生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/500万円の転職・求人情報一覧（14ページ目）

掲載期間：26/09/28～26/10/14

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/09/28～26/10/14

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/09/28～26/10/14

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/09/28～26/10/14

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/09/28～26/10/14

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/09/28～26/10/14

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【山形】管理薬剤師〈製造管理責任者〉《賞与実績5ヶ月分/残業月20h程度》

浜理PFST株式会社

仕事内容: 【業務内容】医薬品や食品添加物を製造している同社の品質保証部にて、製造管理責任者業務、出荷の判定、適正な出荷の管理業務/…

応募資格

必須: 【必須条件】・大卒以上〈※下記いずれかに該当する方〉・農学部や薬学部での分析・合…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品（原薬・API、原薬中間体）、動物用医薬品、健康食品原料、食品添加物、食品…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【富山／富山市】医薬品会社の品質保証／GQP管理（変更・逸脱・品質情報・GMP監査等）

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【業務内容】関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務製品品質のマネジメントレビュー業務・マ…

応募資格

必須: 【必須スキル】上記業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験【歓迎スキル】社外…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 富士製薬工業は1965年に富山で誕生してから長年にわたって医療用医薬品の開発・製…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【大阪/枚方市】製剤開発業務（大阪テクノセンター）

森下仁丹株式会社

仕事内容: 【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました…

応募資格

必須: ■必須条件・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上）・流…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 18…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【茨城】品質管理業務　/ジェネリック医薬品のトップメーカー

沢井製薬株式会社

仕事内容: 【業務内容】当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 【事業内容】ジェネリック医薬品の製造販売同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【大阪】【信頼性保証】品質保証業務　/ジェネリック医薬品のトップメーカー

沢井製薬株式会社

仕事内容: 【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関す…

応募資格

必須: （必須）・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業）・英語スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【事業内容】ジェネリック医薬品の製造販売同社はジェネリック医薬品のリーディングカ…

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掲載期間：26/09/28～26/11/22

QC（品質管理）マネージャー（S）

仕事内容: ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報…

応募資格

必須: ・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験・分子生物学的な知識・クリーンルーム…

歓迎: ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。・細胞培養…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 再生医療製品の研究開発から製造、販売までを一貫して手がけるバイオベンチャーです。

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【東京】薬事申請・品質保証

株式会社マルコム

仕事内容: 【仕事内容】 ■体外診断用医薬品製造販売・製造業および医療機器製造販売の薬事申請業務 ■体外診断用医薬品製造販売・医療機器製…

応募資格

必須: 【必要要件】 ■英語もしくは韓国語の能力をお持ちの方（韓国のお客様とテレビ会議に参…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容：各種科学センサーと画像処理システムを応用した製品やシステムの開発・製…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【千葉みなと】品質管理職（化学物質管理・労働安全衛生推進）／残業20h程度

白鳥製薬株式会社

仕事内容: 【業務内容】同社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ■化学物質管理体制の構築・維持・改善 ■化…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■化学物質管理または労働安全衛生管理の実務経験を有する方 ■化学物質…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 白鳥製薬は、創業100年以上の歴史を持つ「医薬品原薬メーカー」です。かぜ薬や解熱…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【富山／富山市】品質管理職（試験担当者）／土日休み年休125日

富士製薬工業株式会社

仕事内容: 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) そ…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社の品質部門での職務経験　(1)試験検査業務　(2)試験室管理・…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 富士製薬工業は1965年に富山で誕生してから長年にわたって医療用医薬品の開発・製…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【大阪/枚方市】生産本部/大阪工場/品質管理部門

森下仁丹株式会社

仕事内容: 【企業特徴】価値あるものを提供し、成長し続ける業祖森下博は、創業に際し、事業の基本方針（社是）として、３ヶ条を掲げました…

応募資格

必須: ■必須条件・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカーでQA・QC経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 【事業内容】医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 18…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【築地】医薬品の安全管理業務（GVP）

大原薬品工業株式会社

仕事内容: 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医療関係者から…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 設立から60年を迎えた医薬品メーカー。患者貢献度が高いオーファンドラッグとジェネ…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【兵庫/尼崎】品質保証担当者（GQP業務・製造業者管理・教育育成）

シオエ製薬株式会社

仕事内容: GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務全般をご担当いただきます。具体的には、医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務経験…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■医薬品（医療用医薬品・殺菌消毒薬・局方医薬品）及び食品の製造販売　◎殺菌消毒剤…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【神奈川：転勤なし】再生医療製品の品質管理　～年間休日130日／東証上場グループ／月残業5時間以

セルプロジャパン株式会社

仕事内容: 【エージェントのおすすめポイント】 ■設立6年目ながら、東京証券取引所に上場している株式会社Waqooのグループ会社になる…

応募資格

必須: 【応募条件】以下いずれかのご経験がある方 ■医薬品、食品、化粧品いずれかでの品質管…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 【事業内容】再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企…

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掲載期間：26/09/28～26/10/18

【埼玉／川越】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造

仕事内容: 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ※特…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品、バイオ医薬品および治験薬の受託製造

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【埼玉／美里】品質保証｜GMP推進・サプライヤ管理担当／CDMO業界トップ／大手製薬メーカーと取

仕事内容: 【業務内容】ご経験に応じて以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務：・出荷判定・逸脱管理／変更管理／文書…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験が必須です。・医薬品品質保…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品、バイオ医薬品および治験薬の受託製造

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【埼玉／美里】医薬品の品質管理◆転勤なし／フレックス勤務／エーザイ等大手製薬企業の製品を受託製造

仕事内容: 【仕事内容】同社の医薬品品質管理担当として、理化学試験をメインに担当いただきます。　■医薬品の品質管理業務全般に従事し、…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験 ※特…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品、バイオ医薬品および治験薬の受託製造

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/18

【埼玉／川越】品質保証｜GMP推進・サプライヤ管理担当／CDMO業界トップ／大手製薬メーカーと取

仕事内容: 【仕事内容】同社は国内大手およびグローバル製薬会社からの医薬品受託製造を担う企業で、本ポジションはCorporate Q…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞・必須条件：＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験　…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品、バイオ医薬品および治験薬の受託製造

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

【大阪本社】品質保証業務

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。・医薬品等製造販売業におけるGQP関…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご…

歓迎: ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎・GMPの知識のあ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 当ポジションでは培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。…

応募資格

必須: ■修士または博士学位修了者 ■ジャーファメンターを用いた微生物または動物細胞の培…

歓迎: ■微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ■研究プロジェクトやチームのマネジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

ベンチャー企業

仕事内容: 仕事内容厚生労働省の特定細胞加工物製造許可を取得した3施設にて培養加工する患者様由来自家脂肪由来間葉系幹細胞の品質管理…

応募資格

必須: 求める経験・能力・スキル【必須】・バイオ系の基礎知識・製薬またはGCTP or …

歓迎: 【歓迎】・無菌試験等の実務経験がある方（細胞培養や臨床検査の経験があれば理想）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 事業に関する特色（市場規模/成長性・業界内の地位・製品開発力/販売力・新規事業展…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

仕事内容: 細胞製造業務内容細胞加工施設で細胞の培養・加工を行って頂きます。再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造製造関…

応募資格

必須: 応募要件細胞培養の経験者応募要件細胞の品質管理経験者他部署との連携を円滑に行える…

歓迎: 歓迎スキル再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者細胞培養士臨床培養士ビジネス英語ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 業務内容・製品の品質試験および試験方法・条件の検討・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計…

応募資格

必須: 必須要件・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験・分子生物学的な知識・クリー…

歓迎: 歓迎要件・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ・国内で再生医療製品を上市している企業は約10社のみ。その中で2製品の上市を経験…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/10/11

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 業務内容再生医療製品等のGCTPに基づく製造ならびそれに付随する業務・各種試薬調整（患者組織の採取キット作成含む）・生物…

応募資格

必須: 必須要件下記のいずれかのご経験・細胞培養の経験・分子生物学の実験経験（学士論文/…

歓迎: 歓迎要件・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ・国内で再生医療製品を上市している企業は約10社のみ。その中で2製品の上市を経験…

気になる

掲載期間：26/09/28～26/11/22

【再生医療・細胞医薬品】品質管理（K）

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 職種【再生医療・細胞医薬品】品質管理試験担当者再生医療等製品（細胞製品）の品質管理部門にて、以下のQC試験業務を担当…

応募資格

必須: 【必須条件】・医薬品または再生医療等製品、またはバイオ製品等の品質管理業務経験（…

歓迎: 【歓迎条件】・フローサイトメトリー、ELISA、PCR等、複数の試験技術の実務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: 世界初のiPS細胞由来心筋細胞シートを開発・実用化する、再生医療のバイオニアで…

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掲載期間：26/09/27～26/10/10

S4【品質管理】原薬および製剤の試験管理（GMP品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務） ※国内外にわたる多様な業務があるため、経験や意…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/09/27～26/10/10

S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品のGMP品質保証業務全般を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質保証 (GMP管理)業務全般を担当していただきます。（*固形製剤…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師・医薬品製造管理者1年以上・生物由来製…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/09/27～26/10/10

K40【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／スタッフ～管理職**

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、GMP/GQPに沿った品質保証業務のチームリーダーとして、各種業務やプロジェクトマネジメントを担っていただける方を求めています（～管理職）！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。・異常・…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験　5…

歓迎: 【歓迎要件】・リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験・海外現…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/09/25～26/10/08

【オフィスビル・商業施設等の開発・管理等】東証プライム上場（年収500万円～1000万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における…

応募資格

必須: ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方・医薬品・医療機器等の工場での…

歓迎: ▼再生医療等製品又は生物由来製品製造管理者の有資格者 ▼製造管理者経験 ▼医薬品・医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/09/25～26/10/08

品質保証【医薬品分野】※プライム上場/東日本エリア総合職（年収500万円～1000万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】同社は100年以上の歴史を重ねてきた東証プライム上場の物流企業です…

応募資格

必須: ■薬剤師資格をお持ちの方 ※本ポジションは東日本エリアでの勤務（東日本エリア総合職…

歓迎: ▼医薬品、医療機器メーカーの製造工場、品質保証部門のご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

品質管理【京都】（リーダー候補）スプレー製品のニッチトップ企業（年収540万円～600万円）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: スプレー缶の噴射剤及びその封入において、業界トップメーカーである当社にてチームリーダー（監督者）として品質管理及び品質保…

応募資格

必須: ■「化粧品」または「医薬品」業界にて、品質管理（試験検査）部門でマネジメントの経…

歓迎: ●医薬品業界での品質管理または品質保証のご経験3年以上 ●リーダークラス（主任や係…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/09/25～26/10/08

【兵庫/たつの】医療機器品質保証業務の推進（サプライヤー）（年収500万円～1000万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: プライム上場の同社にて、医療機器品質保証業務の推進（サプライヤー）をお任せいたします。【職務内容】 ●医療機器及び理化学機…

応募資格

必須: ■品質保証又は品質管理業務経験（5年以上） ■サプライヤー品質監査経験（5回以上）…

歓迎: ・医療機器品質マネジメントシステムに従った業務遂行経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

品質保証・品質管理【バイオケミカル】（年収500万円～750万円）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC）品質保証（QA）・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応）・製品出…

応募資格

必須: ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

機能安全認証エンジニア（年収500万円～1000万円）

外資系企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【概要/期待する役割】テュフズードは、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバ…

応募資格

必須: ■以下のいずれかの経験をお持ちの方 1.ハードウェアの開発又は設計の経験 2.電気・…

歓迎: ▼Machinery Directive（機械指令）に関する知識 ▼メーカー等にお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

≪外資大手の安全管理職≫医療機器の市販後リスクマネジメント/年収800万/裁量でキャリアに箔付け

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 市販後安全管理業務 ■Major Responsibilities (具体的職務内容) ・国内、文献、感染症に関する安全管理…

応募資格

必須: ■Minimum Requirements (必要とされる資格・経験、スキル) E…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜ワールドワイドでは創業1888年、全社員6万9千人、総売上高2兆5千億円の巨大…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

品質管理（医薬品・医薬部外品）【消費財メーカー】

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業績好調の消費財メーカーでの募集となりなります
●GMP文書の作成並びに照査承認 ●分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応 ●逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校…

応募資格

必須: ●品質管理業務の経験3年以上 ※ＧＭＰ運用の経験または知識／HPLCあるいはガスク…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 人と地球にやさしい日系消費財メーカー戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善…

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