生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/850万円の転職・求人情報一覧(5ページ目)

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201228件を表示中
掲載期間:26/02/03~26/02/16
仕事内容
品質保証部の一員として、当社の顧客接点である加盟歯科医院向けカスタマーサポート(CS)を統合的にリードし、品質・安全・顧客満足のバランスを最適化することがミッションです。
ISO9001に基づき、問い合わせや不具合情報の受付・評価・記録・是正を適切に運用し、CSを品質保証の一機能として仕組み…
応募資格
必須
◆ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◆BtoBメーカーでのカスタマーサポー…
歓迎
・医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験  ※ISO9001に基づく品質保証・…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
ホワイトニングの先駆者。市場の82%シェアを誇るリーディングカンパニー  ■フラン…
気になる
掲載期間:26/02/03~26/02/16
仕事内容
現在、医療機器や化粧品原料などの取扱製品の増加に伴い、薬事申請、品質管理、業態管理などの業務を担当していただける方を募集します。
セティ株式会社は、確かな技術力に支えられた高付加価値商品を海外から輸入し、日本市場へお届けしています。  医療・量子部では…
応募資格
必須
・学歴:大学、大学院  ・医療機器規制(薬機法等)の基本的な知識  ・医療機器の薬事…
歓迎
・医療機器等、品質保証業務経験  ・化粧品(若しくは原料)、化学品等の品質管理経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
同社はデニスジャパン( *** )の一員として、ライフサイエンス、医学および生化…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・健康食品・化粧品の研究開発・製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/02/02~26/03/01
仕事内容
生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務(課長)をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・試験検体や成績書類の管理等 試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス…
応募資格
必須
・TOEIC550点相当以上 ・バイオ医薬品(製造受託含む)、体外診断剤 いずれか…
歓迎
≪優遇≫ ・海外との業務連携経験 ・LIMS導入に関する業務経験
勤務地
香川県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
【事業内容】 微生物病に関する研究 ワクチン等の製造及び販売 学術研究への助成 臨床検査…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
■業務概要: 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原…
応募資格
必須
■必須条件: ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
《事業内容》 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれ…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の品質保証_年収1500万_製品開発力が強い日系大手グローバルメーカー/東京/リモート可

テルモ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指…
応募資格
必須
【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験   ・FDA査察対応経験(…
歓迎
【希望条件】  ・FDA以外の規制当局の査察対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコヴィジランス

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
Working with the Head of DSPV Japan  this role is responsibl…
応募資格
必須
・製薬業界で治験薬および市販薬の両方のファーマコビジランス分野で最低8年以上の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

PV

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
主な業務は、日本における品質管理システム(QMS)の管理・維持、規制当局によるGVP/GPSP検査や内部外部監査の調整・…
応募資格
必須
Qualifications Degree Requirements Univers…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
<仕事の内容> 医薬品製造販売業に求められる GQP 業務の遂行 医薬品製造業に求められるGMP(保管業)業務の遂行 医薬品卸…
応募資格
必須
【経験Special Work Experience】 ・ およそ3年以上の品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の製造
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
【仕事内容】 ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート ・医療機器製造にお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業、自動車運送取扱業、自動…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GVPスペシャリスト

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資医療機器メーカーでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
GVP省令関連業務全般 ・ PMDA への不具合報告(電子報告)。 ・ 上記の他、GVP 関連業務(記録保存、教育訓練、自己…
応募資格
必須
経験 ・要件 ・ ヘルスケア業界で の GVP経験 3 年以上 ・ 苦情処理(日英デ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
外資医療機器メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
【業務内容】 九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理…
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造販売 同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【…
勤務地
石川県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品と…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【…
勤務地
石川県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
(案件No.100448) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務…
応募資格
必須
【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 日機装の取り扱う製…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
石川県金沢市にあるメディカル事業本部金沢製作所メディカル工場にて透析関連消耗品製品の製造のマネジメント(ピープル)業務をお任せします。
【主な業務】 ・部下や後輩へのマネジメント(育成・指導) ・工場全体の運営企画 ・設計⇒製造への設計移管業務 ・設計側および製造…
応募資格
必須
≪必須≫ ・高校卒以上 ・普通自動車運転免許 ・製造工場におけるマネジメント経験(目安…
勤務地
石川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
【事業内容】 「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する 当社の取り…
気になる
掲載期間:26/02/02~26/02/15
仕事内容
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要: ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査…
応募資格
必須
■必須条件: ■必須条件: ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
《事業内容》 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれ…
気になる
掲載期間:26/02/01~26/02/14
仕事内容
糖尿病・がん・免疫領域をフランチャイズとする米系グローバルファーマが、承認取得時から上市後に至る製品の品質保証業務をリードするプロフェッショナル人材(マネージャー職としても検討)を求めています!
■医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な製造管理および品質管理 ■新製品の承認取得、既…
応募資格
必須
■理系修士修了以上 ■GMP 適合性調査の当局対応:書面/実地調査での当局照会対応…
歓迎
■薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験 ■チ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/01/28~26/02/19
仕事内容
■職務概要: 治験薬・ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織…
応募資格
必須
■必須要件: ・治験薬・ワクチンの製造業務の経験(5年以上) ・GMPに関する知識(…
歓迎
■歓迎条件: ・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
新型コロナウイルス感染症(COVID-19 )等のワクチンの研究開発
気になる
掲載期間:26/01/22~26/02/18
仕事内容
品質管理グループ長(課長職)として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。
【品質管理1G(固形剤)】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る…
応募資格
必須
◎医薬品業界での品質管理業務の経験(製薬メーカー、原薬メーカー等)
歓迎
<以下のような経験をお持ちの方 歓迎> ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の…
勤務地
富山県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
◎配置薬事業     ◎ドラッグストア・調剤薬局事業 ◎医薬品製造事業   ◎医療…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/03/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者

株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業土日祝休み
仕事内容
自社組織の品質システムの確立、実装、及び管理・運用し、継続的に品質システムを改善すること。自社組織内外のステークホルダーとの連携を通じて顧客の製品実現に寄与し、企業価値の最大化を実現すること。
品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び品質目標に基づい…
応募資格
必須
- GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける文書の照査経…
歓迎
- スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、ICH Q1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
掲載期間:26/01/13~26/03/09
仕事内容
・AAVベクターの製造プロセス(アップストリーム/ダウンストリーム)の開発・最適化 ・分析方法の開発とバリデーション、品質…
応募資格
必須
生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…
歓迎
・AAVベクターまたはバイオロジクス(ウイルスベクター・細胞治療・抗体など)にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
AAVベクター製剤の創薬開発
気になる
掲載期間:26/01/09~26/03/05
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以…
歓迎
【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験…
勤務地
富山県
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
≪原薬・医薬事業≫                 原薬合成から製剤にいたる医薬品…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
【主な仕事内容】 品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…
歓迎
【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
掲載期間:25/12/28~26/02/21
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:25/12/24~26/02/17
仕事内容
業務内容: 試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理(QC)、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当…
応募資格
必須
必須条件: 試薬製造・生産の実務経験(3~5年目安)
歓迎
GMP/GLP環境での経験 規制対応・品質マネジメント知識 フローサイトメトリー関連…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医…
気になる
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