450万円以上/日常会話レベルの英語の転職・求人情報一覧(50ページ目)

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24512500件を表示中
掲載期間:26/08/06~26/08/19
設計・開発エンジニア(自動車・輸送機器)

船外機エンジン本体の設計・開発業務

スズキ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張英語力が必要転勤なし
仕事内容
船外機エンジン本体の設計・開発、要素技術開発に関する業務に携わっていただきます。
《具体的には》 ・エンジンムービング系部品のレイアウト・設計・開発 ・エンジン吸気系部品のレイアウト・設計・開発 ・エンジン燃…
応募資格
必須
【必須要件】 ・高専卒以上 ・普通自動車第一種免許(AT限定OK) 以下全ての要件に当…
歓迎
【優遇要件】 ・輸送機器関連業界での業務経験 ・小型船舶操縦免許証2級
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。  ま…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
社内SE・システム管理

DX推進の企画開発

スズキ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
スズキグループのお客様情報を管理するシステム、およびその周辺システムの企画・開発・システムの維持運用を行うチームの一員として活動いただきます。
スズキにおけるお客様体験の向上にDX視点から大きく寄与する業務で、成果を目の当たりにすることができる仕事です。 《具体的な…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒、高専卒以上 ・普通自動車第一種免許 ・ビジネス企画、戦略立案、マ…
歓迎
【優遇要件】 ◆プロジェクト管理スキル ・プロジェクトの計画、実行、進捗管理の経験 ・…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。  ま…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
サーバ・ネットワークエンジニア

全社のデータ基盤の整備・運用

スズキ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
スズキには生産、営業、品質、財務、人事など非常に多くのシステムおよびデータベースが存在しています。 分散したデータを集約して、業務に活用しやすい形にして提供をするためのデータ基盤の整備・運用を行います。
また実際に業務部門のデータ活用の取り組みを支援し、作業の自動化のような業務改善から社会環境の変化に対応した新しい業務のサ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒、高専卒以上 ・普通自動車第一種免許 実務経験3年以上で下記の求め…
歓迎
【優遇要件】 下記のいずれかのスキルをお持ちであれば実務経験が3年未満でもお待ちし…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。  ま…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
サーバ・ネットワークエンジニア

データ活用の支援・推進業務

スズキ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
社内のさまざまな部署で使われているデータ分析(BI)ツールやローコード開発ツールの活用をサポートしていただきます。
スズキではデジタル技術を活用して業務をより効率的にする「DX(デジタルトランスフォーメーション)」を進めています。 IT部…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒、高専卒以上 ・普通自動車第一種免許 実務経験3年以上で下記の求め…
歓迎
【優遇要件】 下記のいずれかのスキルをお持ちであれば実務経験が3年未満でもお待ちし…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。  ま…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
法務・コンプライアンス

法務業務

スズキ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
事業部門がグローバルに行うビジネスを支援するための契約審査業務やプロジェクト支援業務、更には、コンプライアンスおよび海外子会社の法務支援業務に携わって頂きます。
(契約審査、プロジェクト支援、紛争解決、コンプライアンス、コーポレートガバナンス支援関連業務) 《具体的な内容》 ・国内外取…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・普通自動車運転免許証(AT限定OK) ・企業又は法律事務所…
歓迎
【優遇要件】 ・契約審査業務、プロジェクト支援業務、コーポレート法務業務の経験 ・未…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。  ま…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【国内外の薬事戦略を推進】 製品企画から上市後までのライフサイクル全体を通じたコンプライアンス推進や規制当局対応、グローバルな部門連携をリードするポジションです。
<主な仕事内容> ・薬事規制動向の調査・分析 ・国内外の薬事戦略策定支援 ・製品ライフサイクル全体の薬事評価・コンプライアンス…
応募資格
必須
・薬事分野での実務経験(6年以上、医療機器分野での経験尚可) ・薬事戦略・オペレー…
歓迎
・メンバー指導・育成経験 ・高いコミュニケーション力・協業スキル ・多様な関係者との…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・幅広い製品群を有し、高品質なテクノロジーを駆使した新製品を常にリリースしている…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【品質保証体制の構築・運用をリード】 QMSの維持・改善や監査対応、規制遵守、CAPA管理などを通じて、製品品質の維持・向上を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステムの維持・継続的改善 ・品質基準・各種規制への適合管理 ・製品の品質保証・製品リリー…
応募資格
必須
・品質マネジメントシステムの維持・改善経験 ・ISO、MDD、JPALなど国内外の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・世界トップクラスの歯科医療用製品およびテクノロジーを開発する大手外資系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【長年の実績を有する国際的消費財メーカー】 ソーシャル・デジタル施策を中心としたブランドマーケティング戦略の企画・推進・運用をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ソーシャル・デジタル施策に重点を置いたブランド・マーケティング戦略の主導支援 ・代理店・グローバルマーケ…
応募資格
必須
・ブランドマネジメント/マーケティングの実務経験(5年以上) ・美容/パーソナルケ…
歓迎
・D2C戦略およびデジタルカスタマージャーニー最適化の経験 ・インフルエンサーマー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界複数国で事業を展開し、日用品や食品など日常消費財を幅広く提供するグローバル…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【長年の実績を有する国際的消費財メーカー】 ソーシャル・デジタル施策を中心としたブランドマーケティング戦略の企画・推進・運用をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ソーシャル・デジタル施策に重点を置いたブランド・マーケティング戦略の主導支援 ・代理店・グローバルマーケ…
応募資格
必須
・ブランドマネジメント/マーケティングの実務経験(5年以上) ・美容/パーソナルケ…
歓迎
・D2C戦略およびデジタルカスタマージャーニー最適化の経験 ・インフルエンサーマー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界複数国で事業を展開し、日用品や食品など日常消費財を幅広く提供するグローバル…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【長年の実績を有する国際的消費財メーカー】 ソーシャル・デジタル施策を中心としたブランドマーケティング戦略の企画・推進・運用をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ソーシャル・デジタル施策に重点を置いたブランド・マーケティング戦略の主導支援 ・代理店・グローバルマーケ…
応募資格
必須
・ブランドマネジメント/マーケティングの実務経験(5年以上) ・美容/パーソナルケ…
歓迎
・D2C戦略およびデジタルカスタマージャーニー最適化の経験 ・インフルエンサーマー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界複数国で事業を展開し、日用品や食品など日常消費財を幅広く提供するグローバル…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質保証・安全管理業務を横断的に担い、QMS運用、各種対応および関係部門と連携した体制構築を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・薬事・品質保証・安全管理部門のリード ・広告審査・ISO監査対応 ・医療機器製造販売業許可の申請・更新 ・薬…
応募資格
必須
・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経…
歓迎
・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・XR等の先端技術により、医用画像の可視化を推進する国内発の医療テックスタートア…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【日本・アジアの戦略拠点における中核ポジション】 最先端技術を導入した製造拠点にて、医薬品の製剤開発、技術移転、バリデーションおよび品質改善を通じて、生産体制の構築・安定化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・製品導入プロジェクトにおけるプロセス開発・包装開発・分析法移管の推進 ・工場内の関連部門とベンダー企業と…
応募資格
必須
・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験(5年以上…
歓迎
・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/09/02
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(機械・自動車)

二輪車市場品質保証業務

スズキ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
二輪車の市場品質問題に関する、回収部品の調査、原因究明、対策検討を行います。
《業務詳細》 二輪車のスピードメータ、ヘッドランプ、電動モーター、ワイヤーハーネス、操作スイッチ等の電装部品における市場品…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大学、大学院、高専を卒業された方(必須) ・普通自動車第一種免許(A…
歓迎
【優遇要件】 ・電装部品に関する設計(特に回路や制御が得意な方は尚可)、製造の経験…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・二輪車・四輪車・マリン製品を中心に、世界各国で製品を生産・販売しています。  ま…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力】 革新的かつ急成長中のチームの一員として、薬事申請オペレーションを主導し、関連文書の管理および規制当局への提出を円滑に推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・申請スケジュール・責任分担表の作成・管理 ・申請文書に関する課題対応・調整による品質・納期の維持 ・提出資…
応募資格
必須
・製薬業界または関連分野での実務経験(6年以上) ・規制当局の規制(PMDA、FD…
歓迎
・eCTDの準備・検証プロセスに関する知識 ・MS Office・Adobe Ac…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【新規チーム立ち上げフェーズにおけるSOP構築機会】 PMDA申請関連業務やeCTDパブリッシングを中心に、グローバルチームと連携しながら薬事オペレーション全体を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・薬事オペレーション業務(PMDA相談・希少疾病用医薬品指定・優先審査・JNDA申請等) ・規制当局向け提…
応募資格
必須
・薬事オペレーションとしてのeCTD編集・パブリッシング・申請業務経験(5年以上…
歓迎
・修士号以上(ライフサイエンス関連分野) ・ラインマネジメント・クロスファンクショ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1699万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】 国内のラベリング戦略の専門家として、開発プログラムや製品プロファイルに基づく戦略の立案・実行・管理をリードし、幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内ラベリング戦略の助言・管理  ・ラベリング文書の作成・維持に向けた国内ラベリング関連チームのリード・…
応募資格
必須
・製薬業界での関連経験(10年以上) ・製薬業界におけるラベリングリードとしての実…
歓迎
・修士号以上(生命科学または関連分野) ・マトリックス環境における影響力、交渉力、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【世界最大の非公開製薬企業でのキャリア形成機】 新薬開発に貢献できる役割◆アセット戦略の実行可能な計画への落とし込み、プログラム計画・予算策定、開発~コマーシャル化の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・アセット戦略の実行可能な計画への変換 ・プログラム計画・予算の策定 ・デジタルアセットにおける開発・コマー…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成…
歓迎
・プロジェクトマネジメント資格(PMP)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験(5年以上) ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上(メディカル/生物学/薬学/同等の分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報管理のプロとしてご活躍】 社内外の多様な関係者と連携し、顧客インサイトを製品戦略やオペレーション改善に活かせるポジションです。
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報の正確・科学的な提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・問合せ対応、副作…
応募資格
必須
・理系学士号(薬学/生命科学/関連分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・修士号以上(薬学/生命科学) ・メディカルインフォメーション関連業務経験(3年以…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
<ご経験> ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・製薬/CRO業界でのモニタリング経験(3年以上) ・ICHおよび関連する規制ガイ…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行 ・エビデンス創出およびメディカル活動の推進 ・KOLを含む医療…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクトリードまたは組織…
歓迎
・MA資格 ・医師/薬剤師等の医学系資格 ・ビジネスレベルの英語力TOEIC(730…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
学術

MA/MSLリーダー《がん領域◆グループ長候補◆ハイブリッド&月10日までリモートOK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【MA/MSL業務を一気通貫で担えるポジション】 KOLとの連携を通じ、インサイト収集からメディカル戦略の立案・実行、エビデンス創出、組織マネジメントまで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・がん領域におけるメディカル戦略の企画・実行 ・エビデンス創出およびメディカル活動の推進 ・KOLを含む医療…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクトリードまたは組織…
歓迎
・MA資格 ・医師/薬剤師等の医学系資格 ・ビジネスレベルの英語力TOEIC(730…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス&リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験(2年以上) ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【オンコロジー領域の新薬上市・RMP策定に関与】 将来的なリーダー候補◆ICSR管理、定期安全性報告、監査対応など幅広いPV業務を通じて、コンプライアンス体制の強化を担う中核ポジションです。
<主な仕事内容> ・PVシステムの性能・機能監視および安全性指標管理 ・有害事象・安全性情報の収集・評価・翻訳 ・個別症例安全…
応募資格
必須
・PVまたは関連分野での実務経験(2年以上) ・コミュニケーションスキル ・協働力 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・社員が柔…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
薬剤師・医師・看護師

品質保証担当《医薬品製造委託先管理◆充実した福利厚生◆ハイブリッド勤務OK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先の管理(品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…
応募資格
必須
・いずれかのご経験  ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務(GMP/GQP)  …
歓迎
・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 薬剤師としての専門知識を活かし、グローバル品質体制の構築・推進を通じて、品質保証領域で専門性とキャリアを高められるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内向け商用医薬品・治験薬における製造所管理 ・製造委託先の管理(品質課題対応、変更管理、逸脱、品質情報…
応募資格
必須
・いずれかのご経験  ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務(GMP/GQP)  …
歓迎
・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
薬事

薬事 シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】 国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理 ・国内薬事戦略の立案・実行 ・薬事関連プロジェクトへ…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務(目安5年) ・一変申請・軽微変…
歓迎
・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム(RIMS)の使用経験 ・PM…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
薬事

ケースマネジメントスタッフ《グローバル基準のキャリア形成◆ハイブリッド&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有するグローバルトップ製薬企業】  市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価、データ管理、規制対応および査察対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・市販製品・治験薬における安全性情報の収集・評価 ・グローバル安全性データベースへのデータ入力・管理 ・日米…
応募資格
必須
・課題抽出および改善施策の実行経験 ・業務における判断および意思決定経験 ・品質基準…
歓迎
・ファーマコビジランス業務または安全性データマネジメント業務経験 ・メディカルライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
研究・開発(医薬品)

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治…
応募資格
必須
・経口製剤の開発経験(5年以上) ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力(メール…
歓迎
・海外規制・ガイドラインに関する知識 <ご経験> ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
研究・開発(医薬品)

再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品に関する研究開発の推進 ・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究 ・動物モデルを用いた各種非臨床…
応募資格
必須
・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験(企業/アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(メール・会議・文書作成が可能なレベル) ・動物手術の実務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
研究・開発(医薬品)

トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎!》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品における開発研究の推進(臨床・非臨床横断) ・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…
応募資格
必須
・薬理研究の実務経験(通算5年以上/企業・アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
<主な仕事内容> ・薬事関連資料の作成・レビュー ・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・規制当局との折衝窓…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に…
歓迎
・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです!
<主な仕事内容> ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2~3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験(GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般 ・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験(3年以上)  1.GMP/GQ…
歓迎
・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
FAEとして顧客企業への製品の技術的な提案から顧客企業が求めるカスタムの 調整まですべての技術対応を行っていただきます。
大手外資系企業を中心に国内半導体メーカー等の半導体、電子部品を取り 扱う商社機能と自社独自のデバイスとシステムを開発する東…
応募資格
必須
必要なスキル 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・液晶ディスプレイ・モジュールFAE…
歓迎
歓迎する経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
新光商事株式会社 本社:東京都品川区大崎1-2-2 東証プライム上場企業 開発⽀援から…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
サーバーのアプケーション機能企画・開発プロジェクトマネージャポジション。 開発・企画から開発チームのプロジェクトマネジメントポジション
クラウド環境でのキャッシュレス決済Webサービス(Fintech)事業を展開。 大手流通メーカー、大手飲料メーカー、各種自…
応募資格
必須
必要な経験 *決済関係の知識・経験は不問です。 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ソ…
歓迎
歓迎する経験 ・ハードウエア(電子回路、筐体設計)に関する知識をお持ちの方 ・電子マ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
企業概要 設立:2000年4月 資本金:2億円 住所:神奈川県横浜市港北区新横浜 スター…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
経営企画

環境サステナビリティ コンサルタント

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
環境サステナビリティ コンサルタント
ポジション概要   企業のサステナビリティ/環境課題に対するコンサルティング提供と、新規・既存顧客への環境サービスの提案営…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 (必須要件)   環境・サステナビリティ・エ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
営業品目 ISO 9001/ISO 14001/ISO 27001/IATF 16…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
その他、コンサルタント系

ISO 9001・14001・45001 審査員

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ISO 9001・14001・45001 審査員
ISO 9001・14001・45001分野における以下の業務 1) 審査員業務 2) プロダクト管理業務 3) 審査員の育成…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 品質、環境、労働安全衛生に関する業務経験、…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
1) マネジメントシステムの認証および二者監査  2) 温室効果ガスの妥当性確認・…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
IATF 16949 審査員
IATF16949分野における以下の業務 1) 審査員業務 2) プロダクト管理業務 3) 審査員の育成・管理業務 4) 営業支…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 自動車分野における実務経験 IATF規格に関…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
1) マネジメントシステムの認証および二者監査  2) 温室効果ガスの妥当性確認・…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
デバイスエンジニア:レーザーチップ/シリコンフォトニクス基板接合、効率改善 のためのシリコンフォトニクス開発、新規構造の立案、デバイス構造設計、マスク 作成、自社ラインで デバイスの作成に関する業務
・デバイスエンジニア:レーザーチップ/シリコンフォトニクス基板接合、効率改善  のためのシリコンフォトニクス開発、新規構造…
応募資格
必須
・PIC設計経験、光学シミュレータを使った開発経験、PICの評価経験、半導体デバ…
歓迎
Si Photonics実デバイスの研究/開発経験、プロジェクトリードの経験、P…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
携帯電話、ゲーム&ネットワーク、カメラ、オーディオ、半導体、部品、映画、音楽、金…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
海外案件国内トップの同社にて【環境分野】の技術者の募集でございます。 政府開発援助を中心に開発途上国での開発プロジェクトにおけるコンサルティング業務に携わっていただきます。
開発プロジェクトのコンサルティング業務(調査・計画・設計・施工監理・インフラの維持管理)をお任せします。 【具体的には・・…
応募資格
必須
■英語(中級レベル以上) ※入社後に英語力向上を目指す意欲のある方も歓迎します! …
歓迎
■TOEIC 650点 ■技術士(建設部門:建設環境、環境部門など)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社は、長い歴史を有する株式会社オリエンタルコンサルタンツ(1957年12月創立…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
海外案件国内トップの同社にて【都市地域開発・防災分野】の技術者の募集でございます。 政府開発援助を中心に開発途上国での開発プロジェクトにおけるコンサルティング業務に携わっていただきます。
開発プロジェクトのコンサルティング業務(調査・計画・設計・施工監理・インフラの維持管理)をお任せします。 【具体的には・・…
応募資格
必須
■英語(中級レベル以上) ※入社後に英語力向上を目指す意欲のある方も歓迎します! …
歓迎
■TOEIC 650点 ■技術士(建設部門:都市及び地域計画など)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社は、長い歴史を有する株式会社オリエンタルコンサルタンツ(1957年12月創立…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
海外案件国内トップの同社にて【建築開発分野】の技術者の募集でございます。 政府開発援助を中心に開発途上国での開発プロジェクトにおけるコンサルティング業務に携わっていただきます。
開発プロジェクトのコンサルティング業務(調査・計画・設計・施工監理・インフラの維持管理)をお任せします。 【具体的には・・…
応募資格
必須
■国内外における設計事務所、海外協力隊、ゼネコンでの意匠設計の経験 (主に5年以上…
歓迎
■TOEIC 700点以上 ■JLPT N1(外国籍の方) ■一級建築士又は二級建築…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社は、長い歴史を有する株式会社オリエンタルコンサルタンツ(1957年12月創立…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
海外案件国内トップの同社にて【上下水道・エネルギー開発分野】の技術者の募集でございます。 政府開発援助を中心に開発途上国での開発プロジェクトにおけるコンサルティング業務に携わっていただきます。
開発プロジェクトの上下水のコンサルティング業務(調査、計画、設計、施工監理、インフラの維持管理)をお任せします。 【具体的…
応募資格
必須
■国内外における上下水分野の計画、設計、施工監理経験 (主に3年以上 ※海外経験は…
歓迎
■TOEIC 700点以上 ■JLPT N1(外国籍の方) ■技術士(上下水部門) ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社は、長い歴史を有する株式会社オリエンタルコンサルタンツ(1957年12月創立…
気になる
掲載期間:26/08/06~26/08/19
仕事内容
海外案件国内トップの同社にて【空港分野】の技術者の募集でございます。 政府開発援助を中心に開発途上国での開発プロジェクトにおけるコンサルティング業務に携わっていただきます。
開発プロジェクトのコンサルティング業務(調査・計画・設計・施工監理・インフラの維持管理)をお任せします。 【具体的には・・…
応募資格
必須
■国内外における空港の計画、設計、施工監理経験 (主に5年以上 ※海外経験は不問)…
歓迎
■TOEIC 700点以上 ■JLPT N1(外国籍の方) ■技術士(建設部門:港湾…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社は、長い歴史を有する株式会社オリエンタルコンサルタンツ(1957年12月創立…
気になる
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