臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

Project Manager （PM）　【関東窓口】

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。・クライアントの状況、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

Clinical Trial Manager （CTM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。フルサー…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

グローバルプロジェクトマネージャー　【関東窓口】

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：26/03/05～26/03/18

CRA　Line　Manager【大阪】

株式会社新日本科学PPD

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学PPDでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
CRA Line Manager業務 CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント各…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

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掲載期間：26/03/05～26/03/18

開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…

応募資格

必須: ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…

歓迎: ▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/03/05～26/03/18

グローバルスタディリーダー（年収940万円～1030万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー）【具体的な職…

応募資格

必須: ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

安全管理室（GVPマネジャー候補）（年収960万円～1030万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】ファーマコビジランス業務のマネジャー候補【具体的な職務内容】 ■市販薬ならびに治験薬の有害事象、文献、不具…

応募資格

必須: ■理系（薬学、生物学等）学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP…

歓迎: ▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験 ▼PMDAからの照会事項回答作成およ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾンがん領域

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】がん領域（特に血液がん）において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。…

応募資格

必須: 【求める経験】・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験（3年以上）・全社視…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

Scientific Medical Writing Manager

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、申請資料（CTD）臨床パートを中心とした、治験関連ドキュメントの執筆・レビューをリードする、メディカルライティングプロフェッショナルマネージャーを求めています！
■申請資料（CTD）臨床パート（モデュール2.5、2.7.3、2.7.4、2.7.6）の作成・レビュー ■治験薬概要（IB…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■3年以上のメディカルライティング（臨床パート）業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：大阪◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：東京◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【AstraZeneca】【R D】Associate Director Clinical Q…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Associate Director Clinical Quality …

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ ' Leade…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【R D】Associate Director ・ Cell Therapy Territory…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Associate Director ・ Cell Therapy Territory Operations M…

応募資格

必須: You Have: ・ Bachelor’s degree （Nursing …

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【Medical】Medical Evidence Lead （Med.EL）メディカル本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・Medical Evidence Lead （Med. EL） is …

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートWK可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、特に血液癌領域において、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定等ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、K…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・医薬品のクリニカルサ…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

Global Head of GCP/GLP Audits and R D Quality As…

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
1 監査プロセス・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルおよびプロセスのリスク評価に基づき、…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬物開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、IC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1250万円～1749万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域臨床開発医師（Clinica…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…

応募資格

必須: 必須経験/スキル・資格・日本の医師免許（臨床経験5年以上）・脳神経内科医師・精…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実…

応募資格

必須: ■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

CMC分析研究（原薬）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定・分析法バリデーション・申請用データ取得、申請資料作成・開発スケジュー…

応募資格

必須: 【必須】各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

MSL（Medical Science Liaison）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】（１）社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）理系学士を有している方（２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…

応募資格

必須: ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

バイオ原薬製造技術_プロセス検討職

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（雇入れ直後）プロセス開発課に所属いただき、微生物・細胞を扱う培養工程の検討業務を担当していただきます。プロセス開発課は…

応募資格

必須: 【応募要件】・英語の文書に抵抗ないこと（多くのカタログ・レポートは英語です）・パ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発（年収470万円～650万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。１．新薬の臨床開…

応募資格

必須: ・臨床開発業務５年以上・英語（読み書き）

歓迎: ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/03/05～26/03/18

統計解析担当者【赤坂勤務】（年収460万円～660万円）

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…

応募資格

必須: ■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…

歓迎: ▼BIOS認定

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

臨床開発マネージャー《がん領域◆フルリモート＆フレックス◆FDA申請を見据えた臨床開発》

国内医療AIスタートアップ

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定・治験実施施設（医療機関、CRO等）との調整・契約・進捗管理・…

応募資格

必須: ・治験の実務経験（3年以上目安）・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する…

歓迎: ・治験以外の臨床試験実務経験・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

メディカルライター《日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務◆医療×ITスタートアップ》

日系メディテックスタートアップ企業

株式公開準備ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】ご自身のライティングスキルを活かし、医師向け臨床支援コンテンツの企画・編集をご担当いただきます。
・医師向け臨床支援コンテンツの企画・取材・執筆・編集業務・製薬企業案件のプロモーション用コンテンツの企画・構成・学術サポ…

応募資格

必須: ・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティング経験（3年…

歓迎: ・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験・英語論文の読解力・海外学会の…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療従事者向けの情報プラットフォームやアプリを展開する、医療×IT領…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・統計的観点からの臨床試験デザインの立案・統計解析計画書の作成・レビュー・試験結果に対する統計的評価・解…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験　-統計的観点からの臨床試験デザイン立案…

歓迎: ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験・CDISC標準に関する知識・統計解析業…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。・海外市場への展開…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む）・臨床開発…

応募資格

必須: ・学士号以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・その他、上記業務遂行に必…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。・グロー…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ジュニア層歓迎！】ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL）・クライアント対応窓口…

応募資格

必須: ・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験・製薬会社またはCROで…

歓迎: ・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験・クライアン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

臨床統計解析プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的で風通しの良いチーム体制】新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床プロジェクトの統括・開発・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援・メデ…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上）・国際的なプロジェク…

歓迎: ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援・プ…

応募資格

必須: ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力・創薬開発に関する幅広い知識・臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

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掲載期間：26/03/04～26/03/17

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜会社概要＞社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

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