臨床開発、治験/管理職・マネジャーの転職・求人情報一覧(2ページ目)

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5176件を表示中
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】 グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化 ・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…
応募資格
必須
・臨床薬理領域における医薬品開発経験(5年以上) ・PMDA相談・査察対応など規制…
歓迎
・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報(PV)シニアスペシャリスト(管理職候補)@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています!
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1)PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方: ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収~1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてご活躍】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・日本法人の組織構築、業務プロセス整備 ・新規国内治験の実施可否評価 ・FSPパートナー・アウトソーシングベ…
応募資格
必須
・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験(5年以上) ・FDA規制、GCP…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【キャリアアップ&グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務(7年以上) ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上(生命科学/薬学/医学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【メンバー育成もご担当】 初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
<主な仕事内容> ・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード ・CDM成果物全般の品質・説明業務の…
応募資格
必須
・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験(2~5年) ・メディカル研…
歓迎
・製薬会社/CROでの就業経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【メンバー育成もご担当】 初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
<主な仕事内容> ・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード ・CDM成果物全般の品質・説明業務の…
応募資格
必須
・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験(2~5年) ・メディカル研…
歓迎
・製薬会社/CROでの就業経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床開発計画・関連資料の作成 ・臨床試験の計画立案・実施 ・規制当局との相談準備・実施 ・CTDの作成 ・承認…
応募資格
必須
・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネ…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【メンバー育成もご担当】 初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
<主な仕事内容> ・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード ・CDM成果物全般の品質・説明業務の…
応募資格
必須
・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験(2~5年) ・メディカル研…
歓迎
・製薬会社/CROでの就業経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
臨床開発、治験

臨床開発リード《医師必見◆高年収~1,700万円+RSU◆リモート&スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・国内の臨床開発戦略の立案・推進 ・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート ・外部専門家とのネットワーク構…
応募資格
必須
・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験(5年以上) ・複数臨床試験の同…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
<いずれかのご経験> ・製薬業界での実務(3~5年以上) ・学術環境における臨床試験…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績(出版…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
<いずれかのご経験>  3~5年以上の製薬業界での実務  5年以上の学術環境における…
歓迎
・医師免許+小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨…
応募資格
必須
・国内のGCP・関連法規制に関する知識 <ご経験> ・5年以上の製薬/バイオテクノロ…
歓迎
・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・日本国内試験の計画~終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【新薬上市を控えたバイオベンチャー】 臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進 ・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務(10年以上) ・製薬会社…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【グローバルキャリアに挑戦できる社内公募制度あり】 日本の開発パイプラインの価値最大化を支えるポートフォリオ分析・意思決定支援を担い、国内外の関連部署と連携するハブポジションです。
<主な仕事内容> ・開発パイプラインの進捗・価値変化・競合動向の分析 ・疾患領域・アセット戦略の理解に基づくマイルストン・機…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア業界における実務経験(5年以上) ・クロスファンクショナルなチー…
歓迎
・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験 ・プロジェクト管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
臨床開発、治験

メディカルライティング グループマネージャー

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なキャリアアップディベロップメント】   英語力を活かしながらキャリアアップが可能!規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督 ・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング ・グローバル部門との連携によ…
応募資格
必須
・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験(計8年以上) ・学術/…
歓迎
・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】 治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
<主な仕事内容> ・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価 ・リージョン治験の期限遵守・品質確保…
応募資格
必須
・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験(8年…
歓迎
・修士号+6年以上の上記臨床オペレーション経験 ・ラインマネージャーまたはクロスフ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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