プロジェクトマネージャー(メディカル)/350万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/09/02~26/09/15
仕事内容
経営陣と近い距離で意思決定に関わりながら、当社が主導する製薬会社向け疾患啓発ソリューションを軸に、製薬会社やエムスリーグループ内の関係者と連携しながら、案件受注後のプロジェクト推進・統括を担います。
▮ 主な仕事内容: _______________________ 1.プロジェクトマネジメント・デリバリー ●案件受注後のプ…
応募資格
必須
●IT・SaaS・コンサルティングなど、ソリューション型ビジネスにおけるプロジェ…
歓迎
●オペレーション構築や業務改善に携わった経験 ●新規事業や新サービス立ち上げフェー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
1.健康経営・コラボヘルス支援事業 2.データヘルス支援事業 3.データ解析事業 4.…
気になる
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掲載期間:26/08/21~26/09/03
仕事内容
透析関連消耗品製品の製造のマネジメント(ピープル)業務をお任せします。
・部下や後輩のマネジメント(育成・指導) ・工場全体の運営企画 ・設計から製造への設計移管業務 ・設計側および製造側との調整・…
応募資格
必須
・製造工場におけるマネジメント経験をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方
勤務地
石川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
同社は「流体制御」技術を軸に事業を展開する日系メーカーです。インダストリアル事業…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【CRAからプロジェクトマネジャーへステップアップ可能】 医薬品開発プロジェクトの計画立案から進捗・リスク管理、国内外ステークホルダー調整、規制当局対応支援まで、開発全体の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトの計画立案、進捗・リスク管理 ・海外含む社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケ…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験(領域不問) ・英語業務に対して…
歓迎
<ご経験> ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・新規モダリティの創薬技術を基盤に、アンメットメディカルニーズの高い疾患領域に対…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【英語力を活かせるグローバルな就業環境】 グローバルプロジェクトの計画・実行・監視を主導◆クロスファンクショナルチームと連携し、プロジェクトの成功と品質基準達成に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・LRP目標に沿ったグローバルプロジェクトの計画・実行・監視のリード ・プロジェクト計画の策定 ・クロスファ…
応募資格
必須
<ご経験(いずれも5年以上)> ・国内外でのプロジェクトマネージャーとしての実務 ・…
歓迎
<ご経験> ・分子生物学/ゲノミクス/トランスレーショナルサイエンス/個別化医療 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・世界各地で事業を展開する外資系大手バイオ・ヘルスケア企業です。 ・日本市場では最…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【世界最大の非公開製薬企業でのキャリア形成機】 新薬開発に貢献できる役割◆アセット戦略の実行可能な計画への落とし込み、プログラム計画・予算策定、開発~コマーシャル化の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・アセット戦略の実行可能な計画への変換 ・プログラム計画・予算の策定 ・デジタルアセットにおける開発・コマー…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成…
歓迎
・プロジェクトマネジメント資格(PMP)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【社内チームと連携し治験全体の進行を管理するポジション!】 グローバルチームとの協働もあり、英語力を活かして臨床プロジェクト実施をサポートしていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル・治験依頼者・社内関連部門との調整業務 ・リソースや予算の管理、治験の進捗確認 ・治験依頼者のニ…
応募資格
必須
・プロジェクトリーダーorプロジェクトマネージャーのご経験 ・学士号 ・流暢な日本語…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業で、専門知識と柔…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【グローバルR&D戦略に関与し、世界規模の医薬品開発プロジェクトを推進】 プロジェクトマネジメントおよび外部パートナーとの連携推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務の推進 ・開発計画の策定およびプロジェクト進捗…
応募資格
必須
・製薬会社での勤務経験(5年以上) ・医薬品開発領域におけるプロジェクトマネジメン…
歓迎
・知的財産関連資格・実務経験 ・PMP資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1399万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【研究開発とビジネスの双方で専門性を高められるポジション】 研究開発戦略や共同研究の企画・推進に携わり、研究開発ポートフォリオ構築や経営意思決定に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・中長期R&D戦略・研究開発ポートフォリオの構築・強化 ・外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推…
応募資格
必須
・オンコロジー/CNS領域における研究開発企画関連経験(3年以上) ・下記いずれか…
歓迎
・財務分析、NPV評価、ポートフォリオ分析等の実務経験 ・海外企業との会議・交渉対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】 医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整 ・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務 (うち3…
歓迎
・複数の治療領域での実務経験 ・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
再掲載プロジェクトマネージャー(メディカル)

プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発担当◆フルリモート&フルフレックスOK》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル試験の意思決定を担うプロジェクトマネージャー】 日系大手CROにて、国内外の臨床開発プロジェクトの統括および関係部門との連携を通じた試験推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル・国内臨床開発プロジェクトのリード ・国内外スポンサー案件における日本拠点責任者としてのプロジ…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・CRO/製薬企業におけるグローバル臨床試験のプロジェクトマネジ…
歓迎
・CROにおけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・Bid Defenseや…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グローバルな臨…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【個別化医療を牽引する社会貢献性の高いポジション】 がんゲノム医療・遺伝子検査領域における臨床研究やエビデンス創出を推進し、リアルワールドデータの利活用を通じた医療価値向上を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・ゲノム医療・がん遺伝子パネル検査に関する共同研究の推進 ・臨床研究・エビデンス創出に向けた中長期計画の策…
応募資格
必須
・がん領域の医薬品/医療機器に関する臨床開発または臨床研究経験(製薬/診断/検査…
歓迎
・リアルワールドデータを活用した臨床研究の企画・実行経験 ・学術論文の執筆/投稿/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1399万円
会社概要
・国内の医療テクノロジー分野をリードする成長企業です。 ・がんゲノム解析とデータ活…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【日本市場で新治療法の導入を計画中の外資系医療機器メーカー】 製品開発プロジェクト全体の進行管理および社内各チームとの協業を通じた市場導入支援をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・各チームとの連携によるビジネス・法規制要件の整合 ・製品化・流通・トレーサビリティ管理 ・薬事申請資料作成…
応募資格
必須
・医療機器業界における製品開発およびデザインコントロールに関する経験(5年以上)…
歓迎
・プロジェクトマネジメントに関する専門教育/認定資格(例:PMP等) ・リーダーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・新たな治療ソリューショ…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【領域ヘッドの右腕としてR&D戦略を推進】 グローバルとの協業チャンス多数◆治療領域・疾患領域・化合物戦略に沿って開発プロジェクトを推進し、ポートフォリオ戦略とリソース配分の最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・ポートフォリオ戦略に基づくプロジェクトの優先順位付け・リソース配分 ・ポートフォリオレビュー・リスク/価…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬R&D部門におけるプロジェクトマネジメントまたは部門マネジメント…
歓迎
・科学分野の修士号以上またはMBA ・プロジェクトマネジメント資格(PMP等) ・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【大手製薬会社でエビデンス創出を支える重要ポジション】 日本のメディカルアフェアーズが推進するエビデンス創出プロジェクトについて、計画から終了までの運営・技術支援を一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本のメディカルアフェアーズにおけるエビデンス創出プロジェクトの運営・技術支援 ・メディカルアフェアーズ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界またはヘルスケア領域での実務(5年以上) ・クロスファンクショ…
歓迎
・以下いずれかの実務経験(2年以上)  - メディカルアフェアーズ  - メディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【新規案件の獲得から商業生産まで一貫してリード】 バイオ医薬品の開発・製造受託事業において、顧客開拓・契約交渉・技術提案・受注後のプロジェクト管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新規案件の創出から契約締結までの事業開発業務 ・受注から製造開始までのプロジェクト統括・管理 ・顧客・海外…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理 ・ステークホルダーとの…
歓迎
<ご経験> ・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務 ・製薬企業/バイオ関連企業/CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・バイオ医薬品の製造・供給事業を展開する企業です。 ・医薬品業界で実績を持つ複数企…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【PMからラインマネジメントへ広がるキャリアパスあり】 国内外の臨床開発プロジェクトを統括し、計画立案から実行、品質管理まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の臨床開発プロジェクトの統括・管理 ・スコープ/品質/コスト/スケジュール/リスク/ステークホルダ…
応募資格
必須
・製薬会社/CROでの臨床開発経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメントの責任経…
歓迎
・修士号または同等以上の学位 ・PMP認定資格
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/09/03~26/09/16
仕事内容
【チームマネジメントのチャンスあり】 充実した福利厚生◆グローバル製薬クライアント向けのプロジェクトにおいて、計画・実行・管理を担い、専門知識とプロジェクト管理スキルを活かしてチームを牽引いただきます。
<主な仕事内容> ・合成経路の設計・評価・最適化 ・反応メカニズム・経路選択・トラブルシューティングに関する科学的指導 ・複数…
応募資格
必須
・日系大手製薬会社(トップ20規模)または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームの…
歓迎
・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験 ・CRO環境での実務経験(特にFTE/…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1200万円~2499万円
会社概要
・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…
気になる
掲載期間:26/09/01~26/09/14
仕事内容
◆国からも注目されている企業◆カンブリア宮殿にも取り上げられた優良企業 ◆プロペラ屈指の技術を活かした医療機器
脊椎マーケティングに関して、下記をお任せ致します。 ◆製品販売戦略・戦術の策定と実行 製品ラインのライフサイクル全体を管理…
応募資格
必須
下記いずれかをお持ちの方 ■整形外科業界のマーケティング経験をお持ちの方 ■整形外科…
歓迎
■語学力のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
人工関節、骨接合材料、脊椎固定材料等の医療機器の開発、製造、販売 2025年6月1…
気になる
掲載期間:26/09/01~26/09/14
仕事内容
自社製品もありますが、今回は受託開発の医療機器の開発リードポジションとなります。 メカ、エレキ、組み込み担当が1人ずつ付き…
応募資格
必須
開発リーダーの経験 機構設計の経験
歓迎
ISO13485の知見あればなお可
勤務地
山梨県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
モノづくり事業 精密部品加工・光学機器製造のOEM受託 SMT事業 高温観察装置の…
気になる
掲載期間:26/09/01~26/09/14
仕事内容
日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプ…
応募資格
必須
【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
素材・化学・バイオ・医薬品 【 CRO事業・CSO事業】  ● モニタリング業務  ●…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田区(日比谷) 【仕事内容】 MA(メディカルアフェアーズ)/ MSL(…
応募資格
必須
<必要な業務経験/スキル> ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験(研究・PV・薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ■医療用医薬品、診断薬用酵素、診断薬の製造・販売 ■「整形外科」を中心…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理(当局報告含む) ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者(年数不問)
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
<仕事内容> ■CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメント ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の…
応募資格
必須
<応募資格> ・医薬品原薬ならびに製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1049万円
会社概要
大塚製薬は1964年に設立されました。世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
中央研究所の研究開発力の強化や社内外との共創に向けた取組みを行っています。 また、当課では機能性表示食品の届出や特定保健用…
応募資格
必須
【必須条件】 ・企業での経験 3年以上 ・プロジェクトマネージングの実務経験 【歓迎条…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 漁業、養殖、水産物の輸出入・加工・販売、冷凍食品・レトルト食品・缶詰…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
NEWプロジェクトマネージャー(メディカル)

事業部長

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■責任者として、臨床研究フェーズから商用化までの事業戦略の策定および実行を統括し、国内市場における導入拡大および収益化を…
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■ 医療業界における営業または事業開発経験 5年以上 ■ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■血液中の酵素関連で、最先端診断技術の研究開発を手掛けている企業です。
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
<企業・求人の特色>   塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」「シナ…
応募資格
必須
(必須要件) ・5年以上のマーケティング業務のご経験 ・社内外を問わず多方面の協力者…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
・一般用医薬品 ・医薬部外品 ・管理医療機器 ・健康食品などのヘルスケア商品の開発・製…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
【仕事内容】 中央省庁/地方自治体における入札案件推進/PMとしての全行程の管理 <詳細> ・中央省庁/地方自治体における入札…
応募資格
必須
<必須> ・実務経験として中央省庁/地方自治体の介護、医療、健康関連の入札案件(入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
【仕事内容】 ・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。 プロジェクトの進捗管理、メンバーへの指示・…
応募資格
必須
【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
被験者リクルートメント関連事業 CRO関連事業 IT関連事業 マーケティング関連事業
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社/土日祝休み】 ■業務内容: 医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器…
応募資格
必須
■必須条件: ・眼科診療機器に関する知識 ・英語スキル(ある程度の理解・会話が可能な…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
NEWプロジェクトマネージャー(メディカル)

スタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 ■スタディマネージャー(SM)として、契約事項、G…
応募資格
必須
■phaseII及びphaseIIIにおけるリーダー経験(1試験以上)
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/08/31~26/09/13
仕事内容
【職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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