医療/450万円以上の転職・求人情報一覧（104ページ目）

5663件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
5151～5200件を表示中
掲載期間：26/07/28～26/08/17
臨床開発、治験

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
医療機関における臨床試験支援サービス     提携医療機関または製薬会社からの依頼…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/18
その他、管理部門系

唐津市(佐賀)医事課(課長候補)・総合心療内科／◎転勤なし◎年間休日120日以上◎院内託児所完備
管理職・マネジャー転勤なし
仕事内容
医事課チーフ候補（課長クラス）として医療事務業務全般の取り纏め役を担っていただきます。
【具体的には…】 ・受付業務、電話応対 ・会計事務（PCへの診療情報の入力など） ・外来、入院診療費算定、診療報酬請求業務（レ…
応募資格
必須
・医療事務の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験がある方
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
医療・医薬・介護
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/18
営業（法人向け）

大阪市(大阪) 法人営業・医療コンサルティング／◎業界未経験歓迎◎福利厚生充実◎フレックスタイム制
土日祝休み
仕事内容
採用代行、求人広告、宣伝広報支援など複数の事業に関わりながらコンサルティング業務を行います。
【具体的には…】 ・採用や経営に関わる企画の立案 →お客様のニーズをヒアリングし、強みや課題を洗い出し、効果的な採用・経営企…
応募資格
必須
・営業経験が3年程度ある方(提案・反響・新規開拓営業) ・普通自動車第一種免許（車…
歓迎
・無形商材の営業経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
医療・介護・福祉従事者／機関向けにサポートしております。
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/17
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円）

テイカ製薬株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤…
【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は…
応募資格
必須
■理化学試験に関する実務経験（業界不問）
歓迎
■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の製造・販売 ■創薬（新薬）開発 ■製剤技…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/17
人事（採用・労務・教育など）

総務・人事労務/製薬メーカー向け貼付剤国内トップシェア/富山（年収370万円～660万円）

リードケミカル株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★イギリス最大の消費者調査で今年最も革新的な医薬品に選ばれた実績あり！/世界が求める新薬開発企業/大手取引先多数 ★ワークライフバランス◎/平均勤続年数14.8年/残業月平均2.1h/有休平均…
【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務業務全般…
応募資格
必須
■総務業務、労務業務、採用業務いずれかのご経験をお持ちの方
歓迎
■上記複数のご経験をお持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円～699万円
会社概要
パップ剤等の医薬品製造販売
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/17
研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

【北海道/石狩市】医薬品前臨床試験 品質保証（CMC）（年収350万円～580万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/28～26/08/17
研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

【兵庫/西脇市】医薬品前臨床試験 品質保証（CMC）（年収350万円～580万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/17
その他、技術・専門職系（メディカル）

【旭川市】豊岡中央病院における「言語聴覚士」（年収350万円～500万円）

医療法人歓生会
転勤なし
仕事内容
◎資格を生かして働ける！ ◎子育てや家庭とのバランス　◎教育研修も充実
☆言語聴覚士業務全般を担当してもらいます☆ （入院、外来） ・病棟構成：一般病棟 地域包括ケア病棟入院科 ・施設基準：脳血管疾患…
応募資格
必須
☆必須要件 言語聴覚士 又は言語聴覚士資格取得見込み者（既卒、卒業見込み者含む） ☆歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
来院されるお客様へ医療サービスの提供を主たる業務とする （１）初診・再診：必要なも…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/24
テクニカルサポート

刈谷市(愛知) システムアドバイザー・電子カルテシステム製作導入／◎年間休日127日◎三河エリア中心
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニックや調剤薬局で使用される電子カルテシステム、電子薬歴システム、レセプトコンピュータシステムの操作指導やお問い合わせ対応を担当いただきます。
【具体的には…】 ・システムの使用方法に関する問い合わせ対応（電話・訪問） ・顧客の困りごとをヒアリングし、問題解決をサポー…
応募資格
必須
・高卒以上 ・PCの基本操作ができる方 ・普通自動車運転免許（AT限定可）
歓迎
・医療業界での勤務経験者 ・コミュニケーションを取るのが得意な方 ・ITやネットワー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
・医療機器メンテナンス ・電子カルテシステム販売、導入支援、保守メンテ
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/24
施設長・事務長・その他介護福祉系職

春日井市(愛知) 経営幹部候補・障がい福祉サービス／◎本社勤務、転勤なし◎年間休日120日◎人物重視
ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
経営幹部（候補）として、業務全般に携わっていただきます。
【具体的には…】 ・事業所の運営管理 ・現事業にかかる事務的業務全般（採用など人事・総務関係含む） 等 【HUREX求人担当コメ…
応募資格
必須
・人柄重視 ・普通自動車運転免許
歓迎
・サービス管理責任者研修修了者 ・サービス管理責任者としての勤務 ・介護福祉士 ・社会…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
・障がい福祉サービス ・就労移行支援サービス、相談支援サービス 【会社の特徴】 就労を…
気になる
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掲載期間：26/07/28～26/08/24
その他、技術・専門職系（メディカル）

豊田市(愛知) フロアリーダーもしくは副施設長候補・介護福祉／新設のリーダー・副施設長◎完全週休二日
管理職・マネジャー英語力不問
仕事内容
介護業務実務を行いつつ、メンバーのマネジメントを行っていただきます。
・リーダー、副施設長として、メンバー及び施設のマネジメント（施設長の補佐） ・老人ホーム内居住者様の入浴・排せつ・食事の介…
応募資格
必須
・介護福祉士の資格をお持ちの方 ・リーダーの経験をお持ちの方
勤務地
愛知県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
・在宅介護事業（通所介護・グループホーム 等） ・介護福祉車両運行管理 ・不動産業
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
新規事業

【浦和駅/新規事業企画】業界経験を活かす！◆転勤無／UIターン歓迎

医療法人社団幸誠会　たぼ歯科医院
仕事内容
【仕事内容】 同社の新規事業企画担当として、オンラインサロン運営とフランチャイズ戦略の企画推進に係る業務全般をご担当いただ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■歯科業界での何かしらの経験 【求める人物像】 ■高い秘密保持意…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【専門性の連携によるチーム医療】 同院では院長の多保学をはじめとした各診療分野の専…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
デザイナー（Web・モバイル・ゲーム関連）

シニアデザイナー

メディフォン株式会社
仕事内容
【業務内容】 シリーズBで11億円の資金調達を完了し、急成長フェーズにある医療通訳サービス「mediPhone」と健康管理…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・UI/UXデザインまたはグラフィックデザインの実務経験2年以上 ＜…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 医療通訳事業／医療者向け研修事業／その他関連事業 「医療における言語障…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
戦略コンサルタント

【創業支援_第二新卒歓迎】麻布台ヒルズ勤務/IPO準備中のコンサルティングファーム

エムディー株式会社
仕事内容
【職種】 ・開業希望の医師、歯科医師に対する開業コンサルティング 　※「ドクターとの初回面談から開業における契約締結まで」の…
応募資格
必須
【必須】 ・営業経験(業種不問) 【歓迎】 ・医療業界（製薬会社、医療機器、卸、ディー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 医療機関専門コンサルティング ・医療機関の開設及び経営に関する総合コン…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【横浜】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
営業（法人向け）

【ヘルプケア】法人向け提案営業(商談～クロージングメイン)

ベストリハ株式会社
仕事内容
【業務概要】 5，000事業所に導入いただいている「ヘルプケア（介護事業所向けSaaS）」を提供している似て同社にて、法人…
応募資格
必須
【必須条件】 ・業界経験問わず、何かしらの営業経験（商談～クロージング）が1年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
【事業内容】 ■ヘルスケアソリューション事業 デジタルトランスフォーメーション（DX…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

【東京】臨床開発担当者◇残業月10h・年休122日◇1989年に設立されたCROの先駆け企業

株式会社エスアールディ
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局…
応募資格
必須
【応募資格】 ・CRA経験（1年以上～） 【歓迎スキル】 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
当社は、1989年に医薬品の研究開発支援を行う専門会社として設立されました。  以…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【熊本】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【福岡】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【岡山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【大阪】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【仙台】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【札幌】CRC／治験コーディネーター／医療系資格活かす／業界最大手／充実した研修で安心

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
■職務内容 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要が…
応募資格
必須
■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験…
勤務地
北海道
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【東京】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【和歌山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
和歌山県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【富山】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【長崎】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
長崎県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【広島】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【京都】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
京都府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

【横浜】SMA（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
仕事内容
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
SMO（Site Management Organization：治験施設支援機…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

CRC(臨床研究コーディネーター）関東地域を担当◇臨床研究事業で経験が積める◇NTTグループ◇

株式会社クリニカルサポート
仕事内容
■業務内容： ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブスト…
応募資格
必須
■必須要件： 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験コーディネーター（CRC）の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
★事業内容★ ＜SMO事業領域＞ 新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、管理部門系

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

イーピーエス株式会社
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…
応募資格
必須
【望ましい経験】・ 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、管理部門系

大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

イーピーエス株式会社
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…
応募資格
必須
【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、管理部門系

大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案…
応募資格
必須
【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、管理部門系

東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案…
応募資格
必須
【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

名古屋 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

大阪 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

東京 臨床研究データマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

名古屋 臨床研究メディカルライティング

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

大阪 臨床研究メディカルライティング

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

東京 臨床研究メディカルライティング

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

東京 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
その他、技術・専門職系（メディカル）

大阪 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/27～26/08/16
CRA・CRC

名古屋 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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