掲載期間:24/04/28~24/05/11 再掲載臨床開発、治験CRA(臨床開発モニター)職 (職種未経験応募可) 土日祝休み 仕事内容 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。 応募資格 必須・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上 ・派遣就労型 CRA としての外… 歓迎SASの使用経験者歓迎 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 CRO事業 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/27~24/05/10 再掲載臨床開発、治験★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用! 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります) シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し… 応募資格 必須【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡… 歓迎【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業… 勤務地 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験研究開発職(食品・機器関連)/臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業 転勤なし土日祝休み 仕事内容 顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。 【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収… 応募資格 必須【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方 ■積極的に情報収… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験治験コーディネーター(CRC) 上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み 仕事内容 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(… 応募資格 必須<必須経験・スキル> ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 ・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験モニター職 海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み 仕事内容 業界トップクラスの眼科領域に特化した医薬品メーカーで臨床開発職に従事頂きます。 モニタリング業務 担当地区は全国(海外を担当する可能性もある) 週2~4日は出張(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって… 応募資格 必須<必須要件> ・モニター経験のある方(モニタリング業務を一通り経験している人) ・ビ… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 日系医薬品メーカー 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 再掲載臨床開発、治験京都市/臨床開発員アークレイ株式会社 土日祝休み 仕事内容 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに… 応募資格 必須≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC… 歓迎≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 勤務地 京都府 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験臨床開発CRA/PMS/CRC/PV 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)… 応募資格 必須【必須要件】 下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験医薬品安全性情報担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験PV(安全情報管理) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験DM/データマネジメント 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験臨床開発QC 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター(CRA)経験ある方 ■QC… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験メディカルライティング 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験監査担当者(GCP監査) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験安全情報管理業務担当(PV) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補アクセンチュア株式会社 外資系企業大手企業土日祝休み 仕事内容 ■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じ… 応募資格 必須■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~9999万円 会社概要 「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験GCP監査担当者(責任者候補)[テレワーク制度あり] @大手CRO 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査(臨床試験/臨床研究等の監査)及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています(部門の次世代リーダー候補)。 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP… 応募資格 必須【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 歓迎【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/16 NEW臨床開発、治験臨床開発モニター(CRA)メーカー常駐型 土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続… 応募資格 必須【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 日系CRO 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/16 NEW臨床開発、治験臨床開発モニター(CRA)メーカー常駐型 土日祝休み 仕事内容 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続… 応募資格 必須【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 日系CRO 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験市販後管理グループスタッフ 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし 仕事内容 ■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検… 応募資格 必須【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験安全評価担当第一三共エスファ 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし 仕事内容 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共(株)」を親会社とする、ジェ… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(PVシステム管理担当)第一三共 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(安全対策) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者(3年以上) ■ビジネスレベル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職(症例評価) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■少なくとも海… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験臨床開発業務 大手企業土日祝休み 仕事内容 ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般(モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先(CR… 応募資格 必須臨床試験の施設担当モニター(3年以上) プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 詳細はお問い合わせ下さい。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験PV Compliance/Audit Inspection Readiness 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円~1249万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験臨床開発データマネージャー 外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています! ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー… 応募資格 必須<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円~1199万円 会社概要 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験CPM(クリニカル・プロジェクト・マネージャー) 外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております! ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの… 応募資格 必須【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 850万円~1449万円 会社概要 CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/09 NEW臨床開発、治験Clinical Development Operation Program Lead 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 欧州系グローバルファーマが、日本における臨床開発プロジェクトのオペレーション(運営全般)をリードいただけるプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています! ■日本の臨床開発プロジェクトの運営(オペレーション)主導 ー初期および後期の臨床開発プロジェクトにおける登録/承認申請、承… 応募資格 必須<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 1000万円~1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/26~24/05/31 再掲載臨床開発、治験**新設ポジション!**クリニカルディレクター【求人ID:29875】外資系ヘルスケアカンパニー 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《医師資格保持者(専門領域問わず)限定》チームメンバー(1名)の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。 【主な業務内容】 ~クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご… 応募資格 必須【必須要件】 ・医師資格保持者(専門領域問わず) ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1500万円~2499万円 会社概要 <企業概要> 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験安全性情報【東京】経験者 大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★残業23時間程度の働きやすい環境!★ 【具体的な職務】: 貴方には安全性情報のメンバー、もしくはリーダーとして下記業務を… 応募資格 必須■安全性情報の実務経験(3年以上) 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験PMS Project Manager【東京】 外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 PMSプロジェクトマネジメントでは、薬剤・医療機器の市販後調査のプ… 応募資格 必須■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発職種ご経験 (CRA、DM、PV… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験Clinical Trial Coordinator【内勤】 外資系企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・文書のNam… 応募資格 必須・臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験3年以上 ・グローバル試験のご経験… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験治験届出業務(内勤職ご希望の方へ) 大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品/再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。 治験開始時~終了時… 応募資格 必須・GCP業務経験3年以上 (CRAご経験者が望ましい) ※入社日:2024年4月入社… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験【東京/大阪/福岡】業界未経験歓迎!/医薬品業界SE!(年収420万円~800万円) 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【期待する役割】 主にデータマネジメント部門で使用するデータベース【EDC(Electronic Data Capture… 応募資格 必須◆業界問わずシステム開発実務経験(1年以上)をお持ちの方 ◆基本的なシステム開… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~849万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験IHC-23_GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者株式会社インテージヘルスケア 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 応募資格 必須下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません) ・企業治験、医師主導治… 歓迎・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISC… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 ◆医療用医薬品の市場調査 市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握 治療実態… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験IHC-53_医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当株式会社インテージヘルスケア 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ◆業務内容や期待役割 (1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因… 応募資格 必須・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価(費用対効果分析、日本… 歓迎・医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木、マルコモデル作成、メタア… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~799万円 会社概要 ◆医療用医薬品の市場調査 市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握 治療実態… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント【大阪】※未経験※ 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る… 応募資格 必須■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント【東京】※未経験※ 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る… 応募資格 必須■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験統計解析【名古屋】※未経験※ 大手企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工… 応募資格 必須■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 (1)臨床試験/臨床研究/製販後調査における… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 愛知県 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験治験 DM データマネージャー【東京/大阪】 外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験デー… 応募資格 必須■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験安全性情報【東京】経験者 大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★残業23時間程度の働きやすい環境!★ 【具体的な職務】: 貴方には安全性情報のメン… 応募資格 必須■安全性情報の実務経験(3年以上) 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験統計解析【東京】経験者 大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO… 応募資格 必須■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~649万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験Safety Specialist(PV)【東京/大阪】 外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管… 応募資格 必須・PV業務経験2年以上 (PV業務の一連の流れ理解し、自走して業務遂行可能な方。)… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験Contract Specialist(東京) 外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します… 応募資格 必須・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】 上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します… 応募資格 必須■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/04/25~24/05/08 NEW臨床開発、治験受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】 上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します… 応募資格 必須■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱… 気になる 詳細を見る