550万円の臨床開発、治験の転職・求人一覧

掲載期間：24/11/15～24/11/28

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます！
【主な仕事内容】・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案・プロトコルと報告書の作成・改訂・医師・KOLとの…

応募資格

必須: ・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…

歓迎: ・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験・医薬品における基礎サイエンスの知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

気になる

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】スタッフ～シニアレベル～シニアレベルまで幅広く募集！将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験（第1相～第3相、グローバル試験含む）の計画、実施、結果の解析と報告・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・生物統計家としての抗がん剤第2相／第3相試験の計画、解析、報告…

歓迎: ・アジア諸国における申請業務経験・SASプログラミング

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

臨床試験の生物統計家《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実した幅広いキャリアパスが魅力◆スタッフ～シニアレベルまで幅広く募集中】福利厚生も整った穏やかな環境で、臨床試験の実務および国内・アジア申請をご担当頂きます！
・グローバル試験を含む臨床試験の試験デザイン、運用、解析計画の立案、解析結果の解釈と報告・国内・アジア規制当局対応、申請…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語力・生物統計家としての臨床試験のデザイン計画、解析…

歓迎: ・国内・アジアにおける申請業務経験・英語によるコミュニケーションスキル・解析プロ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー（スタディーマネージャー）《関西勤務◆フレックスタイム制度あり！》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《グローバルとの協働チャンス多数◆裁量権の大きなポジション》クリニカルトライアルマネージャーとして臨床試験の立ち上げ～終了までをリードして頂きます。
・GCPに基づき、臨床試験の立ち上げから終了までの主導、管理、サポート・担当試験のクリニカルオペレーションの質の監督・試…

応募資格

必須: ・学士号（ライフサイエンス）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・バイオテクノ…

歓迎: ・修士号／博士号（ライフサイエンス）・希少疾病分野での勤務経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

クリニカルリサーチスペシャリスト《新規ポジション◆リモートワークOK！》

大手欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【担当領域は候補者様のスキル、経験、希望に応じ決定！】臨床研究チームメンバーとして科学的エビデンスとKOLエンゲージメントで検査の価値を最大化し、販促戦略の構築と検査の普及を目指していただきます！
・臨床研究に関する社内外の手続き(契約、倫理委員会等) ・臨床研究モニタリング・DMや解析を通じた疾患リードとの協働と臨床…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・CRAのご経験・臨床研究の基礎知識　・日常会話レベルの英語力（読…

歓迎: ・CRO、DM、臨床研究全般の経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…

歓迎: ・博士号所持がより望ましい・2年以上の海外赴任経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

GCP/GVP監査リード《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です！
・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務・ガバナンス体制の構築、運営・課題抽出・課題解決策の立案　等

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・GCP／PVに関連するレ…

歓迎: ・ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）・開発部門での業務経験・安全管理部…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or大阪◆～80%のリモートワークOK》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさ抜群のスーパーフレックスタイム制◆高年収～1,400万円】多数の新薬上市を控える優良企業にて、中枢神経領域の医薬品開発に携わって頂けるポジションです。
・メディカルプラン、戦略、予算の立案・国内外ステークホルダーとの協力体制の構築・メディカルプラン、戦略の進捗管理、課題解…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学、薬学、生命科学など医療関連）・流暢な日本語と日常会話レベルの…

歓迎: ・中枢神経領域の治験または臨床研究への従事経験・開発製品または市販後製品の論文著…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定・規制当局との主要な協議の実施・治験期間中の下記の業務実施：　(a) 有効性・安全性情報の確認と…

応募資格

必須: ・学士号以上（医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系）…

歓迎: ・修士、博士号保持者・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》

急成長中・大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】創薬研究後期～臨床開発、そして承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです！
・開発戦略の立案・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施，その進捗管理・統括・開発計画のスケジュールと予算管理・適応疾患…

応募資格

必須: ・理系学士・製薬企業またはバイオテクノロジー業界での下記いづれかのご経験　-感染…

歓迎: ・非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験・国内外の規制当局への承認…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
◆研究後期（前臨床段階）から早期臨床開発段階（Pre-POC）にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。・グローバル開…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…

歓迎: ・博士号所持がより望ましい・2年以上の海外赴任経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

Global Clinical Trial Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの監督・管理（スケジュール・予算・品質）を担うマネージャーポジションを求めています！
■国をまたぐ機能横断的なチームを調整し、プロトコルマネージャーや他のグローバルチームメンバーとの主な連絡窓口として機能す…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床試験プロジェクトにおいて、部門横断的…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

臨床開発戦略ディレクター《高年収～2,500万円◆注目の美容医療分野》

美容医療関連グローバル企業

管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【高いブランド力を誇る韓国のグローバルバイオ製薬会社の日本法人】クリニカルの部門のヘッドとして、本社と連携を取りながらご活躍いただけます。
・国内の臨床プログラムの戦略、運営計画の主導・国内臨床および薬事業務全般の監督・治験責任医師とのコミュニケーションの指揮…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル）・臨床戦略の…

歓迎: ・M.S.、 Ph.D.、 PharmD、 MDまたは関連する上級学位（科学）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞高いブランド力を誇る韓国のグローバルバイオ製薬会社の日本法人として2…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10！】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの協働チャンス多数】臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当頂きます。
・海外本社と密接な連携・国内の臨床試験オペレーションの内容確認・国内関連部門との調整・臨床試験の計画通りの遂行の監督・国…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・臨床試験オペレーションお…

歓迎: ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野）・開発戦略の策定に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

臨床開発◆シニアポジション【新規コンフィデンシャル案件！】

日系バイオベンチャー

ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【スペシャリティケア・遺伝子治療・細胞治療のバイオベンチャー】立ち上げ直後のフェーズの臨床開発として、幅広くご活躍頂けます！
臨床開発としての幅広い業務をご担当いただきます。（例）・臨床開発の立場からのPMDA相談業務のリード　　　・開発戦略の立…

応募資格

必須: ・PhDまたはMD ・臨床開発の職務経験・臨床開発として、PMDAとの対応をリード…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞革新的な医療技術や治療法の開発に注力している、現在スタートアップフェ…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

PVリーダー職（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・日本国内に加え、海外の安全管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

PVリーダー職（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・日本国内に加え、海外の安全管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

Medical Writing《パイプライン拡大による新規募集案件◆高年収～2,200万円》

グローバルスペシャリティバイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クリニカルオペレーションヘッドへ直接レポート◆裁量の大きなポジション】規制当局への臨床文書作成、メディカルライティング戦略やリソースプランニングを担当して頂きます。
・メディカルライティング業務の品質・スケジュール管理・臨床試験関連文書の翻訳業務の監督・スタッフマネジメント・翻訳ベンダ…

応募資格

必須: ・理系修士号・ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上）・バイオ医薬品/C…

歓迎: ・ライフサイエンス分野の修士号・臨床開発の全フェーズにおける治療領域に関する知識…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞グローバルに展開するスペシャリティバイオファーマになります。世界的に…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

アセットプロジェクトリーダー《グローバルとの協働機会多数◆高収入～1900万円◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎！】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系）・ビジ…

歓迎: ・修士、博士号・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験・治療…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

クリニカルストラテジーディレクター《リモートワーク制度あり◆高年収～2,400万円》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実の福利厚生＆働きやすさが魅力の企業】世界的な大手オンコロジーファーマにて、社内外折衝、規制当局への対応など幅広い業務をご担当いただけるポジションです。
・アドバイザリーボード会議の企画立案、運営・当局提出資料の作成、照会事項回答作成、レビュー・パブリケーションプランの作成…

応募資格

必須: ・修士号（理系）・流暢な日本語・ビジネスレベルの英語力（グローバル関係者との討議…

歓迎: ・薬剤師資格・博士号（医学、薬学、看護学またはライフサイエンス分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

オンコロジー領域プロジェクトリード《開発経験を活かし、アメリカでご活躍したい方必見！》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《東京or米国勤務地選択OK！海外支社からの直接雇用も検討可！》オンコロジー領域におけるリーダーとして、チームをリードいただきます。
・オンコロジー領域における研究後期プロジェクトの臨床リーダーとしての開発計画の策定・開発早期プロジェクトリーダーとして、…

応募資格

必須: ・修士号（理系）以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・企業においてオン…

歓迎: ・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではありません）・クロス…

勤務地: 東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…

応募資格

必須: 【必須要件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…

歓迎: 【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》〇代表的な業務・治験実施施設…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

歓迎: 【尚可要件】＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。　　(MR・MS・医療機…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文…

応募資格

必須: ・英語での医学論文作成経験

歓迎: 以下のうちいずれか複数に該当する方・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

【東京都港区】事務局（調整事務局兼研究事務局）

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の事務局業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の事務局業務　・初回申請、契約、CRB対応　・キックオフミーティング対応　・スタートアップミーティン…

応募資格

必須: 治験または臨床研究の事務局経験学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

臨床開発、治験

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…

応募資格

必須: ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: SMO事業

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRA

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
概要主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。…

応募資格

必須: ・モニタリング経験者・責任感を持って働くことができる方・チームワークを重視して、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成（試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発、治験

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…

応募資格