臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：25/12/01～25/12/14

NEW臨床開発、治験

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。・自製化原薬に関する新規製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究データマネージメント

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: 【必須事項】・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文…

歓迎: 【歓迎する経験】・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【未経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: 【必須要件】・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…

応募資格

必須: 【必須要件】・以下ご経験をお持ちの方１）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】メディカルライティング（東京）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】メディカルライティング（大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…

応募資格

必須: ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

歓迎: ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方・英語の文章作…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床研究データマネジメント

土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験・大卒以上（文理不問）

歓迎: 【歓迎するスキル】・英語力（会議使用経験あり/読み書き）・DM業務の試験立ち上げ…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■弊社のCDISC関連業務をお任せします＜職務内容＞国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 国内系医薬品製造支援企業医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…

応募資格

必須: 学歴：理系大卒以上【必要経験・スキル】・医師、コメディカルとのコミュニケーション…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須: 【必須事項】・大卒以上（文理不問）・以下の何れかを満たしている方　(1)臨床開発…

歓迎: 【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, …

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: 【必須要件】 DM経験者・DM実務経験者(製薬企業・CRO・ARO・病院等) ・柔軟…

歓迎: 【歓迎要件】・窓口業務経験があれば尚可・英語能力があれば尚可

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：25/12/01～25/12/14

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成・統計解析計画書の作成・統計解析ソフトSASによ…

応募資格

必須: ＜必須＞・医薬品開発業界での統計解析実務経験＜望ましい経験＞・SASによってCS…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：25/12/01～25/12/14

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

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掲載期間：25/11/30～25/12/13

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手法の検…

応募資格

必須: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験英語ビジネス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場）

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掲載期間：25/11/29～25/12/12

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化と再生細胞医療を推進する老舗大手医薬品メーカーが、治験関連文書のメディカルライティング業務経験者を求めています！
【職務内容】メディカルライティング業務 -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5…

歓迎: 【あれば望ましい経験】 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degit…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1599万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…

応募資格

必須: 【必須要件】・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…

歓迎: 【歓迎】・臨床薬理の知識、経験がある方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Clinical DM ／ Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…

応募資格

必須: ＜必須＞以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整・統計プログラミングワークフローのプロセス改善・臨床試験デ…

応募資格

必須: ・学士号以上（生物統計学/統計学/コンピュータサイエンスまたは関連分野）・流暢な…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

グローバル臨床試験マネージャー《希少疾患領域◆報酬応相談◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系医薬品メーカー【65歳定年】

外資系企業上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【有期契約採用：正社員登用のチャンスあり】スピード感ある国内スタートアップにて、グローバルCROをマネジメントし、国際臨床試験をリードいただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験運営の統括（CRO・ベンダー管理、治験薬供給、サイトマネジメント）・試験開始～終了のタイムライ…

応募資格

必須: ・学士号（理系・ヘルスケア関連分野尚歓迎）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語…

歓迎: ・国際治験の実務経験・モニタリング経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1799万円

会社概要: ・アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患領域に特化して事…

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掲載期間：25/11/28～25/12/11

Sr. Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【部署・チーム名】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を…

応募資格

必須: 【必須要件】・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可）・理系…

歓迎: 【歓迎要件】・臨床薬理の業務経験があればなお可（自身で解析していなくても可）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～26/01/22

外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★　~1400万円　全国各地勤務可能

外資系企業ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社
業務内容治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督契約…

応募資格

必須: 応募要件臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上）ビジネスレ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…

応募資格

必須: 【必須】・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験　5年程度以上・臨床評価実務も…

歓迎: 【尚可】・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方・医療機器の臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療機器メーカー

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

【リモートワーク可】医薬品の製造販売承認申請のための非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する業務全般について、メンバーのマネジメントを担当して頂ける方を求めています！
【業務内容】医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨…

歓迎: 【歓迎要件】・VeeVa Vaultシステムの使用経験・非臨床GxPトレーニング…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Statistical analyst（バイオ統計スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: ＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

RWES／Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜部門紹介・やりがい＞製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験・SAS使用経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～1049万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）・国内外の医薬品…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者・医療機器の不具合報…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

【CRO歓迎】統計解析職（メンバークラス）（年収500万円～580万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務特定の開発プロジェクトにつ…

応募資格

必須: ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…

歓迎: ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…

応募資格

必須: ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…

歓迎: ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上）・将来、臨床試験のリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社

■Oncology CRA（CRA～SeniorCRA）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験、Oncology経験が2年以上・Global試験の経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】（年収500万円～1050万円）

大手企業土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】医薬部外品・化粧品の安全管理業務・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収…

応募資格

必須: ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験

歓迎: ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャリアを磨ける】臨床試験の遂行や研究実施体制の構築に加え、手順書作成や学内外関係者との調整にも携わっていただきます。
・現場のステークホルダーリード・臨床試験遂行・臨床研究法・倫理指針・GCP 等関連法規に基づく研究実施体制の構築・大学病…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・製薬企業・CRO・ア…

歓迎: ・チームでの課題解決に取り組む姿勢・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

【臨床開発プロジェクトマネージャー】DTx・ブロックチェーン・AIを活用した革新的ヘルステックベ…

サスメド株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: サスメド株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬会社等での臨床開発経験・プロジェクトマネジメントの経験のある方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】当社はIT 技術と医…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

臨床開発担当

サスメド株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: サスメド株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬会社またはCROにてリーダークラスまでご経験されている方【歓迎…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】当社はIT 技術と医…

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掲載期間：25/11/27～25/12/10

【アシスタントマネージャー】GCP監査要員

株式会社マイクロン

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社マイクロンでの募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験・医薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 当社は、イメージング（医用画像）技術を活用することで、医薬品開発や診断・治療・再…

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