生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/700万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/06/19～24/07/02

品質保証プロフェッショナル／マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手化学メーカーの医薬品事業部門が、品質保証プロフェッショナルあるいはマネージャークラスを求めています！
■国内外製造所の管理ならびにGQP/GMP/QMS省令への対応 ■薬制薬事業務（一変申請、軽微変更届、PMDA相談資料作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬関連メーカーあるいはCROにおける3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医薬・農薬・化学薬品・化学製品部材等の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

大手資本の医薬品メーカーで医薬品の品質保証／部長候補／退職金制度あり

大手企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん領域の医薬品開発を進めている企業にて、医薬品及び治験薬の品質保証部長職としてご活躍頂きます。
【具体的には】医薬品及び治験薬の品質保証業務全般 ■文書、試験結果のチェックと文書化のマネジメント ■委託製造業者管理・折衝…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品の品質保証業務の実務経験（直近で）3年以上・製造業者または自社製…

歓迎: 【尚可】・製造現場での品質管理業務経験・グローバル化に対応できる英語の読み書きと…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆化粧品、健康食品及び医薬品の開発、製造、販売事業

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

能動医療機器技術文書評価アセッサー

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: MHS事業部所属・能動医療機器技術文書評価アセッサーとして下記の業務をお任せします。・能動医療機器に対する国内外の法規制…

応募資格

必須: ・大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または…

歓迎: ・能動医療機器の品質マネジメントシステムISO 13485に関する経験・内部監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。認証機関としてワールドワイドに…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

外資系医薬品メーカーで治験薬の包装・供給管理等プロジェクトマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 外資系医薬品製造受託、包括的治験薬サービス企業にて、生産業務のプロジェクト管理業務をリードして頂きます。
【具体的には】担当プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、受注段階から完了までのプロジェクト全般の管理 ■臨床試験用…

応募資格

必須: 【必須】 ■顧客からの業務プロジェクト管理経験 ■医薬品/治験薬業界における業界経験…

歓迎: 【尚可】 ■プロフェッショナル・プロジェクト・マネジメント資格保有者 ■JD エドワ…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

QMS Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、GQP/GMP/GDP コンプライアンス活動をリードする品質プロフェッショナルマネージャーを求めています！
■日本およびグローバル組織の変更管理および品質リスク管理システムおよび関連文書のプロセスオーナーとして、以下の業務を遂行…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■製薬または関連業界における5年以上の品質…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

GQP Manager

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、GxP（GMP/GDP/GCTP)ならびにGQP/QMS管理業務と薬制対応業務をリードする品質保証マネージャーポジションを求めています！
医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理工系大学卒以上 ■製薬企業におけるGMP/GDP/GCTP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション）＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、薬機法・GMPの知識を持ち、バイオ医薬品の品質保証でキャリア経験を積みたい方を求めています！
【業務内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務・逸脱管理・バリデーション・その他【本ポジションの魅力】・グローバル…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリング…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

Global QMS・QA Director

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業株式公開準備大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社本社の規制品質政府関連統括部のGlobal QMS・QA Directorとして、以下業務を行って頂きます。グループ…

応募資格

必須: 以下5つの要件の全てをお持ちの方・科学分野専攻の大学学士資格もしくは同程度の知識…

歓迎: ・QMS省令、GVP省令、ISO13485、21 CFR Part 522/82…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1849万円

会社概要: 情報技術・ライフサイエンス企業

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

Global Regulatory Operation Director

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業株式公開準備大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社本社の規制品質政府関連統括部のGlobal Regulatory Operation Directorとして、以下業…

応募資格

必須: 以下9つの要件の全てをお持ちの方 1) 理化学分野専攻の大学学士資格もしくは同程度…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1849万円

会社概要: 情報技術・ライフサイエンス企業

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の生産企画

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 東証プライム大手医療機器メーカーにて透析装置・消耗品の生産企画業務をお任せします。
【具体的には】 ■中長期での生産計画立案 ■売上予測と連動した販売計画の立案 ■製造原価管理 ■生産プロセス効率化の検討 ■材料費…

応募資格

必須: 【必須】 ■生産計画立案経験 ■現場での生産管理経験

歓迎: 【尚可】 ■マネジメント経験 ■アッセンブリ工程の生産管理経験 ■読み書きレベルの英語…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理））＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等）・製造所との取り決めの締結及び更新・…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験【必須要…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

上場医薬品メーカーで医薬品の品質保証≪在宅勤務制度あり≫

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】医薬品・医薬部外品のGQP業務全般 ■製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務 ■業務遂…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務経験・マネジメント経験

歓迎: 【尚可】・薬剤師免許保有・薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆医療用医薬品事業 ◆臨床検査薬事業 ◆ヘルスケア事業

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

医薬品メーカーで市販後管理グループスタッフ≪在宅勤務制度あり≫

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。
＜完全テレワーク環境での勤務可＞【具体的には】 GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務の品質管理及び支援 ■手順書作成、管…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は…

歓迎: 【尚可】・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者・英語でのコミュニ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

東証プライム上場医療機器メーカーで医薬品の品質管理／医薬品製造管理者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督…

応募資格

必須: 【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験・医薬品、医薬部外品の製造所におけるG…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

東証プライム上場医療機器トップメーカーで医療機器のQMS業務担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム大手医療機器メーカーにて医療機器の設計開発フェーズでのQMS担当をお任せします。
【具体的には】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュ…

応募資格

必須: 【必須】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識

歓迎: 【尚可】 ■QMSに関する知識（医療機器出身） ■監査対応 ■英語（読み書き程度） ※海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

大手グローバル製薬メーカーで品質管理システム担当者/SOP、Training、CAPA等

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、QMS関連業務担当者として幅広く業務をお任せします。
【具体的には】 ■SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ■他部署（臨床開発機能、安全性機能）との…

応募資格

必須: 【必須】 ■QMS業務(SOP、Training、Issue/CAPA管理等)の経…

歓迎: 【尚可】 ■海外PV規制（EMA/MHRA/FDA）に関する知識 ■海外関係会社との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

先端医療支援事業で再生医療等製品の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手物流企業グループの再生医療支援事業において、再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。
【具体的には】 ■極低温での保管管理に必要となる液体窒素タンク等設備の管理 ■製品外装状態の確認 ■製造記録書の監査、出荷判定…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品の品質保証業務経験3年以上（モダリティは特に問いません） ■海外顧…

歓迎: 【尚可】 ※土日対応が可能な方（平日振り替え休）歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 倉庫・物流業界の最大手企業。創業以来培った倉庫業を中心に、現在国内外また陸海空に…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

プライム上場企業ヘルスケア事業部での管理薬剤師

上場企業転勤なし

仕事内容: ■同社ヘルスケア事業部での医薬品・医療機器における品質管理をお任せ致します。
【具体的には】・法令、薬機法に基づく医薬品／医療機器の製品保管管理、品質管理業務・製薬、医療機器メーカーから依頼をされた…

応募資格

必須: 【必要経験】・薬剤師資格・医療機器における出荷判定のご経験

歓迎: 【尚可】・医薬品・医療機器製造業の品質保証・品質管理業務等に3年以上従事している…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 倉庫・物流業界の最大手企業。創業以来培った倉庫業を中心に、現在国内外また陸海空に…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【医薬品品質保証/群馬館林】CMC製剤の品質保証・薬事申請（管理職候補）

東亜薬品工業株式会社

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部門での「製造責任者（課長クラス）」としての業務をお願いいたします
CMC製剤の品質保証業務全般薬事申請業務

応募資格

必須: ・製薬メーカーでの品質保証業務経験・マネジメント経験

歓迎: ・英語力（メールでのやり取りが可能なレベル）・薬剤師資格（必須ではありません）

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■事業内容：　　　　　　・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【2021年3月創業／薬剤耐性問題を医療×デジタル技術で解決するスタートアップ企業】品質保証担当

カーブジェン株式会社

ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 細菌感染症分野におけるAI・バイオインフォマティクスを用いた次世代バイオ・医療関連技術の開発
■仕事内容・品質保証担当・規制対応業務（PMDA、QMS、ISO13485、IEC62304、ISMSなど）・規制対応文…

応募資格

必須: ・医療機器、医療機器プログラムの領域における品質保証経験・上記記載の仕事内容に対…

歓迎: ・国内品質業務運営責任者、安全管理責任者、製造販売責任者等の経験者・ベンチャー企…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 細菌感染症分野におけるAI・バイオインフォマティクスを用いた次世代バイオ・医療関…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務（委託製造の管理）**＠大手製薬群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務・委託製造先への製品移管に伴う技術移管・委託製造…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】

日産化学株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■□■創業135年以上の歴史を有するプライム上場化学メーカー■□■　～10期連続増収増益の成長企業／社員定着率99％以上～　研究開発をエンジンとした価値創造企業として、営業利益率20年間以上…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として…

応募資格

必須: ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1）医薬品の品質保証…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: 【下記事業領域における製品の製造販売】 ■化学品事業 ■機能性材料事業 ■農業化学品事…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容１）国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。２）CRO業務における品質…

応募資格

必須: ■求める経験スキル、人物像・主にGCP（GVPまたはGPSP）に関連するVend…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

グローバル製薬メーカーグループで医薬品GMP製造工場の微生物エキスパート/係長

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 注射剤や輸液のGMP製造を行うメーカーにて微生物試験のエキスパートをお任せします。
【具体的には】 ■日本薬局方に沿った試験業務（但し細胞関連を除く） ■医薬品製造特に注射剤に関する各種ガイドラインに沿った試…

応募資格

必須: 【必須】 ■日本薬局方及びGMP省令の知見 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品G…

歓迎: 【尚可】 ■医薬品GMP対応製造所での業務経験 ■無菌操作法および最終滅菌法ガイドラ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・医療用医薬品の製造・販売・医療用医薬品の受託製造

気になる

掲載期間：24/06/19～24/07/02

体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務内容 MHS Auditorとして体外診断用医医薬品* に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキング、日本、米国、…

応募資格

必須: ・学士、修士または博士の学位（生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学等）・IVD…

歓迎: ・感染症、遺伝子検査に関する知識、経験・コンパニオン診断に関する知識、経験・IV…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。認証機関としてワールドワイドに…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

Complaint Intake Analyst（製品品質苦情情報アナリスト）

外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けている外資系製薬会社で、Complaint Intake Analyst（製品品質苦情情報アナリスト）職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
The Complaint Intake Analyst works to support PMQA through p…

応募資格

必須: ・High school diploma or equivalent requi…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～849万円

会社概要: 医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売【主要領域】肝疾患、神経疾患、自己免…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

【品質保証室長】科医院向けホワイトニング展開企業

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする同社で、歯科用医療機器における品質保証業務及び、メンバークラスのマネジメントをお任せします！
・ISO9001相当の品質マネジメントシステム構築、制定・監査対応・医療機器の出荷判定・製造販売後安全管理業務・各種手順…

応募資格

必須: ・医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があること・医薬品、医療機器…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 【企業情報】当社は「笑顔創造産業」を経営理念に掲げ2003年に創業し、歯のホワイ…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

医薬品の品質試験（分析）業務職（山口工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の医薬品製造工場で、医薬品の品質試験（分析）業務職を募集します！医薬品の品質管理業務のご経験者を求めています。ご応募をお待ちしています。
・医薬品及びその原材料の品質試験（理化学試験、微生物試験）・製造環境の評価（微生物等の汚染管理）・GMP関連記録書（試験…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の品質管理業務経験（理化学もしくは微生物）・分析法開発経験・分…

歓迎: ・LIMSマスター作成、修正経験・医薬品工場や医薬品原料等の監査経験・薬事申請資…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

【GQP/GMP】クオリティマネジメント部における品質管理（課長職候補）＠外資大手製薬（東京）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系大手製薬が、製品・原薬製造所や物流センター（GQP組織）における品質マネジメント(QMS) を補佐していただける方を求めています（課長職候補）。
【主な職務内容（概要）】チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。１．製品製…

応募資格

必須: 【必須】・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験・医薬品GQPまたはGMP…

歓迎: 【歓迎】・小グループ（3-5名）を1年以上管理／リードした経験・英語コミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

CMC薬事　CTD作成担当者

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する．
＜具体的な職務内容＞・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annu…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験・英語による…

歓迎: 【歓迎条件】・製薬企業／CRO等における，CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 徳島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

マネージャー候補/ファーマコビジランス業務

旭化成ファーマ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただくことを期待しています。
■国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の　安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報　告を行いま…

応募資格

必須: ・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験（3年以上）

歓迎: ・リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等の経験）・英語の読み書き（メール、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 総合化学メーカーである旭化成グループは、「マテリアル領域」「住宅領域」「ヘルスケ…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社の製造工場で、医薬品製造における品質保証業務職を募集いたします！医薬品製造における品質保証経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品製造における品質保証業務経験・GMP関連業務経験

歓迎: ・GQP関連業務経験・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ◆医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品、飲料、化粧…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/01

グローバルQAマネジメント業務職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルQAマネジメント業務職職を募集いたします！ GxP業務（QA業務含む）のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり（グローバルQA体制構築業務） ※その他、ご本人の適性や…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方・英語能力…

歓迎: ・GxP業務（QA業務含む）における実務経験がある方・英語での業務経験がある方：…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/06/18～24/07/02

【シニアQAスペシャリスト（品質保証）】QMSの運営・維持管理／東京／英語力必須／ハイブリット型勤務

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品、研究用試薬（消耗品、機器含む）に係る品質保証担当者として、QMSの運営・維持管理を担当します。
医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品、研究用試薬（消耗品、機器含む）に係る品質保証業務を担当します。他の品質保証担当…

応募資格

必須: ＜必須＞・医療機器または体外診断用医薬品分野における3年以上の品質保証業務経験・…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 【入社実績多数！世界をリードする外資系サイエンスソリューションカンパニー】医薬・…

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掲載期間：24/06/18～24/07/01

品質管理・品質保証担当職（静岡工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で品質管理・品質保証担当職（静岡工場）を募集致します！医薬品製造や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・GMPの品質保証業務または品質管理業務・製造管理・品質管理・品質保証の仕組みの改善・技術移転や新規設備など、新製品への…

応募資格

必須: ・理化学・工学分野の大卒以上・医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方・国内…

歓迎: ・海外行政査察対応経験・CMC研究（処方設計、包装設計、試験法開発など）の経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/18～24/07/01

品質管理担当職（静岡工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の製造技術担当職（静岡工場）を募集致します！医薬品製造業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしております。
・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務・試験計画の立案～試験指図の発行～試験結果の判定・品質管理の仕組みの改善・技…

応募資格

必須: ・理化学・工学分野の大卒以上・医薬品品質管理の経験があり、GMPを理解している方…

歓迎: ・海外行政査察対応経験・外部試験検査機関の管理経験・CMC研究（試験法開発など）…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/18～24/07/01

品質保証マネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・医薬品及び治験薬の品質保証・ GQP 及び治験薬 GMP に基づく業務
・品質保証及び品質管理の必要に応じたフォローアップの実施・品質保証及び品質管理の維持管理・品質保証部長の管理下での…

応募資格

必須: ・品質保証業務の経験と知識・英語によるコミュニケーションの能力（できればビジ…

歓迎: 薬剤師 GMP に関する経験及び知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ドイツに本社を置くグローバル製薬企業です。日本法人は2015年に設立され、202…

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掲載期間：24/06/18～24/07/01

透析事業のリーディングカンパニーで国内2工場の品質統括

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: ◆ドイツに本社を置く、外資系の医薬品・医療機器メーカーにて、豊前工場と犬飼工場の2拠点の品質統括をお願いいたします。医薬品である「腹膜透析液」、医療機器「血液透析ダイアライザー」を製造しています。
◆グローバル組織縦割りのため、レポートラインは香港にいるMGRです。日本国内における品質のTOPとして動いていただきます…

応募資格

必須: 【必須】・医薬、医療機器でのエンジニア（開発、品質、生産技術等）経験：8年ほど・…

勤務地: 福岡県 / 大分県

年収 / 給与: 850万円～1299万円

会社概要: ・人工透析装置及び透析用ダイアライザーの輸入、製造及び販売・腹膜透析液とその関連…

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掲載期間：24/06/18～24/07/01

ITビジネスリレーションシップマネージメント（QARA）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■戦略とロードマップの定義、需要管理と供給・BRMヘッドの指導の下、割り当てられた…

応募資格

必須: ・５年以上のQuality Management Systems（QMS）の経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：24/06/18～24/07/01

医薬品の品質試験（分析）業務職（山口工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の医薬品製造工場で、医薬品の品質試験（分析）業務職を募集します！医薬品の品質管理業務のご経験者を求めています。ご応募をお待ちしています。
・医薬品及びその原材料の品質試験（理化学試験、微生物試験）・製造環境の評価（微生物等の汚染管理）・GMP関連記録書（試験…

応募資格

必須: ・大卒以上・医薬品の品質管理業務経験（理化学もしくは微生物）・分析法開発経験・分…

歓迎: ・LIMSマスター作成、修正経験・医薬品工場や医薬品原料等の監査経験・薬事申請資…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/06/18～24/07/01

品質管理・品質保証担当職（静岡工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で品質管理・品質保証担当職（静岡工場）を募集致します！医薬品製造や品質管理、品質保証業務のご経験者を求めております。
・GMPの品質保証業務または品質管理業務・製造管理・品質管理・品質保証の仕組みの改善・技術移転や新規設備など、新製品への…

応募資格

必須: ・理化学・工学分野の大卒以上・医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方・国内…

歓迎: ・海外行政査察対応経験・CMC研究（処方設計、包装設計、試験法開発など）の経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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