臨床開発、治験/300万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

488件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

薬事担当
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器商社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。 薬事承認・認証申請書の作成および申請 申請書作成に必要な製品に関する…
応募資格
必須
■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

PV Reporting Associate（年収450万円～600万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいた…
応募資格
必須
・PVの実務経験 （治験領域） ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語…
歓迎
・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA【大阪】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上）  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】（年収470万円～630万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者【赤坂勤務】（年収460万円～660万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…
応募資格
必須
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…
歓迎
▼BIOS認定
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【経験者】（年収480万円～720万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験１年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】【経験者】（年収450万円～800万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

DM※リモート可能※残業10時間程度（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

DM※リモート可※残業10時間以下（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【東京・大阪】臨床試験に関するPayment 業務（年収500万円～700万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 同社のFSP 部門（Functional Service Provider）におけるFSP 案件にてSr. …
応募資格
必須
■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問） ■ビジネスレベル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

原薬　分析研究　【新研究所勤務】
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

Staff Drug Product Operations Vaccine Manufact…

武田薬品工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
武田薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
以下のワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。 ・製剤製造プロセス設計 ・商用スケール…
応募資格
必須
・実務経験 製剤の開発またはGMP関連活動の経験。剤形や工程（薬液調製・充填、検査…
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC担当（リーダー及びリーダー候補）

C4U株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
C4U株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
再生医療分野でのCRISPR Cas3技術を用いた自社ゲノム編集創薬パイプラインについて、製造工程開発および治験製品製造…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ医薬品等のCMC又は医薬品製造に関する実務経験 （プロセス開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
・ゲノム編集技術を用いた研究開発事業
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

■Oncology CRA（CRA～SeniorCRA）

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験、Oncology経験が2年以上 ・Global試験の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴：必須要件】 大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC部門における新製品開発担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社…
応募資格
必須
【必須】 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員（分析）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析技術研究に従事して頂きます。 ■分析技術 ・新製…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員（製剤）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤技術研究に従事して頂きます。 ■製剤技術 ・新製…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員（原薬）

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製造技術（原薬プロセス）研究に従事して頂きます。…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグループに分け、プ…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験（プロジェクトのリーダー経験） ◇…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

Study Startup Specialist（大阪）

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

■Clinical Research Associate （FSO）
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

■CRA＜FSP＞
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Job Description Responsible for all aspects of study site mon…
応募資格
必須
・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上） ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CMC研究部 製剤研究グループ/研究員（バイオ医薬品の注射剤）

マルホ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マルホ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
応募資格
必須
【業務経験】  バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

プロセス研究
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究や高活性原薬の製造法研究、自製…
応募資格
必須
【必須】 ・大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ・医薬品合成研究の実…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

モニター職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

製剤開発、設計業務（注射剤）

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬・安定性試験用製剤…
応募資格
必須
【必須条件】 ・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上） 【歓迎条件】 ・薬剤学、物理…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

製剤開発（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【製剤技術部　製剤開発】 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・OD錠、…
応募資格
必須
【製剤技術部】 製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での製剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

医薬品開発プロジェクトマネージャー

全星薬品工業株式会社
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発…
応募資格
必須
・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方　医薬品の承認…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

分析研究（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・日本薬局方に基づいた試験 ・…
応募資格
必須
・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な　分析業務の経験が7年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【CRO歓迎】統計解析職（メンバークラス）（年収500万円～580万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務  特定の開発プロジェクトにつ…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…
歓迎
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】（年収500万円～700万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務（入力、評価、当局報告書作成…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】（年収500万円～1050万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求め…
応募資格
必須
■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験
歓迎
▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
気になる
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

CRA（大阪）

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域） 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須（MUST）】 ・CRA経験者（新GCP、企業主導治験3年以上） 【歓迎（WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
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掲載期間：26/02/19～26/03/04
NEW臨床開発、治験

スタディマネージャー（Study Manager：SM）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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