生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/350万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証スタッフ/リーダー候補《北陸エリア勤務◆英語力を活かしてご活躍◆社宅制度・住宅手当あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【入社に伴う転居費用をフルサポート】医薬品製造工場にて品質保証業務全般を担い、記録レビューや監査対応を通じてGMPに基づく品質体制の維持・向上を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・GMPに基づく品質保証業務全般の推進・製造記録、試験記録等のレビュー・承認・逸脱、変更管理、CAPA対…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -品質管理または品質保証に関する実務経験（業界不問） -製造業…

歓迎: ・医薬品業界またはGMP管理下での実務経験・チームマネジメントやメンバー育成のご…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造・販売を行うグローバルヘルスケア企業です。・革新的…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質管理

バイオ科学株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業績堅調／業界未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの品質管理
同社の開発製品である水産用ワクチンや医薬品、畜産用栄養剤に加え、M&Aにより拡大した食品原料事業や、新規事業である環境対…

応募資格

必須: 以下いずれかの経験をお持ちの方・研究・開発・品質管理などの経験・大学もしくは修士…

歓迎: ・HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験・医薬品に関す…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 動物用医薬品、ワクチンおよび飼料添加物等の研究・開発・製造・販売食品・飼料原料や…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

【松戸】品質保証職

仕事内容: 同社の品質保証職として従事していただきます ■取扱製品：臨床、創薬研究等の分析装置・試薬（全自動核酸抽出装置、遺伝子検査装…

応募資格

必須: ＜必須要件＞品質保証、品質管理の経験＜歓迎条件＞・英語力

歓迎: .

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 同社は外資ライフサイエンスメーカーを対象としたライフサイエンス機器のOEMメーカ…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

リモート勤務×裁量権が大きい！「医療AI×品質管理」最先端技術を支える成長ポジション・注目企業案件

大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療AI製品の品質管理を通じて、製品の安全性と信頼性を支えるポジションです。
内視鏡AI製品の品質管理をお任せします。設計から製造までのプロセスに関わり、他チームと連携しながらQMS（品質マネジメン…

応募資格

必須: ■応募資格・必須条件（100文字以内）：品質への意識を持ち、他チームと連携しなが…

歓迎: ・歓迎条件（100文字以内）：設計文書の作成経験や、品質管理に関する基礎知識があ…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・内視鏡AIでがんの見逃しゼロを目指す医療スタートアップ・社会課題をテクノロジー…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

東京/品質管理担当 ※店長経験者歓迎!!/年休120日以上/商社グループの安定基盤◎

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集背景】食品流通業界（飲食業界・ホテル業界・給食業界など）の経営者を支援し、経営改善や事業成長に向けたコンサルティン…

応募資格

必須: ■外食産業での現場経験例）店舗店長、食品製造工場における品質管理経験者

歓迎: ■認証（ISO、JFS等）に関する知識や理解をお持ちの方 ■外食店舗における店舗運…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

＜医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニー＞総括製造販売責任者

上場企業英語力不問

仕事内容: 医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニーとして、人々の健やかな生活を支えるベンチャー企業にて総括製造販売責任者を募集します。
■品質保証（GQP）製造所（OEMメーカー）の品質管理状況の確認製造ロットの品質判定（出荷可否の判断）製造記録・試験記録…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方・GQP、GVP、開発業務いずれかのの知識、経験のある方…

歓迎: ・製薬企業での業務経験(5年以上) ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 医療・ヘルスケアをデジタル技術で革新するヘルステックカンパニーとして、人々の健や…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

【オフィスビル・商業施設等の開発・管理等】東証プライム上場（年収500万円～1000万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における…

応募資格

必須: ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方・医薬品・医療機器等の工場での…

歓迎: ▼再生医療等製品又は生物由来製品製造管理者の有資格者 ▼製造管理者経験 ▼医薬品・医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証【医薬品分野】※プライム上場/東日本エリア総合職（年収500万円～1000万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】同社は100年以上の歴史を重ねてきた東証プライム上場の物流企業です…

応募資格

必須: ■薬剤師資格をお持ちの方 ※本ポジションは東日本エリアでの勤務（東日本エリア総合職…

歓迎: ▼医薬品、医療機器メーカーの製造工場、品質保証部門のご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質管理【京都】（リーダー候補）スプレー製品のニッチトップ企業（年収540万円～600万円）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: スプレー缶の噴射剤及びその封入において、業界トップメーカーである当社にてチームリーダー（監督者）として品質管理及び品質保…

応募資格

必須: ■「化粧品」または「医薬品」業界にて、品質管理（試験検査）部門でマネジメントの経…

歓迎: ●医薬品業界での品質管理または品質保証のご経験3年以上 ●リーダークラス（主任や係…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証（日系医療機器メーカー）

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーの品質保証募集です。
自社国産医療機器、または輸入医療機器の品質保証業務を担当いただきます。・品質マネジメント業務・安全管理業務

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療機器業界での品質保証業務経験15年以上かつ三役いずれかの経験3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証・品質管理【バイオケミカル】（年収500万円～750万円）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC）品質保証（QA）・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応）・製品出…

応募資格

必須: ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

機能安全認証エンジニア（年収500万円～1000万円）

外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要/期待する役割】テュフズードは、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、…

応募資格

必須: ■以下のいずれかの経験をお持ちの方 1.ハードウェアの開発又は設計の経験 2.電気・…

歓迎: ▼Machinery Directive（機械指令）に関する知識 ▼メーカー等にお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

製薬企業_QC（品質管理）　三田工場

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。・原料・資材・中間製品・最終製品の試験・安定性…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方・または食品、化学系の…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力してい…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

QC担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質管理…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

QA担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

QA担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

QC担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質管理…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サプライヤの承認・管理の実施・サプライヤの対応業務・自己点検スケジュールの計画・実行・点検結果の分析・…

応募資格

必須: ・下記いずれかの3年以上の実務経験　医薬品の品質保証　医薬品製造　医薬品品質管理…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・社内外との調整・コミュニケーショ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

シニア GxP監査担当《グローバル連携◆フルリモート＆フルフレックス勤務制度あり》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成・経営層を含む関係者…

応募資格

必須: ・品質保証領域における実務経験（10年以上）・PMDA、FDA、ICH、EMA等…

歓迎: ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験（3～5年以上）・コンシューマーヘ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質管理（QC）医療機器（クラス2～3）・非医療機器の品質管理業務◆市場の82％シェア◆IPO準備中

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備土日祝休み

仕事内容: 医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。
製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。品質保証・品質管理全体の流…

応募資格

必須: ◆品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上）　※業界不問（化粧品・食品…

歓迎: ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識　・Q…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニー　 ■フラン…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。
製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。・原料・資材・中間製…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社での分析業務経験（3年以上）・試験責任者の経験【歓迎】・医薬品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力してい…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

大手医療機器メーカーでのキャリアップ！/安定した業界/品質保証(QMS)年収～950万円

アボットメディカルジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…

応募資格

必須: 【必須】・大卒以上・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）・医…

歓迎: 【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

大手医療機器メーカーでのキャリアップ！/安定した業界/品質保証(QMS)年収～950万円

アボットメディカルジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…

応募資格

必須: 【必須】・大卒以上・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）・医…

歓迎: 【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

【四日市】医薬中間体のGMP生産における品質保証（年収600万円～900万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目…

応募資格

必須: ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質…

歓迎: ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ▼CDMOとし…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

【全国採用】能動医療機器品質マネジメントシステム審査員（年収600万円～800万円）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要】同社は、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安…

応募資格

必須: ■工学系学科など関連する学士相当以上（大卒相当以上） ■日本語ネイティブ及び英語読…

歓迎: ▼設計業務経験、監査対応、もしくはサプライヤ監査や内部監査への参加経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

【外資系グローバル認証機関】審査員（Medical認証※医療機器認証）

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 在宅勤務、ご自宅をベースにクライアント先に出張対応をして頂きます。医療機器開発経験ある方、ご自身の経験やスキルを武器に安定的に働いていただけます。（定年65歳、70歳まで勤務可）
ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。国内だけでな…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

QC責任者補佐　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養加工施…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

QC責任者補佐　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養加工施…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

QC責任者補佐　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養加工施…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証マネージャー《フレックス&リモート勤務OK◆定年65歳◆品質保証における中核ポジション》

欧州系製薬企業【定年65歳】

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理・規制当局・関連部門との密接な連携・品質基準書・関連…

応募資格

必須: ・品質保証部門における実務経験（3年以上）・学士号（理系）・流暢な日本語力と日常…

歓迎: ・薬剤師資格・GMPに関する実務経験・知識・CTD（モジュール1.2・2.3・3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。・免疫・オンコロジーのなか…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質システムの構築・運用（規制対応）・製造/試験書類作成、出荷判定・GMP遵守の管理・監督・GMP文書…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上）・GMP/ICHガイドライン…

歓迎: ・中級以上の英語力

勤務地: 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務・国内外ステークホルダーとの…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上）　1.GMP/GQ…

歓迎: ・薬剤師・英語によるコミュニケーションスキル・医薬品製造販売承認申請に関する業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…

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掲載期間：26/05/22～26/07/16

（製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝休み

富士製薬工業株式会社　富山工場

土日祝休み

仕事内容: 募集内容品質管理職（試験責任者クラス）仕事詳細 ◎募集背景体制強化と将来を見据えた増員募集です。・改正GMP省令への対応強…

応募資格

必須: 【必須スキル】・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SO…

歓迎: 【歓迎スキル】・LIMSの導入、バリデーション、管理経験・海外当局査察対応経験・…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

安全管理　※リーダー～課長クラス（日系医療機器メーカー）

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャーマネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーの安全管理業務経験者募集。神戸勤務。
＊国内外の安全管理業務・日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施・有害事象等の調査、ヒアリング・社内外…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療機器の国内外の安全管理業務経験（5年程度以上）・理系大学卒以上…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 医療用ロボットメーカー

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

QMS エキスパート

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMS エキスパート
■募集背景：グループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。 ■期待する役割：当社の目…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■必須要件：・医療機器もしくは、医薬品製造…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】安定基盤×ベンチャーのスピード感◆GQP体制の運用・維持管理および新製品導入に携わり、希少疾患領域における社会貢献性の高い業務を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証責任者の補佐業務・GQP体制の運用・維持管理・新製品導入/製造所移管プロジェクトへの関与・製造…

応募資格

必須: ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上）・学士号・ビジネスレベルの…

歓迎: ＜ご経験＞・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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