 大学発の次世代電池スタートアップ企業
大学発、次世代電池の半固体電池スタートアップとして、工業的に試作開発した各種電池の評価と解析実務を担って頂き、共に社会実…
応募資格
必須
【必須要件】 ※要相談 ■電池の基礎知識を有し、それを活かしたリチウムイオン電池の…
歓迎
【歓迎要件】 下記、いずれかの知識/経験を有する方 ■電池材料、電子部品に関わる材料…
勤務地
山形県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
山形大学次世代電池研究室スタートアップ企業 1.次世代リチウムイオン電池の設計、試…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載経理

管理部門(担当者)

高輪ヂーゼル株式会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【管理部門(労務・経理中心)】担当者(主任クラス)/~700万/経理・労務業務等を中心に管理部門の業務をおまかせします(東京/大田区)
◇経理業務・労務関連業務を中心に、当社の管理部門全般の業務をおまかせします 【具体的業務内容】 ■人事・労務 ・労務関連業務(…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかの実務経験のある方 ■経理実務経験(月次・年次決算のご対応…
歓迎
【歓迎要件】 ■管理部門での幅広い業務経験をお持ちの方 ■簿記2級・3級資格保有者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
自動車用部品メーカーの代理店業務 ・自動車部品の販売 ・修理、メンテナンス等関連サー…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
公共案件のPMO(プロジェクトマネジメントオフィス)業務に従事していただきます。複数名体制でのPMO業務支援となります。
各種分科会(顧客・社内)の出席および議事録の取得・作成 工程表、WBS、課題管理表等の更新(PMの指示に基づく) 会議アジェ…
応募資格
必須
<必須> 経験/スキル" "リモート会議運用、スケジュール調整(Outlook利用…
歓迎
<歓迎> 経験/スキル"PMまたはPMO経験(補助・アシスタント含む) ITインフラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
日本国内外で幅広い技術領域に対応する総合エンジニアリング企業です。 <主な特徴> 1…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/18
仕事内容
・世界的業界トップブランド ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関係が良好 ・日本のトップ富裕層にかかわるハイエンドビジネス ・必ず賞与支給をする社員に還元をする社風 ・業績右肩上がり
【求人の魅力】 ・世界的にも業界トップブランドでのご経験が積める ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関…
応募資格
必須
【必須】(1)宝飾業界でのトレーニング経験3年以上(2)ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
ダイヤモンド、腕時計の輸入販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/18
仕事内容
・世界的業界トップブランド ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関係が良好 ・日本のトップ富裕層にかかわるハイエンドビジネス ・必ず賞与支給をする社員に還元をする社風 ・業績右肩上がり
【求人の魅力】 ・世界的にも業界トップブランドでのご経験が積める ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関…
応募資格
必須
【必須】(1)宝飾業界でのトレーニング経験3年以上(2)ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
ダイヤモンド、腕時計の輸入販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/18
仕事内容
・世界的業界トップブランド ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関係が良好 ・日本のトップ富裕層にかかわるハイエンドビジネス ・必ず賞与支給をする社員に還元をする社風 ・業績右肩上がり
【求人の魅力】 ・世界的にも業界トップブランドでのご経験が積める ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関…
応募資格
必須
【必須】(1)宝飾業界でのトレーニング経験3年以上(2)ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
ダイヤモンド、腕時計の輸入販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/18
仕事内容
・世界的業界トップブランド ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関係が良好 ・日本のトップ富裕層にかかわるハイエンドビジネス ・必ず賞与支給をする社員に還元をする社風 ・業績右肩上がり
【求人の魅力】 ・世界的にも業界トップブランドでのご経験が積める ・PBがありモチベーション高く業務に臨める ・チームの人間関…
応募資格
必須
【必須】(1)宝飾業界でのトレーニング経験3年以上(2)ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
ダイヤモンド、腕時計の輸入販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【ミッション】 ・ベイクルーズの「人」に関わる制度・運用を、安心・安全かつ柔軟に支えること。 ・急成長・変化の多い事業環境の…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・労働基準法、社会保険制度などの基礎知識 ・基本的なITスキルのある…
歓迎
【歓迎条件】 ・TIリテラシー高い方 ・人件費予算策定経験者 ・労務相談対応の経験豊富…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
レディース・メンズのトータルファッションの企画・製造・販売・直営店の運営、飲食店…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載CFO

【経理(参与)契約社員/50代半ば~64歳】/「若手の育成と品質管理」に活かす支援アドバイザー職

株式会社オープンハウスグループ
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
「これまでのキャリアで得た財産を、未来ある若手の育成に役立てたい」プロフェッショナルとしての知見を活かして組織に貢献したい」という、確かな実績を持つ方からのご応募を心よりお待ちしております。
経理組織の「品質管理・監査・指導」「若手育成支援」「子会社経理支援」「後方支援」などの役割を担っていただきます。一歩引い…
応募資格
必須
【必須】 ○ 上場企業の経理部門における課長職以上の実務経験、あるいは監査法人にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
◆2025年度9月期決算13,364億円!「不動産業界 日本一」を目指し、さらな…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
担当クライアントの事業課題を解決し、目標達成を実現するための伴走支援がミッションです。
データ分析やヒアリングを通じて課題を特定し、当社プロダクト「ABILI」を活用した最適な解決策の設計から実行までをリード…
応募資格
必須
・法人顧客に対する提案・折衝経験(営業、カスタマーサポート、コンサルタントなど職…
歓迎
・SQLを用いたデータ分析・活用の実務経験 ・BtoB SaaSプロダクトの企画・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
ClipLine株式会社は、GDPの7割を占めると言われるサービス産業のバラつき…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載一般事務・営業事務

大手都市銀行。サステナビリティ戦略企画の策定・実現に向けた運営の事務・サポートをご担当いただきます。

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
MUFGグループ・グローバルのサステナビリティ戦略企画の策定・実現に向けた運営のサポートを担当
1. マネジメントのスケジュール管理・担当者分も含めた社内外とのミーティング調整。 2. 各種会議体のロジ 3. 経費精算、…
応募資格
必須
【必須】 ・大企業におけるアシスタント/サポート業務の経験3年以上 ・海外拠点との英…
歓迎
・金融機関(特に銀行)、企業、コンサル、行政でのESG/SDGsに関わる業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
グローバル総合金融機関の中核として、「金融サービス」と「先進的なIT技術」を組み…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パートナーの成功に寄り添い受付DXを推進】 販売パートナーの成果最大化へ伴走します。戦略から現場まで同じ目線で課題解決し、普及を加速。共創の力で出会いを変える代理店営業に挑戦しませんか。
代理店営業(パートナーサクセス)メンバーの一員として、以下のような業務を担当していただきます。 ・自社サービスの拡販活動全…
応募資格
必須
下記全て ・IT業界での代理店営業経験2年以上 ・word / excel / po…
歓迎
・バックオフィス向けストック商材の営業経験 ・再販代理店との企画、販促などのプロモ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
クラウド型受付システム「RECEPTIONIST」、日程調整ツール「調整アポ」・…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載人事(採用・労務・教育など)

人事(採用・労務・教育など)

テン・グループ・ジャパン株式会社
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
-採用ニーズの把握および採用戦略の立案(Hiring Managerと連携) -Job Description作成・求人広…
応募資格
必須
<必須要件> 英語:ビジネスレベル以上/日本語:ネイティブレベル タレントアクイジシ…
歓迎
<歓迎・期待要件> 業界理解および各ポジションに求められるスキル・要件の知識 採用戦…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
株式公開グローバル企業『TEN』は、ロンドンで1998年の設立から富裕層向けのコ…
気になる
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