臨床開発、治験/850万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/04/01～26/04/14

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験（7年以上）・プロジェクトマネジメント…

歓迎: ・PMP資格・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験・共同開発業務およ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。・がんの診断および治療に…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》

日系バイオベンチャー

上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞・早期臨床試験の設計・立案（国内外）・規制当局との円滑なコミュニケーション・国内外の臨床試験におけるCR…

応募資格

必須: ・臨床試験関連業務経験（5年以上）・プロジェクトマネジメント経験＜その他＞・理系…

歓迎: ・修士号（医学、薬学、生物学系）または同等の知識・経験・免疫学・腫瘍免疫学の知見…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・次世代のがん免疫治療を中心に研究開発を行うバイオファーマ企業です。・細胞治療、…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会あり◆リモート＆フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進・グローバル開発戦略との整合性確保・実行・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築・チー…

応募資格

必須: ・臨床開発経験（3年以上）・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解＜スキル＞・開…

歓迎: ・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験・製薬R&Dプロセスへの研…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整・統計プログラミングワークフローのプロセス改善・臨床試験デ…

応募資格

必須: ・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験（目安10年以上）・SASプ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング・治験依頼…

応募資格

必須: ・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験（※PM未経験者も歓迎）・オンコロジー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

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掲載期間：26/04/01～26/04/14

プロジェクトマネージャー《～週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルにご活躍＆幅広い経験が得られるチャンス】豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。・開発プロジェクトの推進・開発戦略・製品戦略の立案　等 ※詳細は面談に…

応募資格

必須: ・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験（3年以上）・国…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…

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掲載期間：26/03/31～26/04/14

CRAグループマネージャー《リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制◆高年収～1,300万円》

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【CRA育成・コーチングに特化したラインマネジメント】 CRAチームの人材評価・リソース計画を担い、臨床オペレーション領域の組織運営を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRAラインマネジメント業務全般・CRAの採用・配置・育成・リソース管理・コーチング・評価・パフォーマ…

応募資格

必須: ・CRA経験（5年以上）・ラインマネジメント経験（2年以上）・施設同行を伴う出張…

歓迎: ・英語による読解・文書作成スキル・チームビルディング経験・対人折衝・課題解決スキ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/03/31～26/04/14

CRAグループマネージャー《リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制◆高年収～1,300万円》

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【CRA育成・コーチングに特化したラインマネジメント】 CRAチームの人材評価・リソース計画を担い、臨床オペレーション領域の組織運営を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRAラインマネジメント業務全般・CRAの採用・配置・育成・リソース管理・コーチング・評価・パフォーマ…

応募資格

必須: ・CRA経験（5年以上）・ラインマネジメント経験（2年以上）・施設同行を伴う出張…

歓迎: ・英語による読解・文書作成スキル・チームビルディング経験・対人折衝・課題解決スキ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/03/31～26/04/14

Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》

日系バイオテックベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【東京都or関西エリアより勤務地選択可】少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し、免疫領域の独自技術を基盤とした新規創薬をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発計画・予算の統括管理・早期臨床試験の戦略立案・実行管理・医療機関・主要医師との関係構築・規制当局対…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験・臨床試験の計…

歓迎: ・がん/免疫領域における開発経験・IND申請業務経験・スタートアップ企業または海…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・免疫領域に強みを持つ独自の薬剤送達技術の研究・開発を行うバイオベンチャー企業で…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

クリニカルサイエンティスト《MD必見◆高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【競争率の高い先進医療領域での強固なパイプライン】希少疾患やアンメットメディカルニーズに大規模な研究開発投資を行う外資系ファーマにて、臨床開発を推進していただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・部門横断での臨床開発の意見共有・国内外の臨床リーダーと連携した国内臨床開発の推進・社内外ステークホルダ…

応募資格

必須: ・医師免許・疾患・治療・ガイドラインに関する医学・薬事知識・臨床開発計画・試験設…

歓迎: ・規制当局・医師・CRO等と連携した臨床試験推進力・臨床研究・生物統計の理解に基…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

オンコロジー臨床開発ヘッド《高年収～2,500万円＋長期インセンティブ◆フルフレックス制》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【20名弱の組織マネジメントを担うヘッドポジション】日本におけるオンコロジー開発ポートフォリオ戦略の策定・実行および承認取得責任と組織統括を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本市場における医薬品の承認取得・競争力確立・国内オンコロジー開発ポートフォリオ戦略の策定・実行・グロ…

応募資格

必須: ・臨床開発における実務経験（10年以上）・新薬承認申請経験、または同等の臨床開発…

歓迎: ・医師免許・獣医師免許・薬剤師免許・修士号または博士号（医学部・薬学部・看護学部…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 2000万円～2499万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/03/30～26/04/12

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

【治験プロジェクト(臨床マネージャー)】800～1000万/外資系医療機器メーカーの日本法人

オーバスネイチメディカル株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】医療機器の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきます。【業務詳細】 ■プロジェクトマ…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【事業内容】医療器具の輸入販売業務【営業品目】虚血性心疾患治療用カテーテル脳血管…

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

DSHQ　抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・抗体に関する技術移転プロジェクトチームのリーダーとして、社内外の製造サイトへの技術移転を推進する。・製造サイトの選定、…

応募資格

必須: 必須・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発に従事した経験があるこ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

【AstraZeneca】【Medical】Medical Science Liaison メ…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expe…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞・製薬企業での…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

GCP/GLP監査ならびにR&D/QAグローバルヘッド

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバルでのGCP／GLP監査体制とR&D（臨床・非臨床）品質保証体制の構築と実行をリードするチームヘッドクラスを求めています！
3つのサブグループ（GCP／GLP監査、R&D QA クリニカル、R&D QA ノンクリニカル）で構成される30名超から…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■理系修士修了以上 ■臨床開発、非臨床開発、治験薬管理などの分野におけ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1799万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

Clinical Data Management Professional

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、国内外で実施される臨床試験のデータマネジメントをリードいただける人材を求めています（経営基幹職としても検討）！
海外治験、国内治験のDM業務全般を主担当者としてリードする。 ■国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける5年以上のデータマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：26/03/28～26/04/10

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎（尚可）要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/28～26/04/10

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液癌領域の臨床開発計画の立案・プロトコル策定ができる海外経験を含む経験豊富な、即戦力となるクリニカルサイエンティストを求めています！
【業務内容】・血液癌領域における臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定（サブ担当などの経験でも可）・当局相談資料…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上・医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/27～26/04/09

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発計画・関連資料の作成・臨床試験の計画立案・実施・規制当局との相談準備・実施・CTDの作成・承認…

応募資格

必須: ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験・製薬会社での臨床試験マネ…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

気になる

掲載期間：26/03/27～26/04/09

Medicinal Products Global Project Leader

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、重点疾患／製品領域（血液、骨・ミネラル、希少、再生医療）におけるグローバル開発プロジェクトを推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■ 開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する ■プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーと…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■10年以上の医薬品開発業務経験 ■医薬品等の開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1250万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/03/27～26/04/09

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

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掲載期間：26/03/27～26/04/09

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…

応募資格

必須: ・TOEIC800点以上、英検準１級など・海外本社とコミュニケーションが可能な英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
患者さんの未来に直結するプロジェクトをリードする重要な役割です。社内の多様なステークホルダーと密に連携しながら、開発戦略…

応募資格

必須: ・生命科学系の学士号必須、修士号または博士号があれば尚可。・日本語・英語ともに流…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

Medical Writing

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資スペシャリティファーマでの募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
CTDモジュール2（臨床セクション）、モジュール5、およびモジュール1の関連部分の作成を主導する。 PMDA相談（非公式・…

応募資格

必須: 臨床、非臨床、規制関連文書（例：プロトコル、インベスティゲーターズブローシャー、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: 外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

※希少案件※ ◤欧州大手バイオファーマ／臨床開発リード◢ -日本の臨床開発戦略を牽引- 勤務地：東京

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ポジション名:臨床開発部　Clinical Development Lead 職務内容: ・主要なステークホルダーと連携し、…

応募資格

必須: ・製薬企業における臨床開発経験（最低5年以上）・英語ビジネスレベル、日本語ネイテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1899万円

会社概要: ・欧州系製薬メーカーです・成長拡大の第二フェーズの中で、個々人が幅広い業務を担当…

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床品質保証マネージャー《外資系製薬企業◆充実したキャリア開発支援◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【キャリアアップ＆グローバル経験のチャンスあり】臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ・規制要件・社内基準への準拠確保・患者の安全性・権…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上）・プロジェク…

歓迎: ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・各疾患領域に…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容日本における医薬品（化学合成品、バイオ医薬品）の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…

応募資格

必須: ＜学歴＞ 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士以上であることが望ましい）＜実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1400万円～1999万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・グローバルな安全性評価体制の構築・運用：　海外ライセンス先との連携…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品…

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き…

応募資格

必須: 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。医薬品等の開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き…

応募資格

必須: 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。血液がん・難治性…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発職（臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング）ニューロロジー担当者

エーザイ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: エーザイ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・国内試験・グローバル試験における治験モニター（CRA）・国内試験のクリニカルオペレーションリード（モニタリングリーダー…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】下記すべての経験を有すること・国際共同試験における国内のクリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…

応募資格

必須: 【必須（must）】製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…

応募資格

必須: ・薬事関連業務経験（5年以上）・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上）・動物疾…

歓迎: ・薬学/獣医学の知識・薬剤師免許・マネジメント経験・医薬品業界における開発薬事経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。・世界で数万人の…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトリーダー（開発PL）血液・がん領域

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】開発ＰＬは、開発ＰＪＴの実行責任者である。開発ＰＬは、開発ＰＪＴメンバーとの相互協力及び連携をはかり、開発プ…

応募資格

必須: 【求める経験スキル】・医薬品開発に関する全般的な理解・研究分野、臨床開発分野、薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・血液癌領域における臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上・理系の6年制大学卒また…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

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掲載期間：26/03/26～26/04/08

化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【本ポジションの魅力】このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与で…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

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掲載期間：26/03/25～26/05/19

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…

応募資格

必須: スキル＜必須要件＞ ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…

歓迎: ＜歓迎要件＞ ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…

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掲載期間：26/03/25～26/04/07

メディカルライティングマネージャー《高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【メディカルライティングのシニアポジション】 CTD・PMDA関連文書の作成・当局対応のリード、外部ベンダー管理を通じて、承認申請業務全体の円滑な推進と品質確保に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・CTD（モジュール2(臨床)・5・1）の作成リード・PMDA協議向けブリーフィング資料の作成主導・承認…

応募資格

必須: ・臨床・非臨床・薬事関連文書の作成・レビュー経験（プロトコル/治験薬概要書/CS…

歓迎: ・新薬申請/承認/ローンチを含むグローバルな医薬品開発における臨床メディカルライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2～…

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