臨床開発、治験/750万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【派遣型（外部就労）】CTM／SM／リードＣＲＡなど（東京）（年収700万円～900万円）

株式会社アクセライズ

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
★CTM／SM／リードCRA希望の方へ★ 外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リード…

応募資格

必須: ■CRA経験（企業治験及びグローバル試験）5年以上 ■英語スキル（読み書きだけでな…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Clinical Operations CRO Management Lead

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、CROへの委託業務を管理・監督し、臨床開発の品質と効率を担保するCRO Management Leadを求めています！
【CROマネジメント業務】 ■CROに委託した業務遂行状況の監督（Oversight） ■CROが作成する治験関連文書（治験…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■大卒以上 ■以下の1)又は2)の職務経験を有する　1)製薬メ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

■Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager FSAとして下記業務をご担当いただきます。・PM、CTM とともに施設の選定を実…

応募資格

必須: ■必須条件：・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験例：…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティング職

住友ファーマ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 住友ファーマ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■必須条件製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上リードメディカルライターとして承認申請文書…

応募資格

必須: ■必須条件製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上リ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品等の製造および販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチー…

応募資格

必須: 【必須条件】以下すべて必須・理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）・医薬…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

品質保証（GCP監査）

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 業界最大手グループの子会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■業務内容・臨床試験に係るCRO選定，GCP監査，ベンダー監査，CSV審査及び内部監査業務全般（関連SOP作成業務を含む…

応募資格

必須: 【必須要件・資格】・理系大学卒以上の方・チームワークよく働ける方，自ら積極的に仕…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 業界最大手グループの子会社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

国内臨床開発PL（プロジェクトリーダー）

上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 上場済の老舗バイオベンチャーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。会社の事業戦略を理解し、総合的…

応募資格

必須: 【応募要件】＜必須＞・国内臨床試験でＰＬの経験がある方・臨床試験のプロトコル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 上場済の老舗バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床薬物動態解析プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、臨床試験の薬物動態解析業務を牽引いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
■臨床薬物動態（PK）関連の臨床試験計画立案 ■解析ソフトウェア（SAS, WinNonlin, NONMEM等）を用いた…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■新薬メー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Medical Scientific Affairs（MSA）スペシャリスト

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Medical Scientific Affairs（MSA）スペシャリスト会社概要当社は、スイスのバーゼルに本拠地を置…

応募資格

必須: 必要な経験・能力医療系資格（医師、歯科医師、薬剤師、看護師）又は学位（関係する修…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 生化学・免疫学、遺伝子学、病理学など幅広い検査技術を用い、より早く、より正確な検…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

バイオ医薬品の製造職（工程責任者候補）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオベンチャーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
[職務] ・製造工程（バイオ医薬品等）の計画立案・実行管理・スタートアップ期における製造体制・工程設計、SOP整備・作業者…

応募資格

必須: 【必須要件】・抗体医薬などバイオ医薬品のGMP製造業における実務経験（3年以上…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

学術課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
薬学会運営における多岐にわたる業務に従事いただきます。具体的には・学術大会、講習会の運営・論文誌の編集（論文投稿受付など…

応募資格

必須: 【必須要件】・学会の事務局の業務を理解し、その課長（中間管理職）としての職務遂行…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

FSP CRA

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。基本的にはグローバル治験（国際共同治験）が中心です。外…

応募資格

必須: 臨床開発モニタ―としてグローバルスタディ2年以上立ち上げ経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

研究開発員（マネージャー候補）

Varinos株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Varinos株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発部の一員として、新規ゲノム検査技術の開発や既存検査の改良を主導いただきます。・NGSや定量PCR等を使用した新規…

応募資格

必須: 【必須要件】・分子生物学、または生化学分野の修士以上の学位・遺伝子関連研究経験3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・臨床検査および衛生検査の受託・新世代ゲノム診断の開発

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

エーザイ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: エーザイ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）・商業…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】高度な有機合成化学の知識とスキル医薬品プロセス開発の経験とス…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター（CRA）リーダー候補

クレイス株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: クレイス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容：臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル…

応募資格

必須: 【必須】モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年までで…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発支援事業 ■コンサルティング事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発担当（リーダー）

株式会社エスアールディ

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社エスアールディでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容治験コンサルティング業務 CRAリーダー業務治…

応募資格

必須: 【応募資格】・理系大卒以上　・CRA経験（5年以上～）　【歓迎スキル】・リーダー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・医薬品、医療機器、再生医療統制品の臨床開発・臨床研究支援（モニタリング、品質管…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部オンコロジー…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけ…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ 3年以上の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部オンコロジー…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ 3年以上の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【信頼性保証本部_グローバルQMS部】グローバルQMS担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
【本職務の魅力】・GxPの各要求事項を遵守した全社的なグローバルQMS体制の構築・現地法人や社内部署と連携を図り、主体的…

応募資格

必須: 【必須】・大卒以上・製薬業界において、品質保証業務5年以上・品質マネジメントシス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部循環器・腎・…

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expe…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカル・アフェアーズ部（メディカルサイエンス）：CNS（精神領域）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・メディカル戦略の立案・企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表（エビデンス創出）・海外アフィリエート…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・経歴：生命科学関連の業界における3年以上の研究開発（基礎研究、治験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカル・アフェアーズ部（メディカルサイエンス）：CNS（神経領域）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・メディカル戦略の立案・企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表（エビデンス創出）・海外アフィリエート…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・経歴：生命科学関連の業界における3年以上の研究開発（基礎研究、治験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカル・アフェアーズ部（メディカルサイエンス）：眼科皮膚科領域

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・メディカル戦略の立案・企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表（エビデンス創出）・海外アフィリエート…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・経歴：生命科学関連の業界における3年以上の研究開発（基礎研究、治験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域　クリニカルリサーチサイエンテ…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
＜職務内容＞中枢神経領域（アルツハイマー病、片頭痛など）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルア…

応募資格

必須: ＜応募資格＞職務経験：英語・日本語の両方のコミュニケーション（記述、口述共）に…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CNS領域　CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Sour…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験がある）C…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【R D】Senior Clinical Research Associate （SCRA） …

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須　Mandatory : Require…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。・プロジェクトマネジメント・CRO管理　等

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【創薬支援事業】（1）キナーゼタンパク質の製造・販売（2）プロファイリング、…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。

応募資格

必須: 【必須スキル】・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識・医薬品原薬の…

勤務地: 徳島県 / 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

製剤プロセス開発_R5912

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定…

応募資格

必須: 【必須スキル】経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品臨床開発　プロジェクトマネージャー（PM）

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行，最適なタイムライン管理，予算管理，リ…

応募資格

必須: ＜スキル＞・臨床開発に関わる10年以上の業務経験・臨床開発プロジェクトマネージャ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…

応募資格

必須: 【必須スキル】経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方【歓迎スキル】様々…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Pharmacometrics解析担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務内容】 Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般・母集団薬物動態及び薬力学解析・Model Ba…

応募資格

必須: 【必須】（1）修士卒以上（2）統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソフ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析…

応募資格

必須: 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識・原薬もしく…

勤務地: 徳島県 / 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発マネージャー《オンコロジー領域◆選べる勤務地：東京/大阪◆リモートワークOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【大手グローバル企業の開発部の一員としてご活躍いただけるチャンス】国内チームをリードしながら、試験計画から実行・終了までトライアル全般のマネジメントを担っていただきます。
・国内の臨床試験全般の運営リード、グローバルとの連携・試験計画～遂行にわたるトライアルチームのリード・チームメンバーおよ…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上/…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティングリード《嘱託社員案件◆60歳以上の方歓迎◆フルリモートOK！》

日系ライフサイエンス企業

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【時短、週5日未満、フルリモート、副業可の柔軟な就業制度】製薬企業・アカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、医薬品・医療機器等の臨床開発に係る文書作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施計画書・治験総括報告書の作成・論文作成、文献検索業務 ※ご経験に応じて下記の薬事関連業務をご担当…

応募資格

必須: ・学士号・メディカルライティングの実務経験（5年以上）・その他、上記業務に必要な…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: 【必須条件】・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

東京/大阪　医療機器メディカルライティング業務（リーダークラス）【関西窓口】

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…

応募資格

必須: 【必須】・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験【歓迎スキル、経験】・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～9999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成（試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/04～25/12/17

Site Selection Specialist

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Site Selection Specialist（サイトセレクション・スペシャリスト）は、治験を実施する医療機関・施設…

応募資格

必須: 必須条件：・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）（年収550万円～900万円）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAと…

応募資格

必須: ■CRA経験者（目安2年以上）

歓迎: ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいと…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

＜医薬品臨床開発データマネジャー＞がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/～1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…

応募資格

必須: (1)いずれかの経験・業務効率化等のプロジェクトリード・標準業務手順書作成、ガイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
＜主な仕事内容＞・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・担当疾患領域（中枢神経領域）における科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当／プロジェクトマネージャー

上場企業ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…

歓迎: 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

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掲載期間：25/12/03～25/12/16

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床・研究開発知見の提供・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード・臨床開発計画の策定・実施・プロジ…

応募資格

必須: ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD）・ビジネスレベルの英…

歓迎: ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験・科学的成果の実績とデー…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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