生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/神奈川県の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/26～26/01/08

相模原工場製造管理者候補（薬剤師資格保有者） NEW！／体外診断薬リーディングカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。
＜募集概要＞当社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発…

応募資格

必須: ＜免許・資格＞薬剤師免許＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経…

歓迎: ＜職務経験＞ Better：・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験・製造、…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 臨床検査薬業界のパイオニアでありリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジー…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

品質管理（マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ■同社の品質管理として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ■化学品・医薬品および関連原料の輸出入・販売などを行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

品質保証部品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■品質保証担当者として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、ま…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: ■臨床検査薬や検査用機器の開発・製造・販売を行う、日系メーカーです。＊＊＊＊＊＊…

気になる

掲載期間：25/12/26～26/01/08

★条件緩和【再生医療（品質保証業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

ベンチャー企業新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。具体的には、・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理…

応募資格

必須: ・医薬品業界又は再生医療業界等の製造管理・品質管理の業務経験 ※これまでしっかり現…

歓迎: ■歓迎条件・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，製造管理責任者，品質管理責任者…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

【神奈川/川崎市】再生医療業界◆製造スタッフ＊年収～500万円◆土日祝休み＊年間休日123日

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造の…

応募資格

必須: ・GMP・GCTPに関連する実務経験・再生医療等製品またはバイオ製品の製造学歴：…

歓迎: ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など・培養士の資格を…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事…

応募資格

必須: ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

遺伝子治療用製品のプロジェクトリーダー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 自社創薬ベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務（ライセンス進捗管理等含む）・共同研究やライセンスアウトに向け…

応募資格

必須: 【必須経験】・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方・臨床…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 自社創薬ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/25～26/01/07

分析担当研究員

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
分析グループメンバーとして、実務経験に応じて、以下の業務を担当頂きます。 ●細胞医薬品に適した規格試験、工程内管理試験、安…

応募資格

必須: ＜学歴＞理学・工学・薬学分野での学士、修士あるいは博士＜実務経験＞ ●製薬・バイオ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/25～26/01/07

信頼性保証部　QA担当者（GMP）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 大手製薬メーカースピンアウトベンチャー企業での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜主な職務内容＞ GMP関連サプライヤーおよび委託先管理（GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む）・プロジェクト…

応募資格

必須: ＜学歴＞ 4年制大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 大手製薬メーカースピンアウトベンチャー企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

プロセスエンジニア

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜主な仕事内容＞・医薬品の工業化検討　細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発　閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞…

応募資格

必須: ＜学歴＞理学・工学・農学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士＜実務経験＞製薬…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

久里浜工場技術課（原薬製造技術者）

生化学工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 生化学工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜部署全体の業務＞医薬品等の原薬に関する以下の業務（１）技術開発　　（１）自社製品及び新製品の製造技術開発　（２）バ…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務・生物工学、化学工学…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ■複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

分析業務（年収634万円～1110万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務…

応募資格

必須: ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者

歓迎: ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

製造部長候補

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
製造チームの責任者として、業務をリードいただきます。【業務内容】・製造チームメンバーのリード・培養上清液を用いた製品の製…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド ■ピープルマネジメントのご経験 ■培養上清また…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

品質管理（再生医療）

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質管理（再生医療）
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】・バイオ分野におけ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 再生医療等製品の開発製造再生医療等製品の開発製造受託細胞の微生物安全性試験等各種…

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

【相模原】品質保証部市販後製品情報課（担当者）

仕事内容: 同社の品質保証部門において市販後製品情報対応業務の担当者を募集します。本ポジションは、試薬・装置の苦情に関する調査や他部…

応募資格

必須: Must：体外診断用医薬品、医療機器、医薬品業界や医療機関での就業経験 Bette…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ヘルスケア関連研究開発型企業

気になる

掲載期間：25/12/25～26/01/07

製造担当（再生医療）

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造担当（再生医療）
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造の…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】・再生医療等製品ま…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 再生医療等製品の開発製造再生医療等製品の開発製造受託細胞の微生物安全性試験等各種…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

《国際基準のQMSに携わる》医療製品QA／外資売上トップクラスの有名メーカー／管理職候補ポジション

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器製品の品質保証及びQMS省令、社内ポリシーに基づく品質マネジメントシステムの構築・改善・維持業務
QMS省令およびAbbott Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持・改善品質マニュ…

応募資格

必須: 大卒以上医療機器等の品質管理または製造販売後安全管理経験 PCスキル（Excel、…

歓迎: ISO13485、ISO9001の知識英語での電話会議経験行政監査対応経験海外拠…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 世界160カ国以上で事業を展開するグローバルヘルスケアリーダーです。診断薬・機器…

気になる

掲載期間：25/12/24～26/01/06

総括製造販売責任者 / 国内品質業務運営責任者（医療ロボット）

管理職・マネジャー新規事業土日祝休み

仕事内容: クラス2の医療機器となります。 3役のポジションとなるため、総括製造販売責任者（兼）国内品質業務運営責任者、総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者いずれでの登用となります。
■品質管理業務の統括・国内品質業務運営責任者を監督し、製品の品質管理業務全般の統括・製造管理及び品質管理に係る業務の統括…

応募資格

必須: 総括製造販売責任者、もしくは国内品質業務運営責任者としての資格要件に準ずる方

歓迎: QMS 省令やISO 13485 に関する深い知識と実務経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 国内系産業機器メーカー

気になる

掲載期間：25/12/24～26/02/17

バイオベンチャーにて試薬製造主担当（製造・QC）ハイブリッド勤務　~900万円

ベンチャー企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 業務内容：試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理（QC）、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当…

応募資格

必須: 必須条件：試薬製造・生産の実務経験（3～5年目安）

歓迎: GMP/GLP環境での経験規制対応・品質マネジメント知識フローサイトメトリー関連…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医…

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

★勤務地・首都圏医療機器物流センターの責任技術者候補

鈴与株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各…

応募資格

必須: ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方・医療機器の…

歓迎: ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方・QMS(ISO13…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業、自動車運送取扱業、自動…

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

信頼性保証部　アソシエイト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■GMP関連サプライヤーおよび委託先管理（GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む…

応募資格

必須: 下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/23～26/01/05

★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…

応募資格

必須: ■必須条件・品質管理業務経験3年以上・バイオ分野、再生医療における品質管理経験・…

歓迎: ■歓迎条件・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験・特に，再生医…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各…

気になる

掲載期間：25/12/22～26/01/04

リモート勤務×裁量権が大きい！「医療AI×品質管理」最先端技術を支える成長ポジション・注目企業案件

大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療AI製品の品質管理を通じて、製品の安全性と信頼性を支えるポジションです。
内視鏡AI製品の品質管理をお任せします。設計から製造までのプロセスに関わり、他チームと連携しながらQMS（品質マネジメン…

応募資格

必須: ■応募資格・必須条件（100文字以内）：品質への意識を持ち、他チームと連携しなが…

歓迎: ・歓迎条件（100文字以内）：設計文書の作成経験や、品質管理に関する基礎知識があ…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・内視鏡AIでがんの見逃しゼロを目指す医療スタートアップ・社会課題をテクノロジー…

気になる

掲載期間：25/12/19～26/01/08

【外資系グローバル認証機関】審査員（Medical認証※医療機器認証）

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 在宅勤務、ご自宅をベースにクライアント先に出張対応をして頂きます。医療機器開発経験ある方、ご自身の経験やスキルを武器に安定的に働いていただけます。（定年65歳、70歳まで勤務可）
ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。国内だけでな…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

気になる

掲載期間：25/12/19～26/01/08

神奈川・北海道/相模原工場製造管理者候補（薬剤師資格保有者）

富士レビオ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 【募集概要】富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。
国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造とい…

応募資格

必須: ≪必須≫ ◎免許・資格・薬剤師免許 ◎職務経験薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験・…

歓迎: ≪歓迎≫ ◎職務経験・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験・製造、校正、バ…

勤務地: 北海道 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 日本、スウェーデン、ベルギー、米国に研究開発・製造拠点を置き、高品質な製品の開発…

気になる

掲載期間：25/12/18～26/01/05

医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補（首都圏勤務）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年生大学卒業以上・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

【神奈川】メディカル製品の文章管理業務のマネージャー候補（年収530万円～750万円）

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活躍している会社★土日休み★残…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションと…

応募資格

必須: いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■総務シェアード ■ファシリティシェアード ■人事シェアード ■購買シェアード …

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

神奈川（相模原市）/品質保証担当者（要・薬剤師資格）

富士レビオ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。
品質保証部　品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・薬学部卒・薬剤師資格・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、また…

歓迎: ≪歓迎≫ ・製販三役の経験・英語力（中級以上）

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: 富士レビオグループは、日本、スウェーデン、ベルギー、米国に研究開発・製造拠点を置…

気になる

掲載期間：25/12/15～26/01/05

医療機器の品質管理（QC）｜品質保証（QA）へのキャリアアップを目指せる

株式公開準備マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。品質保証・品質管理全体の流れを理解しながら、段階的にスキルアップできる育成前提のポジションです。
＜主な業務内容＞＊製品・原材料の受入／出荷検査（外観・寸法・性能など）＊検査データや報告書の作成（Excel、社内システ…

応募資格

必須: ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医…

歓迎: ⚡ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識　 ⚡Q…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ＊ホワイトニングサービスフランチャイズ事業＊医療機器製造販売業（To B）＊自社…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サプライヤの承認・管理の実施・サプライヤの対応業務・自己点検スケジュールの計画・実行・点検結果の分析・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力・下記いずれかの3年以上の実務経験　医薬品…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・社内外との調整・コミュニケーショ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・科学または関連分野における学士号/修士号・ビジネスレベルの英語力・関連分野の…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

CMC薬事スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆月1回東京出社のみ》

欧州系グローバル製薬企業【スタートアップ】

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【定年65歳以降も勤続可】少数精鋭でスピード感のあるアットホームな社風の新興企業にて、幅広いご経験を活かして同社製品の製造技術移転や承認申請等、国内外拠点と連携しながらご活躍いただけるポジションです。
・技術移転先での製造・試験方法の確立・承認後変更に伴う薬事タイムラインの策定・一部変更申請・軽微変更届出の資料作成・安定…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対…

歓迎: ・医薬品の製剤開発または分析研究経験・製造技術移転プロジェクトへの参画経験・海外…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞欧州に本社を構えるグローバル製薬企業で、世界145か国で事業を展開、…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

医療機器品質監査担当《日本全国からフルリモートOK◆海外出張の可能性あり》

グローバル認定機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルにご活躍いただけるポジション】世界的に高い評価を受ける認証機関において、医療機器メーカーのQMS評価・監査をご担当いただきます。
・品質マネジメントシステムの評価および報告・認証や証明書の発行・再発行・取消の推奨・計画、サービス提供、報告を通じた信頼…

応募資格

必須: ・学士号・ビジネスレベルの日本語、英語力・医療機器業界におけるフルタイム経験（4…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1,600万円》

グローバル認定機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【減菌のご経験者必見】全国からフルリモートでご活躍OK！充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです！
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…

応募資格

必須: ・学士号（微生物学等）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力＜下記のご経験＞・医…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…

気になる

掲載期間：25/12/12～26/01/07

品質保証マネージャー / シニアマネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆高年収～1,400万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見！】新薬上市に向けて、品質保証体制の整備や製造供給者の管理などをご担当いただきます。
・GQP・QMS体制の構築・運用・製造・供給者管理・異物評価・品質リスク管理・出荷判定・市場供給体制の構築・品質情報管理…

応募資格

必須: ・学士号以上・下記のご経験（3年以上）　1)GQP体制の構築・SOP作成　2)委…

歓迎: ・理系修士号・薬剤師資格・読み書きレベル以上の英語力・規制知識（薬機法・QMS/…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞日本市場を先鞭に世界最先端の医療研究に臨んでいるグローバルバイオファ…

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掲載期間：25/12/12～26/01/07

CMO管理マネージャー《製造部門◆日本全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【チーム拡大に伴う採用】パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。
＜主な仕事内容＞・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード・クロスファンクショナルチームの調整とビジネ…

応募資格

必須: ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野）・ビジネスレベルの英語力＜ご経験＞・…

歓迎: ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験・財務・予算に関する知識とビジネス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：25/12/12～26/01/07

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：25/12/12～26/01/07

品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》

外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【大規模投資による盤石な生産体制】品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞・原料・製品の品質管理・品質関連の工場内外での調整・品質改善と業務効率化の推進・チームメンバーの育成支援…

応募資格

必須: ・理系学士・流暢な日本語力・日常会話レベルの英語力・品質管理/分析業務のご経験（…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力　※マネージャー志望の方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：25/12/12～26/01/07

QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。
・QA部門全体の統括・QMS改善のための戦略立案・遂行・メンバー育成・外部ベンダーのマネジメント（CMO等）　等

応募資格

必須: ・理系学士号・ビジネスレベルの英語力・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQP…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

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掲載期間：25/12/12～26/01/07

品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい環境と企業文化が魅力】品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。
・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と評価等）・チームメンバーへの指導・能力開発・品質システムの改善…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・変更管理のご経験・知識・品質保証や製品出…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：25/11/17～26/01/11

【再生医療×グローバル展開】QAManager～SrDirector　~2700万円　リモートワーク

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: GQP/QMS体制の構築・運用出荷判定、変更管理、品質情報処理委託製造先との品質監査・コミュニケーション規制当局対応（査…

応募資格

必須: GQP体制構築・SOP作成経験（3年以上）委託製造先との窓口対応・査察対応経験（…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: 再生医療に特化

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