生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/大阪府の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101114件を表示中
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【グローバルにご活躍いただけるポジション】 世界的に高い評価を受ける認証機関において、医療機器メーカーのQMS評価・監査をご担当いただきます。
・品質マネジメントシステムの評価および報告 ・認証や証明書の発行・再発行・取消の推奨 ・計画、サービス提供、報告を通じた信頼…
応募資格
必須
・医療機器業界におけるフルタイム経験(4年以上) ・以下のいずれかの分野でのご経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【オペレーショナルエクセレンス推進の中核を担うポジション】 製造現場におけるオペレーショナルエクセレンス活動をリードし、生産性・品質・業務プロセスの継続的改善および最適化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・サイト全体の継続的改善アジェンダの策定・推進 ・リーン・オペレーショナルエクセレンス活動の主導 ・部門横断…
応募資格
必須
・製造業/コンサルティング業界における実務経験(5年以上) ・リーン、シックスシグ…
歓迎
・製薬業界での実務経験 ・複数部門が関与するプロジェクトの推進経験 ・ピープルマネジ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【減菌のご経験者必見】 全国からフルリモートでご活躍OK!充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです!
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施 ・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…
応募資格
必須
<下記のご経験> ・医療機器または関連分野の実務(4年以上) ・滅菌と微生物学的試験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/07/16~26/07/29
仕事内容
【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。
<主な仕事内容> ・総括製造販売責任者候補としての業務推進 ・第一種製造販売業者としての業務 ・品質保証部門のマネジメント ・Q…
応募資格
必須
・医療機器分野での品質保証関連業務の経験(5年以上) ・チームマネジメント経験 ・P…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界的に重要な疾患領域に対する医療ソリューションを開発しています。 ・日本市場に…
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/28
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品GMP関連業務経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品GMP関連業務に従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方  ■治験薬のGMP/CMC業務経験(5年以上)  ■GMP文書…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/07/15~26/07/28
仕事内容
社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務に従事していただきます。
【職務内容】 再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務。 ※QAまたはQCに…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証(QA)または品質管理(QC…
歓迎
<あると望ましい要件> ・CDMOにて受託製造(QA、QC)に対応した経験 ・社内外…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/27
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
■以下に該当する方 ・製薬企業における品質保証または品質管理のご経験のある方 ・日常…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
難病関連で、再生医療等製品の研究開発を手掛けている企業です。
気になる
掲載期間:26/07/14~26/07/29
仕事内容
R-SUDに掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。
【具体的には】 メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療…
応募資格
必須
以下、1~4のいずかれの経験をお持ちの方 1.医師、医学の学位を持つ方 2.歯科医師…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
<事業内容> 大人用紙おむつ、介護用品・用具、メディカルディスポーザブル用品(医療…
気になる
掲載期間:26/07/13~26/07/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

S8【試験技術】医薬品の生産技術職(試験技術)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】 試験方法に関する技術検討業務:商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 ■…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及…
勤務地
三重県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【業務内容】 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当して頂きます。 経口固形製剤の製造条件検討 経…
応募資格
必須
(必須) ・経口固形製剤の製造条件検討ならびに生産スケールへのスケールアップ検討等…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【主な業務内容】 品質管理スタッフ 品質管理部にてペプチド及びオリゴ核酸に関する品質管理業務を担っていただきます。 具体的には…
応募資格
必須
【必須】 ・GMPの品質管理業務の経験がある方 ・液体クロマトグラフィーの使用経験の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
世界が注目するペプチド創薬に携わってみませんか ■わたしたちペプチスターは、世界を…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、M…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/07/07~26/07/26
仕事内容
【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関す…
応募資格
必須
(必須) ・医薬品における品質保証業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ・英語スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
気になる
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