臨床開発、治験/700万円の転職・求人情報一覧

371件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：24/09/24～24/12/04
臨床開発、治験

【R&D】Oncology Japan Clinical Director (non-MD)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの要となるJapan Clinical Directorを募集して…
応募資格
必須
＜教育＞ 理系修士号（必須）、薬剤師資格（尚可） 医学、薬学、看護学、または自然科学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
再掲載臨床開発、治験

ＤＭ（データマネジメント）業務
土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
歓迎
・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～899万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）
上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・理系の大学卒以上 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1050万円～1299万円
会社概要
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 　CRO等…
歓迎
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

Principal Biostatistician／統計解析スペシャリスト
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■臨床試験データの統計解析業務 5 年以上 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
■同社における臨床開発部門において統計解析担当者として医薬品開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ・同社治験の統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発におけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

安全性評価（GVP）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般 ・自発報告等の個別症例の評価及び報告（PMDA/…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系4大卒以上 ■製薬会社（新薬）またはCRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■複数領域で医薬品の開発・販売を行う外資系メーカーの日本法人です。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

DMマネジャー（候補含む）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
再掲載臨床開発、治験

臨床開発業務
大手企業土日祝休み
仕事内容
ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CR…
応募資格
必須
臨床試験の施設担当モニター（3年以上） プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
再掲載臨床開発、治験

戦略薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・要英語力（海外ク…
応募資格
必須
戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者　 （将来の戦略薬事を牽引してくれる方…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～9999万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発（臨床試験）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ■統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ■「臨床…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシ…
勤務地
栃木県 / 東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 グローバルに展開する日系歯科医療機器メーカー。 技術力を活かし、歯科…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

DM（データマネジメント）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/05
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発シニアCRA 東京
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付…
応募資格
必須
■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事概要】 クリニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）は、開発部門 としての…
応募資格
必須
■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理など…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

Project Manager ポジション
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社後のトレーニングについて】 一定期間の（約3 ヶ月間）の社内トレーニングと同時…
応募資格
必須
■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Star…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Manager（※未経験）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】Clinical Trial Manager（CTM） の候補としてCTM育成プロ…
応募資格
必須
■シニアCRA経験（目安CRA経験６年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリン…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

国内／海外臨床開発スタディマネージャー
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】スタディのマネジメント、進捗管理、CROのマネジメント等のリードをお任せします。 国…
応募資格
必須
■医療機器の臨床開発業務の経験 ■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織体制】 PM：1名 CTM：58名（グローバルCTM、ローカルCTM合計） CRA…
応募資格
必須
■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験のある方を求めています！
【業務内容】 ・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。  1.開…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロ…
歓迎
【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】 ・PMP（プロジェクトマネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

医薬品開発プロジェクトリーダー
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー （PL） は，医薬品開発プロジェクト…
応募資格
必須
■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

Senior Trial Master File Manag
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内外のTrial Master File （TMF） の管理を通じて…
応募資格
必須
■ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの理解 ■TMF Managerとしての…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

Scientific Lead
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■同社製品のMedical Plan及びTactics，予算を立案し，…
応募資格
必須
■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

FSP Line Manager 東京/大阪
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼 が世界中の…
応募資格
必須
■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLead…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞Principal Scientist Qualit…

日本イーライリリー株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
This job position is for a GCP medical auditor. The position…
応募資格
必須
Minimum Requirements: ・Relevant experienc…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円～9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、 　国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 治験データマネジメントチームのリードとしてDM業務のプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することが…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・…
応募資格
必須
■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■ク…
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勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：24/11/21～24/12/04
NEW臨床開発、治験

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
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勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1649万円
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。