掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験安全性情報管理（PV） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報担当業務、PMSを行う。 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験安全性情報管理（PV） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報担当業務、PMSを行う。 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析担当者 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・… 応募資格 必須【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～1299万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社にて、DMとして就業します。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験安全性情報管理 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験データマネジメント 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上 勤務地 東京都 / 福岡県 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 勤務地 東京都 / 福岡県 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験臨床研究DM／事業立ち上げ 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM） 【具体的には】 ・試験… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～599万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験臨床開発QC（品質管理） 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，I… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験安全性情報（PV） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験PV（安全性情報） 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。 応募資格 必須【必須要件】 ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可） 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～599万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験安全性業務 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験臨床研究メディカルライティング 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～899万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験メディカルライティング 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申… 応募資格 必須＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～849万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験臨床統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ… 応募資格 必須＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験リアルワールドデータサイエンティスト 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。 応募資格 必須＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 応募資格 必須【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント（DM） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験臨床統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料… 応募資格 必須＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験臨床開発（臨床試験） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ■統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ■「臨床… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシ… 勤務地 栃木県 / 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 【概要・特徴】 グローバルに展開する日系歯科医療機器メーカー。 技術力を活かし、歯科… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験メディカルライティング担当者 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 メディカルライティング担当者としての業務をご担当いただきます。 応募資格 必須【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ・メディカルライティング業務に従事した経験（3… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験Safety & Pharmacovigilance 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 安全性情報担当として業務に携わって頂きます 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析（STAT） 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし 仕事内容 ■統計解析業務を担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SA… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計関連業（CDISC、プログラム） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験安全情報管理業務担当（PV） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験PV（安全情報管理） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験DM／データマネジメント 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験臨床開発QC 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験メディカルライティング 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験監査担当者（GCP監査） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験医薬品安全性情報担当者 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 500万円～599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 500万円～699万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験医薬情報課（管理職候補） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■GVPに係る業務（手順書・細則作成／改訂、自己点検、契約等を含む） ■添付文書・DI、教育… 応募資格 必須【必須要件】 ■大卒以上 ■GVP業務経験又は添付文書（新記載要領）業務経験 ■マネジ… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～749万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 550万円～949万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験DMマネジャー（候補含む）メビックス 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験解析担当者1 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の統計解析業務全般 【具体的には】 ・ 臨床試験計画時：治験実施計画書及び統計解… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■BioS卒業もしくは修了 ■臨床… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験解析担当者2 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験の申請電子データ作成及び提出業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・申… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大学卒業以上 ■ 臨床試験の申請電子データ作成… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 医薬や染料などを軸とする、老舗の化学メーカー。 医薬品や化学品以外に… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験メディカルライター※経験者シミック 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ… 応募資格 必須【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～849万円 会社概要 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験評価・分析アプリケーションエンジニア＜医用分析装置＞日立ハイテク 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業 仕事内容 次世代医用分析装置のアプリケーション設計・開発をご担当いただきます。 【具体的には】 化学反応や電気発光を基に癌や心疾患など… 応募資格 必須【必須要件】 臨床検査現場での検査業務経験 【歓迎要件】 ・臨床検査技師の資格（認定病… 勤務地 茨城県 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 【概要・特徴】 （株）日立製作所が100％出資する、計測・分析装置メーカー。200… 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験市販後管理グループスタッフ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし 仕事内容 ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検… 応募資格 必須【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務における2年… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：25/01/27～25/02/09 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
