臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧(4)

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151200件を表示中
掲載期間:24/04/15~24/04/28
NEW臨床開発、治験

統計解析(SASプログラミング)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/15~24/04/28
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータ担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。 統計解析手法、プログラミ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ・SASによる解析経験(3年以上) ・製薬業界に…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■グローバル治験の経験が豊富な外資系CROです。
掲載期間:24/04/14~24/04/27
NEW臨床開発、治験

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード(マネージャーポジション)を求めています!
■疾患領域(血液・癌)における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家(KEE)との臨床開発関連の…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■疾患領域(血液・癌)における専門知識(疾…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています!
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID:29776】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《経験領域不問!クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。 ・規制当局、医師・KOL、ある…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大学または大学院修了者 ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…
歓迎
【歓迎要件】 ・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
仕事内容
メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・ 承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・ 治験関連文書類の作成…
応募資格
必須
・ 承認申請資料(CTD 臨床パート)、照会事項回答書、当局相談資料の作成 経験 ・…
歓迎
・ 治験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書など)作成の経験 ・ 臨床試験の計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

CQA Program Manager(契約社員)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/04/12~24/04/25
仕事内容
・臨床部門人事リード(採用活動、リソースの確保、人材開発等) ・生産性を高める取り組みや最新のプラクティスの実施 ・部門のオ…
応募資格
必須
・医療関連の学士号以上 ・10年以上の職務経験 ・7年以上の臨床分野または関連分野で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
ヘルスケアに特化し、薬事・保険償還戦略、臨床試験管理、PMS、KOLマネジメント…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

Clinical Development Operation Program Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション(運営全般)をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています!
■日本の臨床開発プロジェクトの運営(オペレーション)主導 ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録/承認申請、承…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

DMマネジャー(候補含む)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

クリニカルデータマネージャー【求人ID:29523】

大手内資系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内外での開発拡大に伴う増員募集!》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。
※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験(3年以上) ・デ…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM開発または電子データ申請経験 ・EDC構築経験 ・適合性書面調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
仕事内容
データマネジメント担当者
医薬品・医療機器(がん関連領域)の臨床試験のデータマネジメント業務全般 ・ 各種計画書、CRF デザイン、DB 仕様書、チ…
応募資格
必須
・ 大学卒業以上 ・ 臨床試験のデータマネジメントの実務経験5年以上 ・ DM 業務…
歓迎
・ VBA(Visual Basic for Applications)スキル ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

PMSメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/12~24/04/25
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~9999万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
掲載期間:24/04/12~24/04/25
臨床開発、治験

GCP監査担当者(責任者候補)[テレワーク制度あり] @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査(臨床試験/臨床研究等の監査)及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています(部門の次世代リーダー候補)。
【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。  医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方
歓迎
【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主…
応募資格
必須
■医療機器の臨床開発経験 ■臨床研究もしくは特定臨床研究のモニタリング及び立ち上げ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■CTD Module 5(治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書…
応募資格
必須
■大卒以上(薬学、化学、生物系専攻) ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関(C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Program Analyst【東京/大阪】

外資系企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの…
応募資格
必須
下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safet…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

臨床開発データマネジメントリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー(マネージャー候補)を求めています!
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

FSP CRA Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
R DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…
応募資格
必須
【必須条件】  People management (Line managemen…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

臨床研究事業 管理職候補

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究事業における以下のマネジメント業務 ・予算、売上、コスト管理 ・Bidプレゼン、見積作成・確認 ・リソース管理(プロジ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【要件】 ・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CMC分析研究員

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 ・開発 段階の医薬品主に低分子や中分子の合成化合物の分析研究(構造解析、 物理的化学的性質、試験法開発、安定…
応募資格
必須
■学歴 化学系(薬学、理学、工学、農学等)の修士以上 ■必要な能力・経験 ・新しい技術…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務 ・バイオ医…
応募資格
必須
<業務スキル、経験> ・以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】 ・製薬関連…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

臨床開発CRA/FSP部門(シニアCRAクラス)大阪

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師…
応募資格
必須
■CRA経験 5年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

臨床開発シニアCRA 東京

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師…
応募資格
必須
■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 (そのうち、開発戦略策…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー

外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せし…
応募資格
必須
■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織体制】 PM:1名 CTM:58名(グローバルCTM、ローカルCTM合計) CRA…
応募資格
必須
■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

精神疾患領域 開発企画担当職(クリニカルサイエンスリード)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…
応募資格
必須
・理系修士卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…
歓迎
・TPP、CDP策定業務への従事経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

【LM未経験応募可】CRAラインマネージャー

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社とグローバルレベルで戦略的パートナシップを締結するクライアント(外資系製薬メーカー)向け、Functional Se…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 ラインマネージャー経験は不問ですが、下記いずれかの経験が…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Manager Medical Writing

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
<業務内容> ・Medical Writerの上長として、傘下スタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースア…
応募資格
必須
・Medical Writing実務経験5年以上 ・複数名の部下を持ったラインマネ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、  国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することが…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Project Manager 東京/大阪

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・…
応募資格
必須
■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■ク…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

ラインマネージャー(臨床開発)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ラインマネージャー業務をお任せ致します。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジ…
応募資格
必須
■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLead…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 現在、治験は国際共同開発を含め、ますます盛んになっております。治験の実…
応募資格
必須
■対人関係構築力 ■交渉力・コミュニケーション能力(海外含む社内外の関係者) ■臨床…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

PV ラインマネージャー【東京/大阪】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【…
応募資格
必須
■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:T…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

システム担当(EDCシステム)職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です! 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム(Medidata社のRave)のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム(Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

精神疾患領域 開発企画担当職(クリニカルサイエンスリード)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします! ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…
応募資格
必須
・理系修士卒(医・歯・薬・獣医学部)以上 ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…
歓迎
・TPP、CDP策定業務への従事経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Clinical Quality Management Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、日本の臨床開発におけるグローバルにアラインする為の品質確保プロセスの構築と実行をリードするClinical Quality Management Leadを求めています!
■グローバルメンバーとの緊密なコミュニケーション/ネットワーキングによる日本での臨床開発実行プロセス/実行手順書の調整 ■…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■製薬メーカーにおける3年以上の臨床開発の品質管理…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

Clinical Pharmacology Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、臨床薬理全般をリードいただけるサイエンスリード(マネージャーポジション)を求めています!
■新薬候補の前臨床/臨床薬物動態プロファイルの初期評に基づく日本開発プログラムの戦略構築サポート ■臨床研究における薬物動…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■薬物動態学および臨床薬理学分野に精通して…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収700万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。