臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/03/24～25/04/06

メディカルサイエンス（医師）

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。・医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に…

応募資格

必須: 【必須要件】・医師免許・医師として5年以上の臨床経験・高いリーダーシップやコミュ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：25/03/23～25/04/05

Quantitative Clinical Pharmacology Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、開発プロジェクトにおける臨床薬理（CP）分野全般をリードするマネージャーポジションを求めています！
■グローバルQuantitative Clinical Pharmacology （QCP） leadと緊密に連携した、…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■生命科学関連分野での修士修了以上（薬理学、薬物動態、ファ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

スタディーマネージャー《勤務地選択OK！東京または大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【～週2日のリモートワーク制度あり】ヘマトロジー領域および早期開発段階のオンコロジー領域における臨床研究または臨床プロジェクトのオペレーションチームをリードいただきます。
・臨床試験の運営チームのリード、管理・臨床試験/プロジェクトの実施管理・臨床プロジェクトのプログラム・プロジェクト管理　…

応募資格

必須: ・理学士号または関連分野の学位・ビジネスレベル以上の日本語とビジネスレベルの英語…

歓迎: ・医学、生物学、または臨床研究に関連する分野の学位・プロジェクトマネジメント関連…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の３つの重点領域を先導する企業…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

臨床試験シニアマネージャー《海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバル治験担当】オンコロジーの新しい治療法に特化した強力なパイプラインを有する企業にて、臨床試験の実行や試験チームのリード、予算とタイムラインの管理などをお任せいたします。
・クロスファンクショナルな試験チームの管理・リード・試験実施中の問題の特定・解決・臨床運営および開発に関するフィードバッ…

応募資格

必須: ・学士号および5年以上の臨床試験経験、または高度な学位（修士号/博士号/薬学博士…

歓迎: ・高度な学位・中枢神経系（CNS）および細胞・遺伝子治療の事業化経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー、免疫疾患、遺伝子治療などスペシャリティケアに特化する大…

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…

応募資格

必須: 【必須】・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験　5年程度以上・臨床評価実務も…

歓迎: 【尚可】・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方・医療機器の臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療機器メーカー

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掲載期間：25/03/21～25/04/03

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：25/03/20～25/04/02

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を…

応募資格

必須: ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒また…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

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掲載期間：25/03/20～25/04/02

医薬品開発における統計プログラミングおよびCDISCデータ

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 1．臨床試験デー…

応募資格

必須: ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品開発における統計解析業務経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：25/03/20～25/04/02

医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを…

応募資格

必須: ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

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掲載期間：25/03/20～25/04/02

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最…

応募資格

必須: ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

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掲載期間：25/03/20～25/04/02

PV ComplianceとAudit Inspection

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …

応募資格

必須: ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

臨床開発担当シニアスタッフ《再生医療製品ご担当◆未経験者も歓迎》

日系バイオベンチャー企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【少数精鋭チームで多様な業務に挑戦可能】再生医療製品の開発に携わり、未着手の最先端医療にご貢献！開発のコア業務を経験し、将来プロジェクトリーダーを目指せるポジションです。
・開発計画の策定・実施・試験プロトコールの作成・実施・PMDA・当局対応（治験相談、製造販売承認申請等）・申請書類の作…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力（Eメールでのコミュニケーションが可能）・…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（海外との電話会議が可能なレベル）・幅広い開発業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞体性幹細胞や再生医薬品等の開発を行うバイオベンチャー企業です。数年前…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

ファーマコメトリクス解析担当職（クリニカルファーマコロジー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です！トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・ModelBasedM…

応募資格

必須: ・修士卒以上・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上・統…

歓迎: ・QSPやPBPKの実施経験がある方・対外的に提示できるメディカルライティング能…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：25/03/19～25/04/01

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…

応募資格

必須: 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…

歓迎: 【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：25/03/19～25/04/01

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています（免疫疾患の経験：尚可）！
【仕事内容】免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（管理職） ※免疫疾患領域の開発…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験8年以上・医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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