薬事/300万円の転職・求人情報一覧（6）

301件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：24/12/19～25/01/10
薬事

薬事シニアマネージャー**ハイクラス案件！**【求人ID：29066】

大手外資系ヘルスケアメーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アットホームで柔軟性を持つ薬事チームのシニアポジションです！
・国内の薬事戦略の策定 ・社内ステークホルダーとの戦略的議論の主導 ・薬事戦略、計画、製品内のリスクの特定および代替アプロー…
応募資格
必須
・医療機器における薬事業務のご経験（10年以上） ・クラス III/IVの医療機器…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界約180か国で事業を展開する大手外資系メーカーです。グローバル、…
気になる
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掲載期間：24/12/19～25/01/10
薬事

開発薬事シニアマネージャー《カジュアル面接も歓迎◆高年収～1,600万円◆リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【雰囲気の良さが好評の薬事チーム◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 国内の開発製品に関する薬事戦略・オペレーションや技術指導による人材育成や組織価値の向上にも貢献していただきます。
・国内薬事戦略の策定・実行・維持・監督、グローバル戦略への貢献 ・新薬承認や治験届出関連文書の監督 ・当局との交渉や会議のた…
応募資格
必須
・ライフサイエンス分野の学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き・…
歓迎
・ライフサイエンスにおける上級学位（修士、博士、医学）またはMBA
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1599万円
会社概要
＜企業概要＞ 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…
気になる
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掲載期間：24/12/19～25/01/10
薬事

薬事ディレクター《高年収～1,800万円◆ラインマネジメント経験者、大歓迎》

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【新製品の上市を控えた事業成長中の老舗欧州系グローバルファーマ】 国内在籍のグローバル薬事ヘッド直属のポジションとして、薬事チームのラインマネジメントをリードして頂きます！
・薬事領域における保健当局とのコミュニケーションのリード ・SOPs/WIの更新や改善業務 ・CMCチームとの協働の下、部分…
応募資格
必須
・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬企業でのご就業経験 ＜下記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1799万円
会社概要
＜企業概要＞ がん、腫瘍免疫および不妊治療領域を重点領域に、革新的なヘルスケア・ソ…
気になる
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掲載期間：24/12/19～25/01/10
薬事

開発薬事シニアマネージャー《日本全国からフルリモートワークOK◆フレックスタイム制》

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《動きの速いダイナミックな環境！オンコロジー・ノンオンコロジー両方の領域に関われるチャンス！》開発薬事チームのリードとして豊富なパイプラインの申請業務に携わっていただきます。
・規制戦略の策定、実施 ・製品開発、薬事承認の現地メカニズムに関するガイダンスの提供 ・薬事申請書類の作成の主導、監督（新薬…
応募資格
必須
・学士号（理系）および10年以上の薬事経験を含む関連経験（15年） ・ビジネス～ネ…
歓迎
・上級学位 ・英語によるコミュニケーション能力（TOEIC860点以上が望ましい）…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1400万円～1899万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…
気になる
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掲載期間：24/12/19～25/01/10
薬事

薬事ヘッド★リモートワークOK★【求人ID：29247】

外資系スペシャリティファーマ
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル本社と協働しながら国内の薬事関連業務全般をリードいただくシニアレベルの薬事ポジションです！
・新医薬品の承認申請、審査対応、承認取得 ・新医薬品の治験及び承認申請に関する薬事戦略立案・確定のリード ・市販後製品の変更…
応募資格
必須
・BSc以上 ・製薬会社における薬事業務経験10年以上（新薬申請、PMDA対面業務…
歓迎
・化学、薬学等のライフサイエンス関連の学部卒
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1500万円～1999万円
会社概要
＜企業概要＞ 革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。グローバル…
気になる
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掲載期間：24/12/19～25/01/10
薬事

開発薬事アソシエイトディレクター《高年収～2,100万円◆リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【チームの雰囲気も良さが魅力◆働きやすさ抜群の優良企業】 開発薬事統括ヘッドの後継者を目指せるポジションですので、開発薬事でキャリアアップを試みたい方におすすめです。
・日本国内の規制戦略の開発、維持 ・規制関連業務の遂行、進捗管理 ・地域ごとの薬事戦略の提供 ・申請書類パッケージの地域別部分…
応募資格
必須
・学士号（ライフサイエンス） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オ…
歓迎
・理学修士、博士、医学博士（ライフサイエンス）またはMBA（経営学） ・リーダー経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…
気になる
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掲載期間：24/12/19～25/01/10
薬事

薬事ディレクター《高年収～2,400万円◆充実した福利厚生◆フルリモートOK》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【更なる発展が見込まれる世界的ファーマ】 英語力を活かせるグローバルとの緊密な協業チャンス多数！薬事ヘッドとして国内の臨床開発プログラムの薬事戦略の策定、実施、助言を担当頂きます。
・日本市場での薬事戦略やリスク評価、当局対応等に関する戦略的指導 ・日本・ICHの規制要件に基づく戦略的支援 ・治験および販…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1700万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

【AI画像診断装置の薬事担当】誰もが知っている日系グローバルメーカー/全世界連結子会社310社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
AI技術を適用した画像診断装置の薬事申請業務を担っていただきます。
■担当職務 医療機器の薬事スペシャリスト　 ・AI技術を適用した画像診断装置の薬事申請 ※X線診断装置、内視鏡、診断支援装置（…
応募資格
必須
■求める人物像 １．メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。 　　画像診断機器の…
歓迎
応募資格 大卒以上 医療機器の薬事申請に係る業務経験がある 開発部門としての経験でも…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
イメージング ソリューション（カラーフィルム、デジタルカメラ、光学デバイス、写真…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・GMP適合性調査申請 ・原薬／医薬品製造所のGMP／…
応募資格
必須
【必須要件】 　製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） 【必須…
歓迎
【求める人物像】 ・何事にもチャレンジできる前向きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

開発薬事プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
骨関節・血栓血液領域をメインフランチャイズとする日系製薬メーカーが、新薬開発・承認取得に関与する開発薬事業務をリードするプロフェッショナル人材を求めています！
◆臨床開発 ・開発基本計画（開発薬事担当部分）の検討、執筆 ・臨床開発プロクラム（臨床データパッケージ構成、各試験内容等）検…
応募資格
必須
＜必須經驗・スキル＞ ■理系大卒以上 ■3年以上の医薬品の開発薬事業務経験 ■英語の読…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

医療用デバイスメーカーにて医療機器の品質保証・薬事担当
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
海外売り上げ比率も高い内資医療用デバイスメーカーにて、品質保証・薬事業務をお任せします。 ※残業はほぼありません。
【具体的には】 自社製造（海外委託先工場製造分含む）医療用デバイスの品質保証・薬事関連業務全般 ・QMS、ISO13485の…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の品質保証、又は薬事関連経験(目安3年以上)  ・QMS、QSR…
歓迎
【尚可】 ・薬事申請経験 ・薬機法、QMS省令の知識 ・安全管理の経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

医療用デバイスメーカーにて医療機器の品質保証・薬事担当
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
海外売り上げ比率も高い内資医療用デバイスメーカーにて、品質保証・薬事業務をお任せします。 ※残業はほぼありません。
【具体的には】 自社製造（海外委託先工場製造分含む）医療用デバイスの品質保証・薬事関連業務全般 ・QMS、ISO13485の…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の品質保証、又は薬事関連経験(目安3年以上)  ・QMS、QSR…
歓迎
【尚可】 ・薬事申請経験 ・薬機法、QMS省令の知識 ・安全管理の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

[Telework mainly] Drug safety surveillance/staff or non－line manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【Accountabilities】  －Conduct case processing activities and c…
応募資格
必須
【Required Capabilities （Skills, Experien…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1199万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

【リモートワーク可】PVのクオリティ維持・管理と監査・査察対策対応 ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、PV活動の品質管理、または国内外のGlobal PV Compliance業務/PV監査対応の経験者を求めています！（リモートワーク可）
【業務内容】 PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に…
歓迎
【歓迎される要件】 ・海外子会社や海外提携先との協働経験、Global PV Co…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

医療用デバイスメーカーにて医療機器の品質保証・薬事担当／マネージャー候補
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
海外売り上げ比率も高い内資医療用デバイスメーカーにて、品質保証・薬事業務をお任せします。 ※残業はほぼありません。
【具体的には】 自社製造（海外委託先工場製造分含む）医療用デバイスの品質保証・薬事関連業務全般 ・QMS、ISO13485の…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の品質保証、または薬事関連経験(目安5年以上)  ・QMS、QS…
歓迎
【尚可】 ・薬事申請経験 ・薬機法、QMS省令の知識 ・安全管理の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…
気になる
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掲載期間：24/12/18～24/12/31
薬事

医療用デバイスメーカーにて医療機器の品質保証・薬事担当／マネージャー候補
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
海外売り上げ比率も高い内資医療用デバイスメーカーにて、品質保証・薬事業務をお任せします。 ※残業はほぼありません。
【具体的には】 自社製造（海外委託先工場製造分含む）医療用デバイスの品質保証・薬事関連業務全般 ・QMS、ISO13485の…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の品質保証、又は薬事関連経験(目安5年以上)  ・QMS、QSR…
歓迎
【尚可】 ・薬事申請経験 ・薬機法、QMS省令の知識 ・安全管理の経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…
気になる
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掲載期間：24/12/18～25/01/07
薬事

開発薬事（ワクチン・抗がん剤）グローバルプロジェクトリード/コロナ治療薬創薬企業/～1400万＠東京

塩野義製薬株式会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬における開発薬事ポジションです。ワクチンや抗がん在などの新薬のグローバル開発において、薬事戦略・申請戦略を立案し、グローバル薬事として開発プロジェクトをリードしていくことがミッションです。
新薬（ワクチンや抗がん剤など）のグローバル開発における薬事戦略を立案し、各局での薬事相談や申請戦略を策定し、グローバル開…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)他社での薬事経験もしくは当局での審査業務に従事した経験 (2)英…
歓迎
【望ましい要件】 (1)グローバルでの申請経験（特に欧米） (2)バイオ医薬品での開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1250万円～1399万円
会社概要
（１）塩野義製薬は感染症、疼痛・神経領域に強みを有する創薬型製薬企業です。同社の…
気になる
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掲載期間：24/12/17～25/01/06
薬事

薬事・研究開発/薬剤師資格保有者【徳島/アース製薬グループ】
土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■業務概要： 2023年4月新たに竣工された同社の研究開発棟「徳島ペットランド」にお…
応募資格
必須
■薬剤師資格を取得し、社会人経験3年以上の方 【歓迎要件】 ▼企業並びに学術機関にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
350万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

★優先案件【化粧品薬事/大阪本社】大手ODM化粧品メーカー研究開発部薬事社員募集！
大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
化粧品、医薬部外品の薬事業務のご担当をして頂きます
■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務（新規有効成分等含む申請）、もしくは海外薬事業務のいずれかをご担当頂きます。 キャリアチ…
応募資格
必須
■経験者応募条件（大阪） ・薬事申請経験者 　※化粧品海外薬事業務経験者は優遇
歓迎
○歓迎条件： ・化粧品海外薬事業務の経験者（台湾PIF作成経験があれば尚可） ・有機…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容：80年の伝統ある自然派化粧品の製造技術を保有する企業グループです。　…
気になる
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掲載期間：24/12/17～25/01/06
薬事

【宮崎】薬事・品質保証担当（原薬） 福利厚生充実/未経験OK
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多…
応募資格
必須
■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用（読み・書き）可能…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
宮崎県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/12/17～25/01/06
薬事

品質保証（薬剤師）/宇都宮勤務【プライム市場上場/業界大手】
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工…
応募資格
必須
■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
栃木県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

CMC薬事担当者（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の…
応募資格
必須
・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新…
歓迎
・処方開発や製法開発の経験 ・留学経験、または相応の英語力があり海外委託先との業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/12/17～25/01/06
薬事

【福島／郡山】国内薬事担当（リーダー～マネージャークラス）（年収650万円～900万円）
上場企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ■国内薬事業務をお任せします（リーダー～マネージャークラス） ※体外…
応募資格
必須
■薬剤師免許、リーダーのご経験がある方 【歓迎要件】 ■事業会社にて薬事業務の経験が…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福島県
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

【テレワーク可】開発薬事担当者　スタッフ～ノンライン・マネージャー ＠外資大手製薬
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、新薬登録を含む規制薬事で日本の薬事規制チームを主導するリーダーを求めています！
【仕事の基本的な目的】 担当製品やプロジェクトの薬事戦略を策定し、実施するために、以下の活動をリードする。 1. 薬事規制チ…
応募資格
必須
【必要な経験と知識】 経験:  ・開発薬事（新薬登録を含む 規制薬事）での 5 年以…
歓迎
【求められる能力】 この職務には、日本の薬事規制責任者や他のチームを指導するリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

開発薬事プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、開発薬事業務をリードするプロフェッショナル人材を求めています！
■開発計画の課題抽出と支援 ■薬事戦略の提案 ■当局相談の支援と実施 ■承認申請・審査対応と製販後の維持管理 ■治験関連資料・申…
応募資格
必須
＜求める経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける薬事（必須）・研究・臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

【テレワーク可】CMC薬事ノンラインマネージャー ＠外資大手製薬（神戸）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、日本での薬事規制を理解し、CMC部門での医薬品開発（品質関連のCTD/IB作成等）の経験と知識をお持ちの方を求めています！
【仕事の具体的内容】 1. 適用されるすべてのガイドラインと規制 (ICH、cGMP、SOP など) に従って、日本での薬…
応募資格
必須
【必須の知識と経験】 ・日本の薬事法および関連規制の知識 ・CMC部門での医薬品開発…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円～1299万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

薬剤※部長候補【ヘルスケア事業/オンライン診療サービス】
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジ…
応募資格
必須
■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

CMC薬事担当者（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の…
応募資格
必須
・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新…
歓迎
・処方開発や製法開発の経験 ・留学経験、または相応の英語力があり海外委託先との業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

CMC薬事担当者（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の…
応募資格
必須
・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新…
歓迎
・処方開発や製法開発の経験 ・留学経験、または相応の英語力があり海外委託先との業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/17～24/12/30
薬事

薬事戦略マネージャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、最適な薬事戦略を立案・実行し、価値の高い新薬開発に貢献するマネージャーポジションを求めています！
＜開発段階＞ ・新薬の開発計画に対する薬事観点での適切なインプット ・治験相談の必要性判断／開発計画が当局に受け入れられるよ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■新薬開発・承認申請業務に必要な通知・ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/17～25/01/06
薬事

希少疾患薬特化のバイオベンチャー/JASDAQ上場/CMC開発薬事シニアマネージャー/～1500万
上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CMC開発薬事のシニアマネージャーもしくは部長候補として、CTDの作成から、治験薬やAPI製造に関わる技術移転時の調整や品質管理等をお任せします。英語力を駆使し、海外CMO渉外もお任せします。
【ポジション】 薬事部　CMC開発及び薬事シニアマネージャー若しくは部長 【業務内容】 開発薬事担当として、以下の業務を担いま…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CMC研究・開発の経験およびCMC薬事経験（CTD作成経験は必須） ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
がん・血液腫瘍・自己免疫疾患の3治療領域を中心とする稀少疾患薬に特化し、日本初の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/17～25/01/06
薬事

＜マーケットアクセス戦略/～1300万＞中外製薬/革新的医療製品の市場投入/抗体薬市場トップ企業

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬の渉外調査部におけるマーケットアクセス担当者ポジションです。グループ会社のロシュも含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを取りながら価格・アクセス戦略を推進します。
製品チームに所属して頂き、ロシュも含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス…
応募資格
必須
必須要件 (1)新薬収載手続きをリードして完遂した経験（1品目以上。3品目以上尚可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/16～24/12/29
薬事

農薬登録マネージャー
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
職務概要:  会社のビジネス計画や当局規制に基づき登録上の計画を実行し製品登録を取得・拡大・維持すること。 職務範囲及び責任…
応募資格
必須
必要とされる学歴、経験、知識/スキル: 学歴 ・大卒以上 ・毒性及びまたは獣医学及びま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/16～24/12/29
薬事

薬事
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【日系大手電気機器メーカー】医療分野の薬事・品質保証職募集
（1）医療機器分野で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ＜必須要件＞ ・日本国内外の電子医療機器薬事…
歓迎
【歓迎される経験】 ＜歓迎条件＞ ・日本国内の電子医療機器品質保証・QMS運営の業務…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
事務機国内首位級。複合機や商業印刷機のほか、ＩＴサービスに注力。大規模な構造改革…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/15～24/12/28
薬事

薬事申請担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み
仕事内容
透析装置および関連するディスポ製品・医薬品等のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務
■医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 －自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 －新…
応募資格
必須
■海外、国内の医療機器のRA業務経験 ■日常的に英語を使用して業務を行っている
歓迎
・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
産業用ポンプ、産業機器、医療機器（透析装置、空間除菌装置など）、航空機部品などを…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/15～24/12/28
薬事

【リモートワーク可】薬事：バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務（スタッフ）＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！
【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) …
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/…
歓迎
【歓迎要件】 ・ バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円～1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/15～24/12/28
薬事

医療機器の薬事スペシャリスト（orシニアスペシャリスト）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
担当する事業部の製品について薬事業務全般を担当します。
・新製品のタイムリーな国内導入に向け、その製品特性、開発計画、市場およびビジネス上のニーズ、上市戦略を理解し、海外本社お…
応募資格
必須
・3年以上の薬事経験 ・TOEIC 800点以上（英語でのコミュニケーションに不自…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■グローバル医療機器メーカー ■優れた製品力、ラインナップを誇り、業界をリードする…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/15～24/12/28
薬事

CMC薬事CTD作成プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、医薬品の開発・承認申請・市販後に要求される申請資料CMCパートの作成・レビューをリードするCMCプロフェッショナルを求めています！
■医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■理系修士修了以上 ■製薬企業・CRO等におけるCMC関連部署での勤務…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 徳島県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/15～24/12/28
薬事

【英語を活かす】メディカルライティングマネージャー/ Medical Writing Manager

Renowned biopharmaceutical company
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
A renowned biopharmaceutical company is seeking a Medical Writing Manager.
Responsibilities:  * Produce high-quality and on-time documen…
応募資格
必須
More than 2 years of experience as a med…
歓迎
Practical experience in writing multiple…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
This biotechnology company is dedicated …
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/15～24/12/28
薬事

薬制薬事担当者　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社
上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務を担うポジションです
・国内及び海外当局等から発出される各種薬事規制の収集・分析・社内への適用推進業務 ・社内における薬機法等の薬事規制に関する…
応募資格
必須
理工系大卒以上 製薬メーカーにおける薬事・薬制業務の経験 英語力ビジネスレベル（読み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証一部上場）
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/13～25/01/05
薬事

◤外資大手製薬メーカー開発薬事◢ 在宅・フルフレックス・品目豊富・英語活用
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル大手で品目が多い医薬品メーカー様の開発薬事（Regulatory Affairs）の募集です。 その方のご経験や…
応募資格
必須
・5年以上の製薬企業（または類する企業・機関）におけるR＆Dや薬事の経験があるこ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
・世界100か国以上で展開する大手グローバル企業 ・領域が広い：スペシャリティ、ワ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/12～25/02/05
薬事

薬事担当（申請）/ホワイトニング・オーラルケア事業の歯科フランチャイズ経営企業
土日祝休み
仕事内容
医療機器の薬事業務全般をお願いいたします。
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポートをお願い…
応募資格
必須
・大卒以上 ・薬事業務経験3年以上
歓迎
・クラス2以上の医療機器の知識・業務経験 ・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験 ・…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
「歯を輝かせ、人を輝かせ、一生を輝かせる。」をブランド ミッションに掲げ、全国2…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/10～25/02/03
薬事

安全性情報管理（PV）
株式公開準備土日祝休み
仕事内容
＊PV業務 治験の安全性情報のデータベースへの入力 有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ICSRの作成 DSURの作成…
応募資格
必須
医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入…
歓迎
プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
＊内容 （1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/10～24/12/31
薬事

【柔軟的な勤務形態・少数精鋭チーム】薬事グループマネージャー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
Basic Purpose of the Job: The Head of Development Regulatory …
応募資格
必須
－  Over 5 years of experience in Regulat…
歓迎
Experience: －  Over 5 years of experience…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1799万円
会社概要
世界トップ20の製薬企業のひとつに数えられ、バイオ医薬品分野では、革新と技術に優…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/09～24/12/31
薬事

Regulatory Scientist
外資系企業上場企業大手企業新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
To leverage your expertise in regulations governing drug development to advance our portfolio.
-  Responsible for tasks as Japan Regulatory Scientist on as…
応募資格
必須
-  Bachelor's Degree/master’s degree (pr…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円～1649万円
会社概要
中枢神経系疾患および免疫疾患の治療において重要な役割を果たしているグローバルバイ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/12/04～25/01/04
薬事

外資系医療メーカーのRAマネージャー
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
日本の法律、また規則を準拠することを目的とし、主に行政に提出するための文書の作成やレビュー、また社内に対して医療器具開発の提言なども行ってもらいます。
複数の部門をリードし、日本での登録申請を計画、準備、調整し、製品承認を迅速に取得する。 PMDA、RCB、およびその他の地…
応募資格
必須
生命科学、工学、または機械系の学士号以上の学位。 最低5～8年の日本での規制関連業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1649万円
会社概要
アメリカ資本の医療系メーカーで、主にスキンケア機器を開発している。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/28～25/01/22
薬事

【安全管理責任者（課長）】大手製薬子会社/管理職/岡山

岡山大鵬薬品株式会社
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品について、以下の安全管理業務全般に携わっていただきます。
・安全性情報の収集・評価・措置検討 ・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理 ・人材育成・指導 また、マネジャー…
応募資格
必須
・安全管理責任者としての業務経験 ・マネジメント経験
歓迎
個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/22～24/12/31
薬事

CMC Regulatory Affairs Sr. Manager
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
－ Develop and maintain a solid understanding of regulatory r…
応募資格
必須
－ Over 10 years of proven experience in …
歓迎
－  CMC or working background in lab
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円～1999万円
会社概要
患者さんの生活や人生を大きく変える治療薬の創薬、開発、事業化に取り組むバイオ医薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/20～24/12/31
薬事

Regulatory Affairs Sr. Manager
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
To leverage your expertise in regulations governing drug development to advance our portfolio.
－ Act as the liaison between the company and the PMDA and ot…
応募資格
必須
－ Extensive knowledge of global and Japa…
歓迎
－ NDA track record in oncology/hematolog…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円～1999万円
会社概要
患者さんの生活や人生を大きく変える治療薬の創薬、開発、事業化に取り組むバイオ医薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/31
薬事

新薬開発計画のコンサルタント or シニア　アソシエイト
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
プロジェクトリーダーの指示のもと、新薬開発段階での開発戦略及びCMC薬事戦略策定から製造販売承認申請及び承認取得後の製品の変更管理に関わるCMC薬事業務全般。また、クライントと協議、交渉を行う。
プロジェクトにアサインされた後、クライアントと協同して、下記のコンサルテーションやCMC関連の薬事申請資料を作成サポート…
応募資格
必須
・ 技術的能力 ・ 製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）におけるC…
歓迎
・ コミュニケーション能力 ・ ロジカルシンキング ・ 英語での業務上のコミュニケー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
世界最大級のCROの１つでございます。
気になる
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職種薬事 年収300万円以上
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。