臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧（5）

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・理系の大学卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/04/17～24/04/30

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

GCPデータマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GCPデータマネジメント業務全般

応募資格

必須: ・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であれば尚可・SCDMのCCD…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！

株式会社ニデック

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等海外の論文を読解し技術資料…

応募資格

必須: 薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※英…

歓迎: 英語を使用することに抵抗のない方（読み書きが中心です）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

先端医療検査部　検査設計・運用構築（NGS・WGS関連）リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。【主な業務内容】・細胞…

応募資格

必須: ・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 大手ヘルスケア関連企業

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております！
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…

応募資格

必須: ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床統計解析プログラミングリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験ならびにリアルワールドデータの統計解析プログラミング及び申請電子データ作成業務をリードする人材を求めています！
■臨床試験ならびにリアルワールドデータを対象とした統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■生物統計、データマネジメント、CDISCに関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。

臨床開発職（スタディリーダー）

外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理　（タイムライ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…

歓迎: ・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆ ・2001年、外資…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/30

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: （１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/30

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: 国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発データマネジャー　/　優れた開発力を誇るグローバル製薬会社

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手法の検…

応募資格

必須: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験英語ビジネス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場）

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…

応募資格

必須: ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチェックの設…

応募資格

必須: ・学士卒以上・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…

歓迎: ・SASプログラミング経験・CDISCに関連する実務経験・セントラルモニタリング…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・効率的なCROオーバーサイト手…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile…

応募資格

必須: ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【札幌】臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【東京】臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する…

応募資格

必須: ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験）【事業状況】 ■ジェネリック…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、申請資料など）及び市…

応募資格

必須: ・治験、臨床研究、製販後調査等の各種文書（日・英）のライティング経験（5年以上）…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【東京】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

【札幌】＜未経験歓迎＞臨床開発モニター（CRA）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を…
■業務内容：・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務…

応募資格

必須: ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ★非臨床試験事業医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：24/04/16～24/04/29

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。【具体的には】・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。【具体的には】・解析計画書、解析仕様書等の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

臨床開発QC（品質管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・治験手続き資料点検・モニタリング報告書点検・承認・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，I…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験（CRAや…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

統計解析（SASプログラミング）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】・統計解析計画書、手順書の作成・SASプログラミング・…

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/12

Senior Clinical Research Associate （BioPharma） D…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…

応募資格

必須: ■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞・ At…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…

応募資格

必須: 以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価（…

歓迎: また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…

勤務地: 神奈川県 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/12

Pharmacovigilance Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。【具体的には】・クライアントの状況、組…

応募資格

必須: 【学歴・望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/12

【開発部】開発企画担当

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

応募資格

必須: （必須）・医療用医薬品の製剤開発の経験・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/04/28

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…

応募資格

必須: ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士・研究開発領域の職種経験（製薬…

歓迎: ・製薬業界でのご経験・国内外MBA、PMPの取得者尚可・Drug develo…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/15～24/05/01

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。【業務内容】・新規デバイスの研究基礎検討…

応募資格

必須: ・社会人経験

歓迎: ・製品開発の経験者・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験・構想設計から現場での…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…

気になる

掲載期間：24/04/14～24/04/27

Hematology & Oncology Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系グローバルファーマが、血液・癌領域における臨床戦略・戦術の構築と実行をリードするクリニカルサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■疾患領域（血液・癌）における臨床開発戦略の作成ならびに臨床開発オプションの設計 ■外部専門家（KEE）との臨床開発関連の…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■疾患領域（血液・癌）における専門知識（疾…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：24/04/14～24/04/27

CRA(臨床開発モニター)職　（職種未経験応募可）

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。

応募資格

必須: ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上・派遣就労型 CRA としての外…

歓迎: SASの使用経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：24/04/12～24/04/25

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる