生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/神奈川県の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/01/20～26/02/02

医療機器の品質管理（QC）※品質保証（QA）へのキャリアパスあり

株式公開準備マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。品質保証・品質管理全体の流れを理解しながら、段階的にスキルアップできる育成前提のポジションです。
＜主な業務内容＞＊製品・原材料の受入／出荷検査（外観・寸法・性能など）＊検査データや報告書の作成（Excel、社内システ…

応募資格

必須: ＊品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医…

歓迎: ＊ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識　＊Q…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ＊ホワイトニングサービスフランチャイズ事業＊医療機器製造販売業（To B）＊自社…

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

★勤務地・首都圏医療機器物流センターの責任技術者候補

鈴与株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各…

応募資格

必須: ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方・医療機器の…

歓迎: ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方・QMS(ISO13…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業、自動車運送取扱業、自動…

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掲載期間：26/01/20～26/02/02

神奈川（相模原市）/品質保証担当者（要・薬剤師資格）

富士レビオ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。
品質保証部　品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・薬学部卒・薬剤師資格・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、また…

歓迎: ≪歓迎≫ ・製販三役の経験・英語力（中級以上）

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: 富士レビオグループは、日本、スウェーデン、ベルギー、米国に研究開発・製造拠点を置…

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掲載期間：26/01/20～26/02/02

★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…

応募資格

必須: ■必須条件・品質管理業務経験3年以上・バイオ分野、再生医療における品質管理経験・…

歓迎: ■歓迎条件・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験・特に，再生医…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各…

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掲載期間：26/01/19～26/02/01

フィールドサービスエンジニア《多様なキャリアパス◆日本全国からフルリモートOK》

グローバルトップ外資系メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバル市場で展開される精密機器の安定稼働を技術面から支援】顧客先における精密機器の据付、操作説明、保守・修理対応を通じて、製品の安定稼働を支援し、顧客満足度向上に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・精密機器に関するフィールドサービス業務全般・顧客先での装置据付、操作説明、既存アプリケーションの検収・…

応募資格

必須: ・精密機器に関するエンジニア業務またはユーザーとしての実務経験（3年以上）・普通…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・革新的なソリューションのリーディングプロバイダーとして知られ、グローバルでのト…

気になる

掲載期間：26/01/19～26/02/01

リモート勤務×裁量権が大きい！「医療AI×品質管理」最先端技術を支える成長ポジション・注目企業案件

大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療AI製品の品質管理を通じて、製品の安全性と信頼性を支えるポジションです。
内視鏡AI製品の品質管理をお任せします。設計から製造までのプロセスに関わり、他チームと連携しながらQMS（品質マネジメン…

応募資格

必須: ■応募資格・必須条件（100文字以内）：品質への意識を持ち、他チームと連携しなが…

歓迎: ・歓迎条件（100文字以内）：設計文書の作成経験や、品質管理に関する基礎知識があ…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・内視鏡AIでがんの見逃しゼロを目指す医療スタートアップ・社会課題をテクノロジー…

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掲載期間：26/01/16～26/01/31

「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/01/16～26/01/29

品質管理（QC）医療機器（クラス2～3）・非医療機器の品質管理業務◆市場の82％シェア◆IPO準備中

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備土日祝休み

仕事内容: 医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。
製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。品質保証・品質管理全体の流…

応募資格

必須: ◆品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上）　※業界不問（化粧品・食品…

歓迎: ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識　・Q…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニー　 ■フラン…

気になる

掲載期間：26/01/16～26/01/31

◆50代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/01/16～26/01/31

◆40代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/01/15～26/01/28

久里浜工場技術課（原薬製造技術者）

生化学工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 生化学工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜部署全体の業務＞医薬品等の原薬に関する以下の業務（１）技術開発　　（１）自社製品及び新製品の製造技術開発　（２）バ…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務・生物工学、化学工学…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ■複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売

気になる

掲載期間：26/01/15～26/01/28

研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】　バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。　・医薬品の品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：26/01/14～26/01/27

【再生医療×グローバル展開】QAManager～SrDirector　~2700万円　リモートワーク

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: GQP/QMS体制の構築・運用出荷判定、変更管理、品質情報処理委託製造先との品質監査・コミュニケーション規制当局対応（査…

応募資格

必須: GQP体制構築・SOP作成経験（3年以上）委託製造先との窓口対応・査察対応経験（…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: 再生医療に特化

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/01/13～26/03/09

仕事内容: ・AAVベクターの製造プロセス（アップストリーム／ダウンストリーム）の開発・最適化・分析方法の開発とバリデーション、品質…

応募資格

必須: 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…

歓迎: ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: AAVベクター製剤の創薬開発

気になる