臨床開発、治験/350万円の転職・求人情報一覧

523件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験サポートスタッフ・SMA【熊本】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加！
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも！少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験サポートスタッフ・SMA【広島】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験サポートスタッフ・SMA【京都】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
京都府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験サポートスタッフ・SMA【和歌山】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
和歌山県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験サポートスタッフ・SMA【大阪】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験サポートスタッフ・SMA【富山】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【福岡】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【東京】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【大阪】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【名古屋】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【鹿児島】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【熊本】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【長崎】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
長崎県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【大分】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
大分県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【松山】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【高松】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
香川県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【広島】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター・CRC【岡山】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/02～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

治験サポートスタッフ・SMA【福岡】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…
応募資格
必須
【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
治験を実施する医療機関に対して、治験実施をサポートする事業を行っています。治験が…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/28～26/09/10
臨床開発、治験

【MSD】Oncology CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【職務内容】 • 治験責任医師候補及び治験実施医療機関候補の調査 • 治験の依頼及び契約 • 各治験施設での組み入れプランに沿…
応募資格
必須
【必要とする資質】 • Oncology CRA経験：4～5年以上 • 医師、CRC…
歓迎
【望ましい資質】 • GCP、社内SOPの知識（異動後に研修あり） • 担当する治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/05～26/09/18
再掲載臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/05～26/09/18
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可） ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者（3年以上）　 　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
CRO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/05～26/09/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/05～26/09/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/05～26/09/24
NEW臨床開発、治験

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または 　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
プライム上場グループに属する内資系CRO企業。 医薬品・医療機器開発における総合支…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/05～26/09/18
再掲載臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
NEW臨床開発、治験

S44【テレワーク可】MSL：医薬品・再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務をリードしていただける方を求めています！
【主な業務内容】 ・医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務 ・医療現場との対話を通じたアンメッ…
応募資格
必須
【必要な経験・知識】 ・製薬企業におけるMA/MSL業務経験（3年以上） ・医療従事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
NEW臨床開発、治験

S43【プロジェクトマネジャー】臨床開発における開発プログラムマネジメント職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等において、臨床開発戦略の立案に参画し、管理等のプロジェクトマネジメント業務をリードしていただける方を求めています！
【職務内容】 ・プログラムチームのコアメンバーの一人として、開発戦略の立案に参画 ・立案した開発戦略に沿ったプログラムの予算…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・臨床開発に関わる業務（プログラム/プロジェクトマネジ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・海外メンバーと協働したグローバルプログラムの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/23
NEW臨床開発、治験

クリニカルオペレーション マネージャー/シニアマネージャー 《希少疾患領域◆ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】 臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般 ・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理 ・治…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験（3年以上） ・理系学士号（生物学/化学/…
歓迎
・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号 ・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験 ・小規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1449万円
会社概要
・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/04～26/09/17
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（オンコロジー以外）を求めています！
【業務内容】 幅広い疾患領域（当面はオンコロジー以外）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

PMSモニター（未経験者応募可）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 当…
応募資格
必須
MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） PC…
歓迎
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 製造販売後調査の専任業務経験 交渉能力・…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROで…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※（年収400万円～600万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（…
応募資格
必須
・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方
歓迎
・GMPの知見がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※（年収400万円～600万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■S…
歓迎
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモートOK◆関西勤務》

日系CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要
仕事内容
【選べる勤務地：東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 ＜注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
400万円～1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要
仕事内容
【選べる勤務地：東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 ＜注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要
仕事内容
【選べる勤務地：東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 ＜注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県
年収 / 給与
400万円～1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！ 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

【在宅勤務/CRA・CRC歓迎】被験者募集のプロジェクトマネージャー/マーケティング✕マネジメント

株式会社QLife
管理職・マネジャー
仕事内容
治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。
入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いてのリクルートサ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・…
歓迎
【歓迎条件】 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
【医療・ヘルスケア業界向け各種サービス事業】 １． 医療メディア事業（自社メディア…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
再掲載臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026…
歓迎
★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

CMC研究開発　医薬品原薬のプロセス開発（合成）、実験室の成果を製造へつなぐ研究職

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。 有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実…
応募資格
必須
【必須】 ・有機合成に関する実務経験 ・合成条件の検討または最適化の経験 ・実験結果を…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

【開発部】臨床開発業務

沢井製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パート…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD（臨床パート） 及び照会事項回答の作成 ・論…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を3年以上経験され…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

原薬企画・管理
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。 ・自製化原薬に関する新規製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/03～26/09/16
NEW臨床開発、治験

原薬分析業務
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測 ・ニトロソアミン類（NDSRI…
応募資格
必須
【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC …
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収350万円以上
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
検索条件の設定メニュー
×
  • 設定中
    職種
  • 設定中
    業種
  • 設定中
    勤務地
  • 設定中
    年収
  • 設定中
    役職
  • 設定中
    英語力
  • 設定中
    その他の言語
  • 設定中
    こだわり条件
  • 設定中
    キーワード
求人情報
---件
閉じる
職種カテゴリを選択
  • 経営・経営企画・事業企画系選択中
  • 管理部門系選択中
  • SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系選択中
  • 営業系選択中
  • マーケティング・販促企画・商品開発系選択中
  • コンサルタント系選択中
  • 金融系専門職選択中
  • 不動産系専門職選択中
  • 技術系（IT・Web・通信系）選択中
  • 技術系（電気・電子・半導体）選択中
  • 技術系（機械・メカトロ・自動車）選択中
  • 技術系（化学・素材・食品・衣料）選択中
  • 技術系（建築・設備・土木・プラント）選択中
  • 技術・専門職系（メディカル）選択中
  • サービス・流通系選択中
  • クリエイティブ系選択中
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種カテゴリを選択
  • IT・インターネット・ゲーム選択中
  • メーカー選択中
  • 商社選択中
  • 流通・小売・サービス選択中
  • 広告・出版・マスコミ選択中
  • コンサルティング選択中
  • 金融選択中
  • 建設・不動産選択中
  • メディカル選択中
  • 物流・運輸選択中
  • その他（インフラ・教育・官公庁など）選択中
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリアを選択
  • 北海道・東北選択中
  • 関東選択中
  • 北信越選択中
  • 東海選択中
  • 関西選択中
  • 中国・四国選択中
  • 九州・沖縄選択中
  • 海外選択中
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる