生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/神奈川県の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/03/21～25/04/09

【審査員資格取得フルサポート】医療機器の審査員　＠外資系認証機関

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当して頂きます。
【職務概要】＊審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診…

応募資格

必須: 【Must haves】・大学卒業もしくは同等の学位（微生物、バイオテクノロジー…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

ヘルスサイエンス研究開発におけるプロジェクトリーダー（年収600万円～1250万円）

上場企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■ ヘルスサイエンス研究所の紹介同社ホールディングス傘下のヘルスサイエンス研究所で…

応募資格

必須: ■医薬品GMPに精通している方 ■医薬品の製造検討に関する実務経験（ex．製法構…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

【システム認証事業部】ISO13485審査員★直行直帰可

外資系企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニ…

応募資格

必須: ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

外資バイオヘルスケア製造工場にてレギュラトリースタッフ　（神奈川）

仕事内容: ・医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価（7割くらい健康食品）・液体充填ハードカプセルとそ…

応募資格

必須: 【必須経験＆スキル】・薬学、化学、生物学の学位・ヘルスケア業界（医薬品、食品等）…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系バイオテクノロジーカンパニー

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

外資製薬会社向け製品工場にてQA : 品質保証担当　※マネジャー候補　（神奈川）

仕事内容: ・顧客との製品企画の取り決め・品質システム維持管理・顧客からの品質クレーム、問合せ、監査への対応・品質情報の収集と生産工…

応募資格

必須: 【必須経験＆スキル】・薬学、化学、生物学エリアでの学位・ヘルスケア業界（医薬品・…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系バイオテクノロジーカンパニー

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

大手グループの化学専門商社にて医薬品の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社専門商社にて、品質保証業務をお任せいたします。
＜具体的には＞・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験・当局の査察…

歓迎: 【尚可】・海外当局の査察対応経験・英語力

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

レギュラトリーマネージャー/外資ライフサイエンスメーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 規制の進化をキャプチャし、実用的な影響評価によって文書化し、概要データベースに一元化します。適用される規制やガイドラインを包括的な行動計画に変換し、適切な実施を確保します。
医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価健康食…

応募資格

必須: ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での5年以上のレギュラトリー業務経験日本語及び英…

歓迎: • 医薬品または食品工場での5年以上の業務経験 • 薬事法に関する知識及び実務経験…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 当社は、医薬品や健康食品で使うハード・カプセル及び関連製剤の製造・販売・充填工程…

気になる

掲載期間：25/03/21～25/04/03

外資製薬会社向けバイオヘルスケア製造工場にてレギュラトリーマネジャー　（神奈川）

仕事内容: ・医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価（7割くらい健康食品）・液体充填ハードカプセルとそ…

応募資格

必須: 【必須経験＆スキル】・薬学、化学、生物学の学位・ヘルスケア業界（医薬品、食品等）…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 外資系バイオテクノロジーカンパニー

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

大手グループの化学専門商社にて医薬品の品質保証／管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社専門商社にて、品質保証業務をお任せいたします。マネージャー候補としての採用です。
＜具体的には＞・自社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）・医薬品倉庫の医薬…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験・薬剤師資格・製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

再生医療等製品・バイオ製品製造・製造プロセス開発

ベンチャー企業

仕事内容: 再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討を担って頂きます
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造の…

応募資格

必須: 【必須条件】・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験（目…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

品質管理【再生医療製品のバイオベンチャー】

ベンチャー企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む）・外部研究機関や製薬会社からの受注…

応募資格

必須: ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度）・英語：初級レベル以上　読み書…

歓迎: ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験・特に再生医療等製品／関…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: バイオベンチャー

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

【川崎】医療用製剤原料の品質保証 ※GMPの知見が活かせます

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）におい…

応募資格

必須: ・理系学部卒以上の方・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方【歓迎要件】・製薬会社…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

品質保証シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,700万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年制度なしの希少案件！】医薬品関連文書の作成とGMP監査等ご担当頂くポジションです。
・医薬品関連文書の作成と日本規制当局への提出・海外クライアントへの情報提供、説明・パワーポイントでの会議資料作成および英…

応募資格

必須: ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など）・日常会話レベルの英語力（英語で…

歓迎: ・博士号＜下記のご経験＞・海外での規制当局によるGMP査察のサポート・PMDAに…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等のレギュラトリー関連のサポ…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

遺伝子治療薬開発ベンチャーにて遺伝子治療製品の品質管理マネージャ―候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品におけるGMP/GCTP下での品質評価・品質管理業務及びグループのマネジメント業務をお任せします。
※品質管理グループの現場実務に加え、グループ業務の管理や部下の育成などマネジメント業務もお願いします。【具体的には】 ■品…

応募資格

必須: 【必須】・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCの…

歓迎: 【尚可】・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者・ウイルス分析経験者

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療に用いるAAV（アデノ随伴ウイルス…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

【資格取得フルサポート】審査員（医療機器品質マネジメントシステム規格）

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】＊審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛（ASD）産業の認証審査を担当して頂きます。【業務内容】【主…

応募資格

必須: 【業務詳細】＊入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…

歓迎: .

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 試験・検査・認証（TIC:Testing, Inspection, and Ce…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

CMC薬事マネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,700万円◆定年制度なし》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【年齢不問の希少案件◆定年制度なし】 CMC薬事戦略の開発と実施を担当し、グローバル規制とガイダンスに基づき業務を遂行して頂くポジションです。
・製品ライフサイクル全体を通じた規制上のマイルストーン達成の責任・規制戦略実行のためのCMC変更評価とリスク特定・CMC…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、保健科学、薬学の学位・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1699万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

理研発の医療系ベンチャーにて体外診断薬などの品質管理・品質保証の統括業務

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 体外診断用医薬品、医療機器、研究用試薬/機器の製造販売業、製造業に関わる品質管理、品質保証業務を統括する管理職のポジションをお任せします。
【具体的には】国内品質業務運営責任者、製造管理者/責任技術者のポジションもご担当いただきます。・品質保証部門の部または…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験3年以上 ◆下記いずれか必須・体外診断薬、医療機器、医薬…

歓迎: 【尚可】・薬剤師免許・医薬、体外診、医療機器製造販売業/製造業での責任者のご経験…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■ゲノム解析事業・各種生物の完全長cDNAライブラリーの作成及び機能解析サービス…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1,600万円》

グローバル認定機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【減菌のご経験者必見】全国からフルリモートでご活躍OK！充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです！
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…

応募資格

必須: ・理系学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力＜下記のご経験＞・医療機器また…

歓迎: ・微生物学分野の知識、ご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマバイオ株式会社｜ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャー

【品質管理】再生医療製品のバイオベンチャー／土日休み／年収～600万円

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む）・外部研究機関や製薬会社からの受注…

応募資格

必須: ・バイオ分野における分析経験（～3年程度）・英語：初級レベル以上　読み書き(英文…

歓迎: ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験・特に再生医療等製品／関…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/02

医療機器の品質保証【国内二大製罐会社のスタートアップ部門/残業20時間平均/神奈川県相模原市】

大和製罐株式会社

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社の医療機器部門において、医療機器の品質管理システムの構築をお任せ致します。QSRの専門知識を持った顧問の方より知識を吸収しながら実務に就けますので、業界未経験でも安心してご活躍いただけます。
■国内外の品質管理システム（QMS）の構築 ■マニュアルの作成や改訂業務 ■ISOの運用管理業務 ■社内監査にかかわる業務 ■医…

応募資格

必須: ■メーカー（有形商材）での品質保証や品質管理のご経験をお持ちの方（3年程度） ■Q…

歓迎: ■医療機器における品質保証や品質管理のご経験をお持ちの方 ■医療機器の製造または、…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■1939年創業の国内二大製罐会社の１つ、日本で生産される缶製品（約300億缶/…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【神奈川】メディカル製品の文章管理業務のマネージャー候補

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活躍している会社★土日休み★残…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションと…

応募資格

必須: いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■総務シェアード ■ファシリティシェアード ■人事シェアード ■購買シェアード …

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

★勤務地・首都圏医療機器物流センターの責任技術者候補

鈴与株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各…

応募資格

必須: ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方・医療機器の…

歓迎: ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方・QMS(ISO13…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

アライン・テクノロジー・ジャパン・トリート合同会社

Operation Sr. Manager【外資系医療メーカーでのシニアマネジメントポジション】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マウスピース型矯正装置の製造過程の一部を担っている生産拠点でOperation Sr. Managerを募集しています。…

応募資格

必須: ・工場や開発拠点でのマネジメント経験・グローバル環境での就業経験・ビジネスレベル…

歓迎: ・医療業界でのご経験・50名以上のマネジメント経験・理系大学・大学院の卒業

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1699万円

会社概要: マウスピース型矯正装置のパイオニア企業である、米国アライン・テクノロジー社（ A…

気になる

掲載期間：25/03/18～25/03/31

【再生医療製品のバイオベンチャー】バイオ領域品質管理（若手・第二新卒）

株式公開準備ベンチャー企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…

応募資格

必須: 【必須条件】・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問）・英語：初級レベル以…

歓迎: 【歓迎条件】・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験・特に再生医…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験…

気になる