臨床開発、治験/450万円の転職・求人情報一覧（5）

掲載期間：24/12/24～25/01/13

【札幌】臨床開発モニター（CRA）

株式会社化合物安全性研究所

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/13

【東京】臨床開発モニター（CRA）

株式会社化合物安全性研究所

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

ファーマバイオ株式会社｜ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャー

【臨床開発※マネージャー候補】再生医療製品のバイオベンチャー／土日休み／年収～900万円

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★一部リモートワーク可！　フレックス制度も使いやすく、働きやすい環境です
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理・当局及び医療機関への対応・CRO管理 ★魅力 ●代表が海外の研究機関に在籍してい…

応募資格

必須: 下記いずれかのご経験をお持ちの方・プロトコル作成または管理のご経験・スタディマ…

歓迎: ・柔軟な対応ができる方・論理的科学的に物事を考えられる方

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

Clinical DM / Technical Designer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜業務内容＞ EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働して…

応募資格

必須: ・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…

応募資格

必須: ・4大卒以上・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方・英語能力（目安とし…

歓迎: ・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

【グローバル】プロジェクトマネージャー

海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントグローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験・アジ…

歓迎: ・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験・RBM経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】

ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】・増員募集ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…

応募資格

必須: プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Pytho…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ■ITサービス・ソリューション・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。

臨床開発職（スタディリーダー）

外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理　（タイムライ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…

歓迎: ・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆ ・2001年、外資…

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掲載期間：24/12/24～25/01/13

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…

応募資格

必須: ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

【臨床開発における外部委託戦略立案】革新的医薬品の上市スピード加速/国内製薬最大手/～1,300万円

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬の臨床開発機能におけるアウトソース担当ポジションです。グローバル臨床開発部門として、国内外の外部委託業務に関する戦略立案および実行、試験横断的なサービスプロバイダーマネジメントを推進します。
グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 (1)会社の方針に…

応募資格

必須: (1)いずれかの経験・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上・CRO等の業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…

応募資格

必須: ・4大卒以上・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方・英語能力（目安とし…

歓迎: ・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

Clinical Pharmacology & Pharmacometrics Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、新薬開発における臨床薬理ならびにファーマコメトリクス戦略の構築と実行をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床薬理戦略のあらゆる側面を担当し、複数の治療領域製品の日本における臨床開発および承認申請に関する議論を担当する。 ■チ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■臨床薬理学全般に関する深い広範な知識 ■臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

がん・抗体で圧倒的パイプライン数を誇る大手製薬企業/臨床開発データサイエンティスト/～1300万円

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬におけるデータサイエンティストポジションです。医療品の臨床開発における高度統計解析を行います。革新的な新薬開発のため、統計解析機能・データサイエンス機能を強化することがミッションです。
(1)レジストリ、電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言…

応募資格

必須: 必須要件 (1)RやPythonを用いた解析業務経験を有する（5年以上） (2)IC…

歓迎: 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー職の募集です。自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー　- 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…

応募資格

必須: ・大学院修士卒以上（6年制大学卒業者または理系大学院修了者） ※Ph.Dは必須では…

歓迎: ・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験・ADC、固形がんの…

勤務地: 東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

Immunology Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、免疫疾患領域におけるグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ■臨床試験のプロトコル…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ■安全性に関するRWDを…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

ファーマバイオ株式会社｜ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャー

【臨床開発】再生医療製品のバイオベンチャー／土日休み／年収～700万円

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★一部リモートワーク可！　フレックス制度も使いやすく、働きやすい環境です
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理・当局及び医療機関への対応 ★魅力 ●代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり…

応募資格

必須: 論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方下記いずれかのご経験をお持ちの方…

歓迎: ・安全性情報管理の経験・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験・治…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生物安全性試験…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

【臨床開発】《再生医療》■臨床開発戦略策定/プロトコル作成管理、当局及び医療機関への対応の仕事です。

ファーマバイオ株式会社

ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【仕事概要】《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局及び医療機関への対応＜マネージャー候補＞ ■上記の他にCRO管理
【仕事概要】《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局…

応募資格

必須: 【必須条件】《論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方》＜マネージャー候…

歓迎: 【歓迎条件】＜マネージャー候補＞・柔軟な対応ができる方・論理的科学的に物事を考…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 【事業内容】・再生医療等製品の開発・再生医療等製品の開発製造受託・細胞の微生…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/13

臨床開発【歯科用精密機器世界シェアNO1】

上場企業大手企業転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて下記業務をお任せ…

応募資格

必須: ■CRA、CRCのご経験者 ■医療機器メーカーでチャレンジしたい思い ■円滑なコミュ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/13

臨床開発課（統計解析）【歯科用精密機器世界シェアNO1】

上場企業大手企業転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて統計解析業務をお…

応募資格

必須: ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/13

臨床開発課（安全性評価）【歯科用精密機器世界シェアNO1】

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて安全性評価業務を…

応募資格

必須: ■医療機器または医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

医療機器開発モニター（職種未経験応募可）

土日祝休み

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…

歓迎: 英語力に長けている方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

統計解析業務（臨床薬理）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 母集団解析に関する業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
・臨床開発または臨床研究における母集団解析・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験者歓迎

応募資格

必須: 【必須事項】以下の何れかを満たしている方・臨床開発または臨床研究における母集団解…

歓迎: ・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, PopPK/PD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
＜業務内容詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース…

応募資格

必須: 【必須条件】以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)の…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

京都市/臨床開発員

アークレイ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方・英語力中級（TOEIC…

歓迎: ≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験・海外にご興味がある方

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 【事業内容】・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/06

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…

応募資格

必須: ・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…

歓迎: ・グローバル治験のQC経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/13

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 350万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：24/12/24～25/01/13

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 350万円～849万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】…

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掲載期間：24/12/24～25/01/13