メーカー（医薬品・医療機器）/ビジネスレベルの英語の転職・求人情報一覧（4ページ目）

1347件
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151～200件を表示中
掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（医薬品）

がん・抗体バイオNO1/中分子創薬強化を進める中外製薬/薬理研究者/～1,300万円＠横浜勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における薬理研究ポジションです。アンメットメディカルニーズをとらえた薬剤アプローチの発想と検証等を行います。多様なモダリティの高度な知識と技術を有する専門家集団とともに創薬研究を推進します。
(1)アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 (2)薬効評価系の「構築」 (3)薬剤候補の作用機…
応募資格
必須
必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生…
歓迎
尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW特許・知的財産関連

【管理職候補】知的財産/世界110の国と地域に展開する東証プライム上場医療機器メーカー/～1300万
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本国内で約8割のシェアを誇り、世界でも高いシェアを有する医療機器メーカーの管理職候補として、特許権利化、他社特許対策・紛争対応、および特許戦略立案・実行を中心とした知的財産業務全般を行います。
＜ポジション＞ 知的財産業務 ＜仕事内容＞ （１）特許権利化業務 （２）他社特許対策・紛争対応 （３）特許戦略の立案及びその実行 （…
応募資格
必須
【必須】 （１）特許権利化実務の経験５年以上 （２）英語読解力（TOEIC700点程…
歓迎
【尚可】 （１）特許事務所及び事業会社での実務経験 《特記事項》 　・経営者直轄部門で…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカー。同社製品は日本国内で…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（その他、メディカル）

【専門研究員】タンパク質科学・分子間相互作用解析分野/プライム上場製薬メーカー/横浜勤務～1300万
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の研究員ポジション。ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署として、原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することがミッション。
＜ポジション＞ タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学や分子間相互作用解析…
応募資格
必須
（１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…
歓迎
（１）in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 （２…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（医薬品）

【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。
(1)中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） (2)処方・製法研究アプローチ…
応募資格
必須
必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【中外製薬】GCP/GVP Auditor/売上世界1位ロシュ提携/～1300万円

中外製薬株式会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇る企業で、GCP/GVP Quality Specialistのポジションです。スキル・適性に応じて、QMS業務またはQA業務を担います。
【ポジション】 GCP/GVP Auditor 【業務内容】 <QA業務> （１）GCP/GVP監査による国内外規制要件および社…
応募資格
必須
【必須】 （１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） （２）品質管理業務（S…
歓迎
【尚可】 （１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
中外製薬は抗体エンジニアリング技術や多様な創薬モダリティを駆使し、高い創薬力で世…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW薬事

医療機器の海外薬事申請業務｜グローバル展開を支えるポジション
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療機器の国際薬事申請担当｜海外当局への申請戦略立案・書類作成・現地法人連携を通じ、グローバル展開を支えるポジション
海外市場で販売する医療機器の薬事申請業務をお任せします。具体的には以下の業務を担当いただきます。 海外当局への申請戦略の立…
応募資格
必須
必須スキル ・医療機器の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ・ビジネスレベ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
創立100年の関西を代表する消費財メーカー
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW広報・IR

マーケットアクセスリード《薬価交渉の主導◆週2日リモート&フルフレックスOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【他部門と連携するクロスファンクショナルな環境】 新薬・上市製品の薬価戦略立案から薬価交渉、価格予測、政策動向分析まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・新薬・上市製品における薬価交渉戦略の立案・推進 ・開発計画・事業戦略に対する薬価戦略観点からの提言 ・製品…
応募資格
必須
・新規医薬品の厚生労働省との薬価交渉を主導したご経験 ・他部門と連携し、上市済み製…
歓迎
・オンコロジー/血液学領域における製品交渉経験 ・厚生労働省・C2Hとの医療技術評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEWブランド・プロダクトマネージャー

プロダクトマーケティング担当《高シェア製品群◆グローバル環境◆フレックス＆リモートワークOK》

欧州系グローバルヘルスケア企業
外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医療機器の市場成長を牽引】 担当製品のマーケティング戦略立案から市場導入、販促施策の実行、ライフサイクル管理までを一貫して担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・担当製品の市場導入計画の策定・実行・進捗管理 ・海外チームとの連携、マーケティングプロジェクトの推進 ・製…
応募資格
必須
＜ご経験・スキル＞ ・医療機器業界での実務経験/業界知識 ・マーケティングまたは営業…
歓迎
・放射線医療機器業界での実務経験/業界知識 ・放射線治療業務の経験 ・イベント/プロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・国内外で事業を展開するグローバル企業です。 ・特定分野において高度な専門性・技術…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW戦略コンサルタント

社内コンサルティング・組織変革リード《グローバル連携◆～週2日リモート＆フレックス勤務OK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【人事・マーケティング・SCM・ITなど多様な部門との協働機会】 日系グローバル製薬企業にて、全社横断およびグローバル変革プロジェクトをリードし、経営課題の解決と業務改革の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・全社横断・グローバル変革プロジェクトの企画・推進 ・複雑な経営課題の構造化・解決策の立案 ・経営層向けの提…
応募資格
必須
・コンサルティング能力および問題解決能力 ・複雑な課題の構造化、仮説構築、実行推進…
歓迎
・製薬またはヘルスケア業界に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載研究・開発（医薬品）

非臨床マネージャー《希少疾患に特化した製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
＜主な仕事内容＞ ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載臨床開発、治験

Study Manager《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【幅広く採用強化中の組織拡大フェーズ】 直近で複数の新製品承認実績があり、1～5年先を見据えた後期開発パイプラインも豊富なグローバルファーマです。
＜主な仕事内容＞ ・国内薬事およびサイト・患者登録関連活動のプロジェクト計画策定・管理 ・担当試験のタイムライン管理およびグ…
応募資格
必須
・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関…
歓迎
・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

PVマネージャー《～週3日リモート&フルフレックス勤務OK◆定年65歳》

外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【立ち上げフェーズのPV組織で幅広い業務に関与】 複数製品の上市を予定する成長企業◆有害事象の収集・評価、コンプライアンスの遵守徹底、規制対応など、PV活動全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内規制・国内外SOPに準拠したPV活動全般の実施 ・有害事象・特殊な状況に関する報告・フォローアップ ・…
応募資格
必須
・製薬または関連分野におけるメディカルインフォメーションおよびPVの実務経験（3…
歓迎
・市販後調査の実務経験 ・J-RMP開発/再審査申請経験 ・臨床試験・製造販売承認プ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載学術

MSL《眼科領域◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【充実した福利厚生が魅力】 複数領域で製品を展開する企業◆KEEとの関係構築を通じて最新の科学情報を提供し、研究支援や学会対応などを担いながら、現場に近い立場でメディカル活動を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製品領域に関する科学的知識の習得・維持 ・アドバイザリーボード・メディカル教育プログラムへの参画 ・外部専…
応募資格
必須
・製薬業界での関連経験　 （メディカルアフェアーズ、臨床開発、安全性報告、または研…
歓迎
・眼科領域におけるMSLとしての実務経験 ・科学関連分野のMD、PharmD、また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載研究・開発（医薬品）

グローバルリサーチ リード《高年収～2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】 創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
＜主な仕事内容＞ ・創薬プロジェクトの主導・管理 ・プロジェクト戦略の策定・推進 ・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献 ・…
応募資格
必須
・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験（10～12年以上）…
歓迎
・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験 ・複数モダリテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証 企画担当《新規案件◆オンコロジー領域に強い製薬メーカー◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【内資系企業の良さ×外資系文化の魅力的な職場環境】 将来的には海外駐在や企画職リーダーとしてのキャリアパスチャンスのある魅力的なポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル品質保証の中長期戦略目標達成に向けた施策実行 ・クロスファンクショナルプロジェクトのリード ・グ…
応募資格
必須
・製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務経験（GMP/GCP/GLP/CSPV…
歓迎
・プロジェクトマネジメントスキル・ご経験 ・優れた文章＆資料作成能力 ・コミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載研究・開発（医薬品）

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】

グローバル製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！
【業務内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイ…
応募資格
必須
・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬事政策・規制情報マネージャー《フルフレックスタイム制◆～週2日のリモートワーク可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本市場で力強い成長を継続する事業基盤】  日本市場における薬事政策対応を軸に、規制当局・業界団体との連携、薬事オペレーション高度化、人材育成まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・規制当局・業界団体との関係構築および渉外対応 ・国内外規制動向の把握、薬事戦略への反映 ・グローバル薬事部…
応募資格
必須
・製薬業界または規制当局での実務経験（3年以上） ・日本の医薬品規制に関する知識 ・…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

CMC薬事《大手外資系製薬企業◆～週2日リモート＆フルフレックスOK◆充実した研修制度》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【社内でのキャリア開発および成長機会が豊富な環境】 開発段階から市販後まで一貫してCMC薬事業務を担い、申請戦略立案および承認申請、当局対応を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・開発段階から市販後までのCMC薬事業務の推進 ・臨床試験段階におけるCTN/CIB・当局相談資料の作成 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における薬事、CMC関連、品質保証いずれかの実務経験 ・英語によるCMC…
歓迎
・グローバル環境での業務経験または海外拠点との協働経験 ・製薬業界におけるCMC薬…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載臨床開発、治験

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】 充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施 ・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験 　（5年以上、オンサイトおよびリモー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載臨床開発、治験

メディカルインフォメーション シニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載臨床開発、治験

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施：  　(a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R＆Dに…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載事業企画

事業開発リード《日本リーダーシップ直下◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経営に近い立場で意思決定に関与できる環境】 日本事業立ち上げフェーズにおいて、経営直下で国内外アライアンス・ライセンシングをリードいただく高裁量ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製薬企業とのアライアンス推進 ・ライセンシング・事業開発業務 ・導入候補品の探索・評価・市場分析 ・契…
応募資格
必須
・製薬業界における下記のいずれかの実務経験（5年以上） 　-事業開発 　-ライセンシ…
歓迎
・中国市場/中国企業との業務経験 ・クロスボーダー案件経験 ・財務モデリング/バリュ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/22
NEW経理

【富山】管理部門総合職（将来幹部候補）※海外赴任前提 ※土日休み ※年間休日120日以上

富士化学工業株式会社
英語力が必要
仕事内容
独自の技術、グローバルな品質保証でお客様のニーズに対応しています！
【職務概要】 米国への海外赴任を前提として、経営企画室にて主に経理・財務業務をお任せします。将来的なグループ幹部候補として…
応募資格
必須
★☆★　未経験・第二新卒歓迎　★☆★ 【必須】 ・英検2級以上の英語力 【尚可】 ・TO…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
富山県
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
【事業内容】 医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【会社…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/23
再掲載サポートエンジニア（メディカル）

【テクニカルサポートシニアスペシャリスト（多発性骨髄腫・免疫診断）】IVD新製品導入・サービス構築
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
多発性骨髄腫・免疫診断領域向けIVDシステムの日本導入を担い、設置・保守・サービス体制構築までリードいただくテクニカルサポートポジションです。
＜ポジション概要＞ 海外で実績を持つ免疫・タンパク診断領域の体外診断用医療機器（IVD）を日本市場へ導入するにあたり、導入…
応募資格
必須
＜必須＞ ・工学、ライフサイエンス、または関連分野の学士号以上 ・診断機器、医療機器…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
【アレルギー検査をはじめ臨床診断をリードする外資系診断薬メーカー】 世界最大級のサ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載臨床開発、治験

クリニカルリーダー《定年65歳◆リモート勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域に特化した内資系製薬企業】 複数の新薬承認取得による成長を背景にスピード感ある事業展開を進めるとともに、定年65歳・在宅勤務制度など柔軟な働き方が可能な就業環境が魅力の企業です。
＜主な仕事内容＞ ・海外CROとの折衝・業務統括 ・臨床開発プロジェクトマネジメント支援 ・治験関連主要ドキュメントの作成・レ…
応募資格
必須
・5年以上の製薬会社またはCROにおける国内・海外治験の実務経験（モニタリング、…
歓迎
・製薬会社またはCROにおける臨床開発部門または開発薬事部門での係長以上の経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感のある環境でご経験を活かし、承認申請戦略の立案から当局対応・海外連携まで一貫して担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・導入候補品・申請プロジェクトの戦略立案 ・承認申請プロジェクトの運営・管理 ・申請資料（M1/M2）の作成…
応募資格
必須
・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海…
歓迎
・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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