臨床開発、治験/400万円の転職・求人情報一覧（7ページ目）

441件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～350件を表示中
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品の製造販売承認申請のための非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する業務全般について、メンバーのマネジメントを担当して頂ける方を求めています！
【業務内容】 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨…
歓迎
【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
1150万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※（年収400万円～600万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析【大阪】（年収400万円～600万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（医療機器）（年収418万円～726万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援…
応募資格
必須
※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力…
歓迎
▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■S…
歓迎
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析【東京】（年収400万円～700万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーショ…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収420万円～830万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者（年収420万円～830万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収400万円～900万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

経験者CRA【WLB充実！スキルも伸ばせる環境です】（年収400万円～1000万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務を…
応募資格
必須
■モニターの経験3年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、ご相談可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）（年収400万円～1000万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の市販後安全性情報処理業務 　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 　評価、再調査指示書案作…
応募資格
必須
安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析担当者※フルリモート可能（年収450万円～700万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 当社が受託する製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。上長と相談の上これ…
応募資格
必須
■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験…
歓迎
▼CDISC対応経験 ▼データベース調査における業務経験 ▼SOP、マニュアル作成経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

■内勤CRA

株式会社アールピーエム
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社アールピーエムでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・治験（Phase1 4）実施施設との契約交渉と契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベンダー（CRO…
応募資格
必須
【MUST】 CRA経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務に…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【キャリア】臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

原薬開発担当者

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品における原薬（低分子・バイオ・添加物）の開発 （１）開発化合物（低分子及びバイオ医薬品）の合成／製造プロセス研…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品における原薬製造のプ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

＜キャリア・関西担当窓口 ※社内管理用＞ 【外部就労/派遣】【受託　臨床研究】臨床開発モニター※…
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
★複数ポジション募集中★ ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ⇒外資系・内資系製薬会社で臨床開発モニターとして勤務して…
応募資格
必須
・CROでの医薬品臨床開発試験／臨床開発CRA経験者　 ※1試験以上の試験完遂の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

＜キャリア＞CRA【関西窓口】

株式会社アイメプロ
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社アイメプロでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 医療現場の現況…
応募資格
必須
【必須】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） 【尚可】 企業治験での…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

＜キャリア＞CRA（医薬品/医療機器）（関西窓口）

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…
応募資格
必須
＜必須＞ ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～999万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

PV Reporting Associate（年収450万円～600万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいた…
応募資格
必須
・PVの実務経験 （治験領域） ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語…
歓迎
・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上）  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

CRA【東京】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析担当者【赤坂勤務】（年収460万円～660万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…
応募資格
必須
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…
歓迎
▼BIOS認定
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床開発モニター【経験者】（年収480万円～720万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験１年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ

株式会社QLife
管理職・マネジャー
仕事内容
治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行していただきます
【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者と…
応募資格
必須
【必須条件】 ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・…
歓迎
【歓迎条件】 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
【医療・ヘルスケア業界向け各種サービス事業】 １． 医療メディア事業（自社メディア…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【経験CRA】臨床開発モニター:東京・大阪

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。
【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得…
応募資格
必須
【必須】 CRA経験（経験年数1年半以上）　 ※経験領域・疾患は問いません   【その他…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
パレクセルは世界最大級の医薬品開発業務受託機関 (CRO)であり、救命治療がより…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【CRO歓迎】統計解析職（メンバークラス）（年収500万円～580万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務  特定の開発プロジェクトにつ…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…
歓迎
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

DM ※マネージャー（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

DM※リモート可能※残業10時間程度（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京・大阪】臨床試験に関するPayment 業務（年収500万円～700万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 同社のFSP 部門（Functional Service Provider）におけるFSP 案件にてSr. …
応募資格
必須
■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問） ■ビジネスレベル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【名古屋】ベンダーマネジメント（時短勤務可）（年収525万円～880万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査…
歓迎
▼海外ベンダー管理経験
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京】ベンダーマネジメント（時短勤務可）（年収525万円～880万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査…
歓迎
▼海外ベンダー管理経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上） ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

■Oncology CRA（CRA～SeniorCRA）

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験、Oncology経験が2年以上 ・Global試験の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全性情報管理業務（PV）（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英　90% ・英→日　10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験4年以上 ※評価自体のご経験がない場…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【大阪】 経験者（年収500万円～700万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■DM経験者
歓迎
▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】（年収500万円～700万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Safety Specialist（完全在宅可）（年収500万円～800万円）
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全…
応募資格
必須
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務（入力、評価、当局報告書作成…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
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年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
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臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
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