臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101150件を表示中
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
【マネジメント経験不問】 ご経験やスキルに応じて、スペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただけます!
・市場への製品導入のためのクリニカル戦略立案 ・臨床研究・治験・製造販売後調査等の立案・実施 ・海外臨床試験データを基にした…
応募資格
必須
・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 (スペシャリスト:読み書き、マネージャー:オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 100年以上の長い歴史を有し、医療機器、臨床診断薬などバイオサイエン…
気になる
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
気になる
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
【ピープルマネジメント経験不問】 ハイクラス製品で有名なグローバル医療機器企業において、クラス4製品に関する臨床試験のマネジメントを幅広くご担当いただきます!
・チーム業務の管理・監督、クロスファンクショナルチーム間の調整・管理 ・部門成長戦略に基づく人材開発計画の策定 ・臨床試験の…
応募資格
必須
・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・臨床におけるスタディマネジメント、スケジュ…
歓迎
・医療機器企業での業務経験 ・CROでの業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
気になる
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
【豊富な社内キャリアパス】 世界トップレベルの医療機器メーカーのシニアポジションとして、臨床試験の戦略設計・企画に携わっていただきます。
・製品登録および承認後マーケティングを支える臨床的証拠の収集 ・臨床研究戦略に基づくプロジェクト優先順位の決定とデータ収集…
応募資格
必須
・学士号(ヘルスケア/ライフサイエンス/工学系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの…
歓迎
・修士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 米国に拠点を置き、クラス1~3の医療機器の製造/輸入/販売を行うトッ…
気になる
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
■医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディ…
応募資格
必須
■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
気になる
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団!私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。
【職務内容】 国内承認された医薬品等を海外に導出し、海外市場の開拓に繋げます。 部の方針等に基づき英語版医薬品登録申請書類の…
応募資格
必須
■実務レベルの英語力および日本語、社会人経験3年以上 ■マイクロソフトオフィス(ワ…
歓迎
医薬品・製薬業界での実務経験3年以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
◆医薬品、医薬部外品の製造販売ならびに輸出入  ◆治験薬製造および諸試験の受託 【拠…
気になる
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
【業務内容】 試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。
【具体的には】 まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。 センサ…
応募資格
必須
≪必須≫ ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務…
歓迎
≪歓迎≫ ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方 ・試薬開発をされたご…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
掲載期間:25/08/19~25/09/01
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…
応募資格
必須
≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC…
歓迎
≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

安全管理・学術(薬制部/製品情報課)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品の市販後安全管理業務(副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ■製薬業界にて何かしらのご経験がある方 ■薬剤師免許を持た…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【具体的には】 ■文書作成 ? 治験届(CTN)の作成 ? 治…
応募資格
必須
■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

治験データマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSデータマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上) ■CROでの勤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

Biostatistician(統計解析)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■生物統計または数学系の大学,大学院卒,またはそれに類する分…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者 ※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Def…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています!
■国内治験におけるモニタリング業務全般 (施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

解析担当者<プログラミング・アウトソーシング管理>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務(プログラミング・アウトソーシング管理)をリードいただける人材を求めています!
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目,図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務(データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理…
応募資格
必須
■メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

バイオマーカー戦略推進リード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、臨床試験におけるバイオマーカー戦略の構築と推進をリードいただけるスペシャリストを求めています!
■臨床試験におけるバイオマーカー戦略の構築 ・バイオマーカー測定項目の決定、バイオマーカーデータの解析計画の立案、バイオマ…
応募資格
必須
<必須要件> ■6年制薬学部卒あるいは理系修士修了以上 ■3年以上のバイオマーカー関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています!
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
仕事内容
募集の背景: 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるC…
応募資格
必須
求める経験: データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
◆医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニタリングリーダー候補<日系製薬メーカー>

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています!
■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書(ICF)の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き/契約締…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験、またはサブ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています!
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています!
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています!
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

医療機器開発 - 体外診断分野の検査薬開発

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を有する方 1. 臨床検査薬の開発 2. 臨床検査薬の臨床評価 (…
歓迎
また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…
勤務地
神奈川県 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

医薬DMスペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、臨床試験の立ち上げから申請対応までのデータマネジメント(DM)業務をリードいただける人材を求めています!
海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する。 ■社内外関係者との調整及び協議 ■CRO委託業務管理 ■承認申…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者とし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネジメントリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー(マネージャー候補)を求めています!
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング&申請電子データリード

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します!
■リアルワールドデータ(RWD)を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様,プログラム品質(作成…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています!
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

臨床薬理プロフェッショナルリード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、医薬品開発における臨床薬理プロフェッショナルリード(経営基幹職としても検討)を求めています!
国内外のメンバーと協力し、以下の臨床薬理業務を推進する。 ■開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点で…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系6年制大卒あるいは修士修了以上 ■5年以上の医薬品研究開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

Medical Writing 担当《豊富なキャリアパス◆リモート&フルフレックス勤務制》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【シニアスペシャリスト~マネージャーで募集中】 英語力を活かしてご活躍!規制関連文書の作成・品質管理をリードし、ご経験に応じてチームマネジメントや組織運営にも関与いただきます。
ご経験・スキルに応じて、以下のいずれかの職務をご担当いただきます。 1)シニアスペシャリスト1 ・NDA 関連文書の作成およ…
応募資格
必須
・学士号(薬学/生物学/化学/薬理学など関連分野) ・ビジネスレベルの英語力(TO…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・Medical Writing関連団体主催の研修コー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
NEW臨床開発、治験

Senior Manager, Japan Clinical Science Lead

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、日本における臨床開発企画の立案と実行をリードするSenior Cinical Scientistを求めています!
■適応症取得の為の臨床開発戦略の構築 ■各臨床試験デザインの設計・実行・解析における責任者 ■総括報告書(CSR)ならびに他…
応募資格
必須
<求める経験・スキル> ■理系修士修了以上(医師、獣医師、博士号Ph.D.資格有れ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
掲載期間:25/08/18~25/08/31
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO事業
気になる
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職種臨床開発、治験 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
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