生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/神奈川県の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質管理・品質保証業務担当者＜バイオメディカル事業＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。

応募資格

必須: 下記条件すべてに該当する方・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場の大手電気機器メーカー。複写機、ファクシミリ、レー…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

バリデーションエンジニア（医薬品／ファインケミカル）

日揮

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っ…

応募資格

必須: 下記いずれかを満たす方・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】国内の各種産業プラントの建設を手がける総合エンジニアリング会社。国…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

神奈川・北海道・山口/相模原工場製造管理者候補（薬剤師資格保有者）

富士レビオ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 【募集概要】富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。
国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。宇部工場は、バイオ原料/化成原料製造とい…

応募資格

必須: ≪必須≫ ◎免許・資格・薬剤師免許 ◎職務経験薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験・…

歓迎: ≪歓迎≫ ◎職務経験・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験・製造、校正、バ…

勤務地: 北海道 / 神奈川県 / 山口県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 日本、スウェーデン、ベルギー、米国に研究開発・製造拠点を置き、高品質な製品の開発…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/21

◆ 50代も歓迎／大手グループ企業のバイオベンチャー　QA担当 ◆　mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/21

◆ 40代も歓迎／大手グループ企業のバイオベンチャー　QA担当 ◆　mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

【相模原】臨床検査分野　臨床検査機器・試薬の品質保証職

仕事内容: ■　業務内容同社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発…

応募資格

必須: ＜資格・免許＞薬剤師資格（必須）＜職務経験＞ Must：・GQP省令、QMS省令に…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ヘルスケア関連研究開発型企業

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質保証マネージャー / シニアマネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆高年収～1,400万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見！】新薬上市に向けて、品質保証体制の整備や製造供給者の管理などをご担当いただきます。
・GQP・QMS体制の構築・運用・製造・供給者管理・異物評価・品質リスク管理・出荷判定・市場供給体制の構築・品質情報管理…

応募資格

必須: ・学士号以上・下記のご経験（3年以上）　1)GQP体制の構築・SOP作成　2)委…

歓迎: ・理系修士号・薬剤師資格・読み書きレベル以上の英語力・規制知識（薬機法・QMS/…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞日本市場を先鞭に世界最先端の医療研究に臨んでいるグローバルバイオファ…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質保証部品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■品質保証担当者として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、ま…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: ■臨床検査薬や検査用機器の開発・製造・販売を行う、日系メーカーです。＊＊＊＊＊＊…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい環境と企業文化が魅力】品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。
・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と評価等）・チームメンバーへの指導・能力開発・品質システムの改善…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・変更管理のご経験・知識・品質保証や製品出…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サプライヤの承認・管理の実施・サプライヤの対応業務・自己点検スケジュールの計画・実行・点検結果の分析・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力・下記いずれかの3年以上の実務経験　医薬品…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・社内外との調整・コミュニケーショ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医療機器ロジスティクスセンターにおける医療機器責任技術者候補（首都圏勤務）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年生大学卒業以上・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

細胞製造責任者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
製造チームの責任者として、業務をリードいただきます。【業務内容】・製造チームメンバーのリード・CPC施設の立ち上げ推進・…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド ■CPC施設での細胞製造の経験 ■脂肪由来幹細…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

品質保証グループ長

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。具体的には、下記に取り組んでいただきます。・品質保証…

応募資格

必須: ＜必須＞医療業界、食品業界等の品質保証業務経験 GMP責任者の経験＜尚可＞薬剤師資…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 再生医療等製品を扱うバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/18

【外資系グローバル認証機関】審査員（Medical認証※医療機器認証）

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 在宅勤務、ご自宅をベースにクライアント先に出張対応をして頂きます。医療機器開発経験ある方、ご自身の経験やスキルを武器に安定的に働いていただけます。（定年65歳、70歳まで勤務可）
ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。国内だけでな…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】　バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。　・医薬品の品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医療機器品質監査担当《日本全国からフルリモートOK◆海外出張の可能性あり》

グローバル認定機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルにご活躍いただけるポジション】世界的に高い評価を受ける認証機関において、医療機器メーカーのQMS評価・監査をご担当いただきます。
・品質マネジメントシステムの評価および報告・認証や証明書の発行・再発行・取消の推奨・計画、サービス提供、報告を通じた信頼…

応募資格

必須: ・学士号・ビジネスレベルの日本語、英語力・医療機器業界におけるフルタイム経験（4…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

品質管理責任者／責任者候補

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・原薬、中間体、原材料等の品質試験の試験計画および統括・試験機器の選定・導入・バリデーションの計画および統括・製造環境管…

応募資格

必須: 【必須要件】・抗体医薬などバイオ医薬品の品質管理の実務経験（3年以上）・試験…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

開発部マネージャー（部長・次長）

管理職・マネジャー海外出張海外折衝土日祝休み

仕事内容: ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリスト…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■マネジメント経験3人以上 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 850万円～999万円

会社概要: ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社 ※詳細は求人紹介時にご案…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1,600万円》

グローバル認定機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【減菌のご経験者必見】全国からフルリモートでご活躍OK！充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです！
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…

応募資格

必須: ・学士号（微生物学等）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力＜下記のご経験＞・医…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

品質保証担当者

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 品質保証のご経験のある方は歓迎です。
・製品標準書に関する事項・製造所の管理に関する事項・品質文書管理維持

応募資格

必須: 【必須】・薬剤師資格

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。
・QA部門全体の統括・QMS改善のための戦略立案・遂行・メンバー育成・外部ベンダーのマネジメント（CMO等）　等

応募資格

必須: ・理系学士号・ビジネスレベルの英語力・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQP…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

総合物流会社の『メディカル品質保証室室員候補』【医療機器×ロジスティクス】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 【医療機器×ロジスティクス】の品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 ■業務詳細・医療機器・化粧品等…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年制大学卒業以上・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

CMC薬事スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆月1回東京出社のみ》

欧州系グローバル製薬企業【スタートアップ】

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【定年65歳以降も勤続可】少数精鋭でスピード感のあるアットホームな社風の新興企業にて、幅広いご経験を活かして同社製品の製造技術移転や承認申請等、国内外拠点と連携しながらご活躍いただけるポジションです。
・技術移転先での製造・試験方法の確立・承認後変更に伴う薬事タイムラインの策定・一部変更申請・軽微変更届出の資料作成・安定…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対…

歓迎: ・医薬品の製剤開発または分析研究経験・製造技術移転プロジェクトへの参画経験・海外…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞欧州に本社を構えるグローバル製薬企業で、世界145か国で事業を展開、…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/17

外資製薬会社向け製品工場にてQA : 品質保証担当　※マネジャー候補　（神奈川）

仕事内容: ・顧客との製品企画の取り決め・品質システム維持管理・顧客からの品質クレーム、問合せ、監査への対応・品質情報の収集と生産工…

応募資格

必須: 【必須経験＆スキル】・薬学、化学、生物学エリアでの学位・ヘルスケア業界（医薬品・…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系バイオテクノロジーカンパニー

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

【神奈川】メディカル製品の文章管理業務のマネージャー候補（年収530万円～750万円）

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活躍している会社★土日休み★残…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションと…

応募資格

必須: いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■総務シェアード ■ファシリティシェアード ■人事シェアード ■購買シェアード …

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

信頼性保証部　アソシエイト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■GMP関連サプライヤーおよび委託先管理（GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む…

応募資格

必須: 下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/02～25/12/15

神奈川（相模原市）/品質保証担当者（要・薬剤師資格）

富士レビオ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。
品質保証部　品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・薬学部卒・薬剤師資格・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、また…

歓迎: ≪歓迎≫ ・製販三役の経験・英語力（中級以上）

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: 富士レビオグループは、日本、スウェーデン、ベルギー、米国に研究開発・製造拠点を置…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

メディカル QMS エキスパート（文書管理）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: メディカル QMS エキスパート（文書管理）
・メディカル製品の文書管理業務・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】必須スキル・メディカル製品の法規制および機…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 総務シェアードファシリティシェアード人事シェアード購買シェアード保険代理業セール…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

メディカル QMS エキスパート（文書管理）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: メディカル QMS エキスパート（文書管理）
・メディカル製品の文書管理業務・メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】必須スキル・メディカル製品の法規制および機…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 総務シェアードファシリティシェアード人事シェアード購買シェアード保険代理業セール…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

能動医療機器　品質マネジメントシステム審査員

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務内容 MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇る弊社では、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・工学系学科など関連する学士相当以上（大卒相当以上）・日本語…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・設計業務経験、監査対応、もしくはサプライヤ監査や内部監査へ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。認証機関としてワールドワイドに…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

大手グループの化学専門商社にて医薬品の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社専門商社にて、品質保証業務をお任せいたします。
＜具体的には＞・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験・当局の査察…

歓迎: 【尚可】・海外当局の査察対応経験・英語力

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

相模原工場製造管理者候補（薬剤師資格保有者） NEW！／体外診断薬リーディングカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。
＜募集概要＞当社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発…

応募資格

必須: ＜免許・資格＞薬剤師免許＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経…

歓迎: ＜職務経験＞ Better：・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験・製造、…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 臨床検査薬業界のパイオニアでありリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジー…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

大手グループの化学専門商社にて医薬品の品質保証／管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社専門商社にて、品質保証業務をお任せいたします。マネージャー候補としての採用です。
＜具体的には＞・自社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）・医薬品倉庫の医薬…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験・薬剤師資格・製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

★GMP必須【再生医療（品質保証業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

ベンチャー企業新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。具体的には、・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理…

応募資格

必須: ■必須条件・医療業界、食品業界等の品質保証業務経験以上・GMP責任者のご経験

歓迎: ■歓迎条件・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，製造管理責任者，品質管理責任者…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験等各…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事…

応募資格

必須: ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

遺伝子治療用製品のプロジェクトリーダー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 自社創薬ベンチャーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務（ライセンス進捗管理等含む）・共同研究やライセンスアウトに向け…

応募資格

必須: 【必須経験】・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方・臨床…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 自社創薬ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

分析業務（年収634万円～1110万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務…

応募資格

必須: ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者

歓迎: ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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