生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/350万円の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101150件を表示中
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【革新的な医療技術を展開する成長企業】 日本におけるQMS運営および品質保証業務全般を統括いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・日本の規制要件に基づく品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用・改善 ・日本法人における品質保証責…
応募資格
必須
・医療機器またはIVDにおける品質保証経験(5年以上) ・QMSの維持・改善経験 ・…
歓迎
・国内品質保証責任者(品責)としての実務経験 ・主体性・論理的思考力・問題解決能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
・データ活用によるイノベーションとコネクテッドヘルスソリューションを通じて、患者…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【国内外の要件を融合した次世代QMSの設計・構築にご参画】 品質保証DXの推進・業務効率化に関与◆品質管理体制の運用・改善、委託先・サプライヤーの品質管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステムの運用・改善 ・品質関連業務の進捗管理、納期遵守の徹底 ・監査・査察指摘事項への是…
応募資格
必須
・品質関連業務の実務経験(5年以上) ・薬剤師資格 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・規制当局・外部組織との対応経験 ・部下マネジメント経験 ・製造/品質管理の実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【減菌のご経験者必見】 全国からフルリモートでご活躍OK!充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです!
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施 ・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…
応募資格
必須
<下記のご経験> ・医療機器または関連分野の実務(4年以上) ・滅菌と微生物学的試験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
DexCom Inc.(NASDAQ: DXCM)は、1999年に設立され、持続血糖モニタリングシステムを開発・製造・販売する医療機器メーカーです。カリフォルニア州サンディエゴに本社を置き、米州、欧…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】※本メールは英文を直訳した内容が含まれます。 【役割期待】 日本の法規制(J-PMD法…
応募資格
必須
■ヘルスケア業界(医療機器、製薬)での品質保証の実務経験8~12年 ■チーム管理ま…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
糖尿病患者向け持続血糖モニタリングシステム(CGM)の販売および製品サポート
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【国内品質保証体制の維持・強化をリード】 製造販売業者として、GQP品質保証業務および品質マネジメントシステムの運営を担い、市販後製品の品質保証体制の維持・強化を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・GQP品質保証グループの管理・ポリシー/SOPへの準拠確保 ・品質マネジメントシステムの運営・維持 ・品質…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/バイオ業界における実務経験(5年以上) ・CMCおよびQA/QC…
歓迎
・プロジェクト/会議を主導した経験 ・品質関連情報の分析、および是正・改善活動の推…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【第一弾製品の上市を支える総括責任者】 希少疾患領域に特化したスタートアップバイオファーマにて、総括製造販売責任者として信頼性保証体制の構築・運営および上市準備の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・GQP・GVP・GDP・GMPの遵守体制の管理・推進(総括製造販売責任者) ・医療用医薬品に関する法令・…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・製薬業界におけるPV/QA/製造販売後規制対応に関する実務経験(5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【再生医療・細胞治療領域の品質戦略を推進】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督を担い、製品の安定供給と商用化に品質面から貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督 ・製造オペレーションの監督・規制要件遵…
応募資格
必須
<ご経験> ・バイオテクノロジー/製薬業界での実務(10年以上) ・バイオ医薬品/細…
歓迎
<ご経験> ・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督 ・無菌製剤に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【再生医療・細胞治療の品質保証をリード】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督や技術移転を担い、製品の安定供給と商用化を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督 ・製造オペレーションの監督・規制要件遵…
応募資格
必須
<ご経験・スキル> ・GCTP/GMPコンプライアンス・国内規制に関する専門知識 ・…
歓迎
<ご経験> ・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督 ・無菌製剤に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【ご経験に応じて、マネージャー~シニアマネージャーでの採用可能性あり】 豊富な申請機会による早期キャリア形成可能◆新薬上市、ライフサイクルマネジメント推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階から承認申請、ライフサイクルマネジメントまでのCMC薬事戦略立案・実行 ・国内外の最新薬事要件を…
応募資格
必須
・JNDA/sJNDA、一部変更承認申請に関する下記の実務経験・知識  -申請書・…
歓迎
・バイオ医薬品領域に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【製造戦略×経営層連携で組織を牽引】 品質保証機能の戦略立案・組織統括を通じ、製品ライフサイクル全体における品質管理と業務最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証戦略に基づく方針策定・実行推進 ・品質関連チームの統括・GQP業務全体の管理 ・品質向上・業務効率…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・製薬業界での品質保証業務(5年以上) ・規制環境下における組織マ…
歓迎
・修士号 ・部門横断チームにおけるリーダー経験 ・マーケティングアフィリエイトの品質…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【日本を代表して品質をリードし、APACの国際リーダーと直接連携】 日本初のオンコロジー治療向け画期的製品を手がける急成長企業◆ダイナミックな環境でキャリアを広げる絶好のチャンスです。
・国内品質保証責任者や各部門へのQMS面でのアドバイス・サポート ・アジア圏のQMS体制構築と運営 ・QMS関連文書の作成・…
応募資格
必須
・医療機器または製薬業界での経験 ・日本 (PMD Act) に基づく法規・規制・…
歓迎
・ISO13485の知識 ・海外における医療機器関連法規・規制対応経験 ・QA/QC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 日本においては比較的小規模な企業ですが、日本での保険適応も取得しここ…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
仕事内容
【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。
<主な仕事内容> ・総括製造販売責任者候補としての業務推進 ・第一種製造販売業者としての業務 ・品質保証部門のマネジメント ・Q…
応募資格
必須
・医療機器分野での品質保証関連業務の経験(5年以上) ・チームマネジメント経験 ・P…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界的に重要な疾患領域に対する医療ソリューションを開発しています。 ・日本市場に…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬生産本部長候補《コンフィデンシャル案件◆週2日リモートワークOK》

日系大手総合化学メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経営層と連携しながら生産戦略を推進する高裁量ポジション】 生産・品質・技術関連部門を横断的に統括し、安定供給体制の構築・強化および生産戦略の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・生産計画・需給調整・供給リスク管理 ・出荷制限・供給停止時対応方針策定 ・特定医薬品における供給計画・需要…
応募資格
必須
・医薬品製造領域におけるマネジメント経験 ・安定供給体制構築・改善に関する実務経験…
歓迎
・部門横断での調整・推進力 ・リーダーシップ・組織マネジメント力 ・ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
新卒・中途採用を中心に、教育研修まで一貫して人事企画に従事いただきます。
【具体的には…】 〇採用 ・母集団形成の最適化:媒体選定からエージェント折衝、ダイレクトリクルーティングの導入検討など ・採用…
応募資格
必須
・事業会社での人事経験3年以上(採用または教育) ・PC基本スキルをお持ちの方(使…
歓迎
・採用活動におけるATSの活用経験 ・新卒・中途採用の一連の経験 ・研修設計または社…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・健康食品の企画・製造・販売
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
■外資医療機器メーカー ・GVP省令関連業務全般(不具合報告・外国措置報告・安全性情報提供に関する行政報告や関連対応業務)…
応募資格
必須
企業もしくは医療機関での医療機器安全管理業務経験 英語力:NZ本社との電子メール対…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
外資 呼吸器関連医療機器メーカー
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証…
応募資格
必須
※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PC…
歓迎
■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験(電…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
医薬品の品質管理(管理職候補)に従事いただきます。
【具体的には…】 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント ・試験検査業務に関する運営(ICH、日局、JISな…
応募資格
必須
・Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ・分析機…
歓迎
・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品・健康食品の企画・製造・販売
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医療等製品を世の中に供給する生産技術を担っていただきます。
【職務内容】 iPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品の生産に関する以下の業務 ・製造業務(製造管理業務含む) ・品質管理…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の生産業務における以下のいずれかの経験を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/15
仕事内容
R-SUDに掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。
【具体的には】 メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療…
応募資格
必須
以下、1~4のいずかれの経験をお持ちの方 1.医師、医学の学位を持つ方 2.歯科医師…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
<事業内容> 大人用紙おむつ、介護用品・用具、メディカルディスポーザブル用品(医療…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。(処遇はクラレに同じ) 【配属】 クラレノリタ…
応募資格
必須
※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系のバックグランドを有する方 ■化学…
歓迎
●品質マネジメント関連規格・法規制(ISO、MDR等) ●化学物質法規制(REAC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。(処遇はクラレに同じ) 【職務内容】 歯科材料…
応募資格
必須
※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系のバックグランドを有する方 ■品質…
歓迎
●品質マネジメント関連規格・法規制(ISO、MDR等) ●化学物質法規制(REAC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
電気・計装設備の計画保全を推進していきます。設備設計~施工管理~計画保全を一気通貫で担当(設計については既存 設備の改造・…
応募資格
必須
工場やプラントでの電気、または、計装設備に関する設備設計・施工管理・工事管理・保…
歓迎
業務経験 スキル加工組立系工場における電気・計装設備エンジニアの経験 資格 ・電気主任…
勤務地
大分県 / 宮崎県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
旭化成メディカル株式会社は、医療機器・医療材料分野で高いシェアを持つ日本の企業で…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/15
仕事内容
【大手外資系ライフサイエンス企業でのキャリア形成】 国内責任者と連携しながら、製品の安全性と市場におけるクオリティの維持・向上を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・製品品質に関する対応・品質問題のエスカレーション(回収・偽造品対応等) ・マーケティングアフィリエイトに…
応募資格
必須
・薬剤師資格(学士号以上) ・GMP/GQP環境下での品質業務経験(3年以上) ・流…
歓迎
・SAP使用経験 ・自律的な業務推進力 ・部門横断での協働スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・業界のリーディングカンパニーとして優れた製品を提供しています。 ・また、サステナ…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/14
仕事内容
社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務に従事していただきます。
【職務内容】 再生医療等製品(主に細胞加工製品)の品質保証(QA)または品質管理(QC)に関連する業務。 ※QAまたはQCに…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証(QA)または品質管理(QC…
歓迎
<あると望ましい要件> ・CDMOにて受託製造(QA、QC)に対応した経験 ・社内外…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/15
仕事内容
【バイオ医薬品の品質を支える中核ポジション】 GMPに準拠した品質保証業務全般を担当し、ご経験・適性に応じて品質システムの維持・運用や製品品質の向上に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・異常・逸脱事象への対応 ・変更管理 ・バリデーション業務 ・製品出荷/品質情報の管理 ・サプライヤー品質管理 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのGMP/GQP関連業務(5年以上) ・プロジェクトマネジメ…
歓迎
・リーンシックスシグマ(グリーンベルト/ブラックベルト) ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/07/01~26/07/15
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
テルモ山口は、2016年1月に本格稼働をスタートさせた「テルモグループの新たな生産拠点」です。カテーテル関連製品およびドラッグ&デバイス製品というグループの中核製品を製造し、国内はもとより世界160…
■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法(JP、E…
応募資格
必須
■医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山口県
年収 / 給与
350万円~699万円
会社概要
カテーテル製品、疼痛緩和製品及びドラッグ&デバイス製品 【山口工場の概要】 土地建物…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
【世界シェアトップクラス製品あり/大手取引多数/医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発/有給取得:平均年間14日以上/業務拡大中/月平均残業5時間以内】
【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査  ■試験機器及び設備の管理  ■試験やGMP関…
応募資格
必須
【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方(部署不問) ≪HPLC、U…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■医薬品の原薬の製造  ■医薬品原薬および中間体の受託製造  ■治験用原薬等の試験製…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です!  ◎医薬品原料である原薬から医療用医…
【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成…
応募資格
必須
・医薬品メーカーでの品質保証経験
歓迎
・英語スキルのある方歓迎(海外ともやり取りがあるため)
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤(軟膏剤、点眼剤、貼付剤…
【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は…
応募資格
必須
■理化学試験に関する実務経験(業界不問)
歓迎
■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の製造・販売 ■創薬(新薬)開発 ■製剤技…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
【ポジション概要】  開発品及び受託品の品質保証又は品質管理(分析) 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の…
応募資格
必須
製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者   製薬業界勤務での品質保証の実務経…
歓迎
QC検定:3級以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です!  ◎医薬品原料である原薬から医療用医…
【期待する役割】 品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米…
応募資格
必須
・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験(試験、分析業務、管理業務など)  
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
350万円~649万円
会社概要
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■東証一部上場:アウトソーシング社の100%子会社。エンジニアが定年まで活躍できるよう「福利厚生」を重視しています ■取引先企業は業界でもトップクラスの700社以上。エンジニアの大手上場メーカ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】高い品質基準を守り続ける製薬企業で、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお…
応募資格
必須
医薬品の分析試験経験 品質保証の実務経験がある方
勤務地
三重県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
ITや機械、電子、電機、ソフトウェアの技術者派遣や開発の請負事業、専門職の職業紹…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■東証一部上場:アウトソーシング社の100%子会社。エンジニアが定年まで活躍できるよう「福利厚生」を重視しています ■取引先企業は業界でもトップクラスの700社以上。エンジニアの大手上場メーカ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務を…
応募資格
必須
・医薬品の試験評価の実務経験 ・医薬品の知見をお持ちの方
勤務地
三重県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
ITや機械、電子、電機、ソフトウェアの技術者派遣や開発の請負事業、専門職の職業紹…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★東証プライム上場ニプログループ/長期就業◎/受託製造品目数は国内ナンバーワン! ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。
■医薬品(注射・テープ剤)の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成  ・国内外の製…
応募資格
必須
■医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
秋田県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医療用医薬品の製造及び販売、その輸出入 【生産拠点】 ■大館工場(秋田県) ■伊勢工…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■「独自の技術による独自の製品開発」をモットーに無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた化学メーカー ■医薬品GMP基準の厳格な分析・検査業務を通じて、世界トップシェアのマグネシウム製品…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品に関する品質保証をお任せ致します。 患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため…
応募資格
必須
■医薬品GMPに関する業務のご経験
歓迎
◆薬剤師資格をお持ちの方
勤務地
香川県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【セトラスホールディングス株式会社】◆グループ経営管理◆コンサルティング事業◆研…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
【主な業務内容】 ・治験薬等(原薬・製剤)の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般  ・変更管理  ・逸脱処理・CAP…
応募資格
必須
・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上  ・医薬品製造…
歓迎
・製薬業界での品質保証業務の実務経験者  ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学…
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業…
【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内G…
応募資格
必須
・分析法開発に関する業務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
医薬品製造販売 ・原薬の生産と販売 ・ジェネリック医薬品の生産と販売 ・原薬・製剤の受…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー/日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)/フレックス有/年休1…
【期待する役割】 バイオ医薬品の品質管理部門において、試験責任者候補として品質試験業務およびGMP関連業務に従事いただきま…
応募資格
必須
・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評…
歓迎
・医薬品業界での品質管理経験(リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい) ・海外の…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■マスターセルバンク(MCB)、ワーキングセルバンク(WCB)製造 ■バイオ医薬品…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー/日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)/フレックス有/年休1…
【期待する役割】 ご経験や適性に応じて、調達・購買担当または品質管理(QC)リーダー・責任者候補としてご活躍いただきます。…
応募資格
必須
下記(1)、(2)にいずれか (1)・購買・調達業務の経験(目安3年以上) ・手順書…
歓迎
・医薬品の製造や原材料調達の知識・経験 ・マネジメント補佐の経験 ・PCやシステム関…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
■マスターセルバンク(MCB)、ワーキングセルバンク(WCB)製造 ■バイオ医薬品…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー/日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)/フレックス有/年休1…
【期待する役割】 品質保証部門のリーダー候補として、品質システムの維持・向上ならびにGMP遵守体制の強化を推進していただき…
応募資格
必須
・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等…
歓迎
・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュ…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■マスターセルバンク(MCB)、ワーキングセルバンク(WCB)製造 ■バイオ医薬品…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
□■かゆみ止め薬のNo.1ブランド『MUHI』を開発した100年以上の歴史を誇る外用剤のトップメーカー■□ ~老舗でありつつ、新たな市場を開拓すべく挑戦を続けています~
【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 <具体的な…
応募資格
必須
■薬剤師資格をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■医薬品・医薬部外品の製造、販売 【拠点】 富山(工場・研究所)、東京支店、名古屋支…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス◎/残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実/フラットで温厚な職場環境…
【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成等)をお任せし…
応募資格
必須
■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■…
歓迎
■品質管理業務のご経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
各種産業用精密ろ過フィルター製品、フィルターシステム関連機器、オゾン発生装置、水…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活躍している会社★土日休み★残…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションと…
応募資格
必須
いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方(人数や…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■総務シェアード  ■ファシリティシェアード  ■人事シェアード  ■購買シェアード …
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
臨床検査薬を研究・製造・販売する企業で研究開発職を募集しています。
【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジ…
応募資格
必須
※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製…
歓迎
・マネジメント経験(2~3名)・臨床検査薬に関する専門知識の保有・医薬品の新規開…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■臨床検査薬 ■分析用試験 ■細菌検査用製品類 ■機械消耗品の製造ならびに輸出入販売 を…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
■日本発の医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【企業概要】 連結売上高:9,219億円(2024年3月時点) 従業員数:グループ全体…
応募資格
必須
■品質管理の業務経験 ※業界不問
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。
【ポジション概要】  開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成(プレイングマネージャー) …
応募資格
必須
製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者  製薬業界勤務での品質…
歓迎
QC検定:3級以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/07/13
仕事内容
★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています! ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり
【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等
応募資格
必須
■薬剤師資格
歓迎
■製薬会社における管理マネジメント経験(リーダー格含む) ■製薬会社における品質管…
勤務地
富山県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■医薬品の製造販売 ■漢方生薬、粉末エキス、抽出エキス等■GMP基準の漢方由来原料…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/08/24
仕事内容
■業務の詳細 1.当工場の環境・安全関連活動の実施計画策定、実行指揮、並びに、効果確認 *上記実行にあっては、環安課リーダー…
応募資格
必須
スキル ・製造拠点(工場・プラントなど)での運転、生産技術、設備設計、設備管理、環…
歓迎
スキル ・製造の現場経験または、環境安全業務経験 ・監査対応(被監査含む)経験やIS…
勤務地
大分県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
旭化成メディカルは、 透析(人工腎臓)・自己血(クリオシール)・アフェレシス(血液…
気になる
掲載期間:26/06/30~26/08/24
仕事内容
■具体的な業務内容 ・工場地区での医療機器品質マネジメントシステム(QMS)の運用、規制遵守 ・製造所の認証、登録の維持管理…
応募資格
必須
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・製造業におけ…
歓迎
スキル ・製造業における品質保証、品質管理、生産技術等の経験 ・ISO9001、IS…
勤務地
大分県 / 宮崎県
年収 / 給与
600万円~1549万円
会社概要
旭化成メディカルは、 透析(人工腎臓)・自己血(クリオシール)・アフェレシス(血液…
気になる
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