臨床開発、治験/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PVプロジェクトマネージャー

セブントゥワン

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive／AE）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

SASプログラマ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。【具体的には】・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析コンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析（SASプログラミング）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】・統計解析計画書、手順書の作成・SASプログラミング・…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

リアルワールドデータ担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。統計解析手法、プログラミ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方・SASによる解析経験（3年以上）・製薬業界に…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■グローバル治験の経験が豊富な外資系CROです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

安全評価担当

第一三共エスファ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。【具体的には】・症例評価業務…安全管理情報…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、ジェ…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PV　マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社PVシステム管理担当として勤務します。【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

ファーマコビジランス職（安全対策）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

ファーマコビジランス職（症例評価）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

グローバル監査スタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 内部監査業務を担当いただきます。【具体的には】 ■内部監査業務（国内・海外）、リスク分析・評価、監査計画立案、内部監査に関…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■内部監査、内部統制に関する知識および業務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…

応募資格

必須: 以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価（…

歓迎: また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…

勤務地: 神奈川県 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PV Compliance／Audit Inspection Readiness

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

PMSコンサルタント／プロジェクトマネージャー

セブントゥワン

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: （1）製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施する、又は（2）同…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■製薬業界向けに業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供す…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

再掲載臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネジメント【求人ID：29773】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバルと協働しながらクリニカルプロジェクトの多岐に渡るマネジメント業務をご担当頂きます！
・非臨床～後期臨床段階までのグローバルプロジェクトチームのマネジメント・開発戦略、予算及びタイムラインの策定・リスク管理…

応募資格

必須: ・製薬企業での開発業務（５年以上）・プロジェクトマネジメント業務のご経験・臨床開…

歓迎: ・臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する実務経験・Pr…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

再掲載臨床開発、治験

リードプログラマー【求人ID：29717】

グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《スーパーフレックスタイム制度あり》統計解析プログラミングの担当者として、計画書に基づいた解析プログラムの作成と品質維持、CDISC標準に準拠した申請データ関連資料の作成をご担当いただきます。
・統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成および品質管理・CDISC標準に準拠した申請電子データ（…

応募資格

必須: ・理系大学卒業以上もしくは同等の知識及び技術・TOEIC スコア600点以上もし…

歓迎: ・R言語の経験・スキル

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/01

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。【業務内容】・新規デバイスの研究基礎検討…

応募資格

必須: ・社会人経験

歓迎: ・製品開発の経験者・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験・構想設計から現場での…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/04/13～24/04/26

再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

PMSメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・製…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。
【職務内容】ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

DMマネジャー（候補含む）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

クリニカルデータマネージャー【求人ID：29523】

大手内資系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《国内外での開発拡大に伴う増員募集！》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。・臨床試験立ち上げ…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上）・デ…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM開発または電子データ申請経験・EDC構築経験・適合性書面調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID：29776】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《経験領域不問！クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。・規制当局、医師・KOL、ある…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大学または大学院修了者・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…

歓迎: 【歓迎要件】・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CQA Program Manager（契約社員）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1449万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、　受託したプロジェク…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方・製薬メーカーあるいは…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発モニタリングリーダー候補＜日系製薬メーカー＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています！
■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書（ICF）の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き／契約締…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

臨床開発データマネジメントリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー（マネージャー候補）を求めています！
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…

気になる

掲載期間：24/04/11～24/04/24

精神疾患領域開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…

歓迎: ・TPP、CDP策定業務への従事経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる