生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/450万円の転職・求人情報一覧(16ページ目)

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751800件を表示中
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡 ・安全確保措置計画のレビュー・実施 ・クレーム対応 ・製品…
応募資格
必須
・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験(3年以上) ・日常会話レベル…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 ・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。 ・医…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/08
仕事内容
株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。(処遇はクラレに同じ) 【職務内容】 歯科材料…
応募資格
必須
※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系のバックグランドを有する方 ■品質…
歓迎
●品質マネジメント関連規格・法規制(ISO、MDR等) ●化学物質法規制(REAC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/08
仕事内容
社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務に従事していただきます。
【職務内容】 再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務。 ※QAまたはQCに…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証(QA)または品質管理(QC…
歓迎
<あると望ましい要件> ・CDMOにて受託製造(QA、QC)に対応した経験 ・社内外…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリース業務 ・製造業務全体・品質管理体制の理解・管理 ・品質・製造部門と…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【老舗歯科メーカーで品責×総括を担う】 品質保証・薬事部門を統括し、医療機器・医薬部外品の総括製造販売責任者および国内品質業務運営責任者を兼務いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器・医薬部外品の総括製造販売責任者業務 ・国内品質業務運営責任者業務 ・ISO13485/QMS省令…
応募資格
必須
・下記いずれかの資格またはご経験  - 薬剤師資格  - 大学における化学または薬学…
歓迎
・薬事申請に関する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・ヨーロッパに拠点を持ち、長い歴史と専門分野での信頼を有するグローバル企業です。…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【グローバル薬事・開発業務をご担当】 多様なプロジェクトを通じて製品開発の全体プロセスに関与◆薬事戦略の立案支援、国内外規制調査、規制当局との折衝をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・大手企業向けコンサルティングプロジェクトへの参画 ・顧客企業・医療機関・PMとの連携による薬事戦略の策定…
応募資格
必須
・医療機器に関する下記業務の5年以上のご経験(開発系薬事/品質保証のいずれかでも…
歓迎
・海外市場での薬事申請・登録経験 ・医療機器ソフトウェア開発における文書作成・レビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療イノベーションの事業化支援を提供する、日本発の医療テック企業です。 ・海外ネ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【製品拡大フェーズにおける品質保証体制構築の主導】 品質保証体制の構築・運用・改善および監査対応をリードし、チームマネジメントも担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・製品および関連事業に対応したQMSの構築 ・必要な許認可(業態)の取得・維持 ・外部委託先の許認可状況の確…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質管理または安全管理業務(3年以上) ・手順書の制定・改定 <スキル・…
歓迎
・薬事申請経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・世界的に展開する医療機器メーカーで、循環器系や心臓関連の医療機器の開発・製造・…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャンス】 規制当局査察対応や製造所監査を通じて、グループ全体の品質保証体制の強化およびQMSの高度化を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・規制当局・認証機関による査察・監査への対応支援、確認業務 ・グループ製造所に対するQMS適合状況・品質保…
応募資格
必須
<ご経験> ・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務 ・内部監査・製…
歓迎
・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験 ・開発・生産技術など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。 ・世界市場…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます!
・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援 ・QMS適合状況確認、品質保証体制の監査・指導 ・国内外上市製品の初期流動…
応募資格
必須
・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験 ・製造所および内部監査の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界シェアで大きな比重を占める製品も多く、非常に安定した大手日系グロ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【最先端の設備を有する世界トップクラスの医療機器企業】 大規模RAQAチームの統括機会◆品質保証・薬事体制の構築・維持、監査対応・改善活動、人材育成を通じて組織強化・事業戦略の実行をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・法令・業界基準に基づく品質保証・薬事組織体制の構築・維持 ・部門メンバーの育成、知識・スキル向上推進、後…
応募資格
必須
・医療機器業界における品質保証/薬事経験(10年以上) ・国内外の供給業者・規制当…
歓迎
・QMS/GVP/ISO13485/薬機法に関する知識・実務経験 ・製品導入に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
・医療用品・ヘルスケア製品分野において、製造から流通までを一貫して担う大手グロー…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【~週3日リモート勤務OK◆グローバルとの協働】 海外出張のチャンスあり!2桁成長を遂げている成長中のヘルスケア企業にてRAQA部門をリードして頂きます!
・RAQA部門の組織体制の構築、維持 ・チームメンバーの育成 ・QMS、QVP体制の構築 ・外部監査や当局への対応 ・国内外の社…
応募資格
必須
・総括製造販売責任者の資格 <下記のご経験> ・10年以上の品質保証または薬事業務 ・…
歓迎
・ISO13485や薬機法の知識、資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 40年以上に渡って右肩上がりで業績を伸ばしている大手外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/08/26~26/09/09
仕事内容
【経験不問・ポテンシャル重視】 工場内の品質保証チームをマネジメント◆幅広い業務を通じて品質保証マネージャーとしてのキャリアを築ける環境です。
・品質保証および品質管理に関わる業務全般 ・ISO13485および医療機器QMSの運用・維持管理 ・工場における品質管理業務…
応募資格
必須
・工場での勤務経験、または勤務への意欲 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語と日常会話…
歓迎
・医療機器の品質保証・品質管理業務のご経験 ・品質保証・品質管理、または3年以上の…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
<企業概要> 専門性の高い医療分野に向けた製品の開発・製造を行う国内医療機器企業で…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/10/19
仕事内容
■業務の詳細 1.当工場の環境・安全関連活動の実施計画策定、実行指揮、並びに、効果確認 *上記実行にあっては、環安課リーダー…
応募資格
必須
スキル ・製造拠点(工場・プラントなど)での運転、生産技術、設備設計、設備管理、環…
歓迎
スキル ・製造の現場経験または、環境安全業務経験 ・監査対応(被監査含む)経験やIS…
勤務地
大分県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
旭化成メディカルは、 透析(人工腎臓)・自己血(クリオシール)・アフェレシス(血液…
気になる
掲載期間:26/08/25~26/10/19
仕事内容
■具体的な業務内容 ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム(QMS)の運用、規制遵守 ・製造所の認証、登録の維持管理…
応募資格
必須
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・製造業におけ…
歓迎
スキル ・製造業における品質保証、品質管理、生産技術等の経験 ・ISO9001、IS…
勤務地
大分県 / 宮崎県
年収 / 給与
600万円~1549万円
会社概要
旭化成メディカルは、 透析(人工腎臓)・自己血(クリオシール)・アフェレシス(血液…
気になる
掲載期間:26/08/21~26/09/09
仕事内容
【将来的な国内リーダーや海外業務へ広がるキャリアパス】 GCP規制・業界標準への準拠を確保するため、R&D GCP監査の計画・実施・報告を主導し、品質保証体制の強化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・GCP監査の計画立案および運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査関連文書・手順・品質マネジ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
仕事内容
品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。
◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務  原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画…
応募資格
必須
【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント…
歓迎
【優遇】 ◎英語スキルのある方
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
仕事内容
品質管理グループ長(課長職)として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。
【品質管理1G(固形剤)】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る…
応募資格
必須
◎医薬品業界での品質管理業務の経験(製薬メーカー、原薬メーカー等)
歓迎
<以下のような経験をお持ちの方 優遇> ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の…
勤務地
富山県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
◎配置薬事業     ◎ドラッグストア・調剤薬局事業 ◎医薬品製造事業   ◎医療…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
仕事内容
富山八尾工場の生産管理業務をお任せします。
◎生産計画 ◎原価計算 ◎納期管理 ◎在庫管理 ◎入出荷対応 ◎棚卸など 幅広い業務を行う部署ですが、これまでのご経験を活かせるとこ…
応募資格
必須
【必須要件】 ◎高卒以上 ◎下記、いずれからの経験をお持ちの方  ・生産管理の経験  ・…
歓迎
【優遇要件】 ◎フォークリフト資格をお持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬品原薬の開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
仕事内容
医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。
◎GMPの管理・改善(製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認) ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など…
応募資格
必須
【必須要件】 ◎薬剤師免許をお持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品原薬の開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
仕事内容
富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴う バリデーション関連業務をお任せします。
◎新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ◎既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーション…
応募資格
必須
◎高専卒以上(高卒の方もご経験によっては相談可) ◎医薬品製造/品質試験(固形剤/…
歓迎
◎海外とのメールベースでのやり取り(英文)を経験された方、優遇
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
仕事内容
◎製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ◎検査結果のとりまとめ、レポーティング ◎不…
応募資格
必須
◎大卒以上 ◎食品・化学品・医薬品の品質管理経験(目安:2年以上)
勤務地
福井県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
医療用医薬品・一般用医薬品を中心とした内服固形剤の受託開発・製造
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/16
仕事内容
医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。
<<業務内容例>> ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤(錠剤・顆粒剤・カプセル剤)の試…
応募資格
必須
【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での品質管理経験をお持ちの方
歓迎
【優遇】 ◎英語スキルのある方
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販…
気になる
掲載期間:26/08/19~26/10/13
仕事内容
■具体的な業務内容 ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム(QMS)の運用、規制遵守 ・製造所の認証、登録の維持管理…
応募資格
必須
業務経験 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・製造…
歓迎
業務経験 ・製造業における品質保証、品質管理、生産技術等の経験 ・ISO9001、I…
勤務地
宮崎県
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
独自の膜分離・吸着技術を応用した医療機器の開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/14~26/09/30
仕事内容
経営陣と工場戦略も構想し、 生産管理部長として工場の統括(製造・生産管理・物流)等を行っていただきます。
【業務内容】 ■川崎工場の統括(製造・生産管理・物流)、品質保証部・薬事課との連携によるQMS運営 -自社製造品以外のODM…
応募資格
必須
★進化を率いる工場長を求めています★ 規制産業の品質規律を持ったまま、常に変化する…
歓迎
■医療機器(クラスII/III)製造、FDA査察・海外認証の実務経験 ■成長企業で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
■ホワイトエッセンスフランチャイズ事業 ■医療機器開発・製造・販売業 ■オーラルケア…
気になる
掲載期間:26/08/12~26/10/06
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 一般用医薬品を開発・製造する当社にて…
応募資格
必須
【必須経験】 ・経験不問 【必須資格】 ・薬剤師資格
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
OTC医薬品を製造・販売している製薬企業
気になる
掲載期間:26/08/12~26/10/06
仕事内容
募集内容 皮膚用薬を中心とした、自社医薬品の品質保証 業務全般を担当いただきます。  「健やかな暮らしを支える」という誇りを持…
応募資格
必須
【必須経験】 医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理経験(3年以上) ※…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
OTC医薬品を製造・販売している製薬企業
気になる
掲載期間:26/08/12~26/10/06
仕事内容
=================== 「ムヒS」「ヒビケア軟膏」でおなじみの製薬メーカーで、 企業活動を法務面から支えるポ…
応募資格
必須
【必須経験】 ※いづれか2つ以上当てはまる方 ・法務に関する業務経験(法律相談、契約…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
OTC医薬品を製造・販売している製薬会社
気になる
掲載期間:26/08/12~26/10/06
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理職(試験責任者クラス) ーーー…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SO…
歓迎
【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/08/12~26/10/06
仕事内容
【 富士製薬工業株式会社 】 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、 「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活…
応募資格
必須
・LIMSの開発、検証経験がある方 (LabWareのLIMS経験があればベスト)…
歓迎
~以下歓迎スキル~ ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入、運用保守経…
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/08/12~26/10/06
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山工場にて、改正GMP省令(グロー…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上)  1試験検査業務…
歓迎
【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・…
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/08/10~26/10/04
仕事内容
【職種】 品質保証 【業務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務(医薬品品質システムの構築、マネジメント業務) ・手順書…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
【事業内容】 抗体医薬品の開発・製造 【事業領域・展開】 三菱ガス化学新潟工場内に20…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/10/01
仕事内容
香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。
【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局…
応募資格
必須
・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験
歓迎
・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ・医薬品GMPにおける製造管理…
勤務地
香川県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
【事業内容】 微生物病に関する研究 ワクチン等の製造及び販売 学術研究への助成 臨床検査…
気になる
掲載期間:26/08/07~26/10/01
仕事内容
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務
バイオ系製品の治験薬GMPに関わる (1)委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む、海外委託先との会議・実地監…
応募資格
必須
・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極…
歓迎
・徳島やつくばで勤務できる方 ・薬剤師有資格者(※必須ではありません。) ・中分子、…
勤務地
東京都 / 徳島県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造、販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/08/04~26/09/28
仕事内容
<業務内容> 当社が手掛けるワイヤレス給電関連機器の品質保証・品質管理業務、また量産体制強化に向けた品質管理をお願いいたし…
応募資格
必須
<応募資格> ■必須要件 ・下記1~2いずれかのご経験  1. 電子機器や半導体におけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
<事業概要> 世界初となる「長距離ワイヤレス給電技術」を核としたスタートアップです…
気になる
掲載期間:26/08/04~26/09/28
仕事内容
<業務内容> このポジションは、その「量産の初速」における品質保証体制を、ゼロから設計し、組み上げ、運用までリードする役割…
応募資格
必須
<応募資格> ■必須 ・量産製品の品質保証または品質管理の実務経験(3年以上)  - …
勤務地
広島県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
<事業の概要> ・超小型電気自動車(EV)の開発・製造・販売 ・ソフトウェア定義型設…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
このポジションは、外国籍スタッフが多数在籍する国際色豊かなチームで、国内外の細胞治療開発企業に対してプロセス開発サービス…
応募資格
必須
【必要なスキル・経験】 - 明晰な思考能力 - 民間企業における3年以上の研究・製造…
歓迎
【歓迎するスキル・経験】 - 英語能力 (日常会話、上司とのコミュニケーション、文…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
会社の魅力  • 革新的な技術:細胞ファイバ技術を用いた高効率培養ソリューションを…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 当社の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在はCPCで製造しておりますが…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる前駆細胞を分化誘導する方法を開発し、腎…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 CMC部:FMT医薬品開発におけるCMC研究担当者 ・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 ・FMT医…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない…
歓迎
歓迎要件 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のな…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニ…
歓迎
■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
・AAVベクターの製造プロセス(アップストリーム/ダウンストリーム)の開発・最適化 ・分析方法の開発とバリデーション、品質…
応募資格
必須
生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…
歓迎
・AAVベクターまたはバイオロジクス(ウイルスベクター・細胞治療・抗体など)にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
AAVベクター製剤の創薬開発
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
【主な仕事内容】 品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…
歓迎
【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクト(iPS細胞由来前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造を…
応募資格
必須
■必須条件 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発のマネジメント…
歓迎
■歓迎条件 ・細胞療法プロジェクトをINDもしくは開発候補品の創出までリードした経…
勤務地
京都府
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる前駆細胞を分化誘導する方法を開発し、腎…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
細胞製造 業務内容 細胞加工施設で細胞の培養・加工を行って頂きます。 再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造 製造関…
応募資格
必須
応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行える…
歓迎
歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計…
応募資格
必須
必須要件 ・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験 ・分子生物学的な知識 ・クリー…
歓迎
歓迎要件 ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
・国内で再生医療製品を上市している企業は約10社のみ。その中で2製品の上市を経験…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 再生医療製品等のGCTPに基づく製造ならびそれに付随する業務 ・各種試薬調整(患者組織の採取キット作成含む) ・生物…
応募資格
必須
必須要件 下記のいずれかのご経験 ・細胞培養の経験 ・分子生物学の実験経験(学士論文/…
歓迎
歓迎要件 ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
・国内で再生医療製品を上市している企業は約10社のみ。その中で2製品の上市を経験…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
職種 【再生医療・細胞医薬品】 品質管理 試験担当者 再生医療等製品(細胞製品)の品質管理部門にて、以下のQC試験業務を担当…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品または再生医療等製品、またはバイオ製品等の品質管理業務経験(…
歓迎
【歓迎条件】 ・フローサイトメトリー、ELISA、PCR等、複数の試験技術の実務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
世界初のiPS細胞由来心筋細胞シート を開発・実用化する、再生医療のバイオニアで…
気になる
掲載期間:26/08/01~26/09/25
仕事内容
■ 業務概要 当社は、再生医療用細胞培養製品の受託製造(CMO/CDMO)を通じて、日本発の国際的な再生医療ハブ形成に貢献…
応募資格
必須
■ 応募要件(必須) 以下のいずれかに該当する方: ・再生医療等製品を含む医薬品・医…
歓迎
■ 歓迎スキル ・ビジネスレベルの英語力(海外顧客・監査対応、英文書類の作成・レビ…
勤務地
福島県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・国策案件:再生医療の国際的ハブ形成を担う、社会的意義の高いプロジェクト ・日本初…
気になる
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収450万円以上
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