臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/12/05~25/02/14
臨床開発、治験

【R&D】Oncology Japan Clinical Director (non-MD)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの要となるJapan Clinical Directorを募集して…
応募資格
必須
<教育> 理系修士号(必須)、薬剤師資格(尚可) 医学、薬学、看護学、または自然科学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
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掲載期間:24/09/08~25/07/17
臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス(OCS)では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…
応募資格
必須
• 医薬品臨床開発業務の経験(3年以上のオンコロジー経験あれば尚可) • 治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

MW(メディカルライティング)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のMWとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■製薬企業、CRO等で2年以上ライテ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

安全管理・学術

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品の市販後安全管理業務(副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…
応募資格
必須
【必須要件】 ・PC(Word、Excel、Outlook等)を使用して、文書作成…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

Biostatistician(統計解析)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床開発マネージャー候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ・CRO管理
応募資格
必須
・柔軟な対応ができる方 ・論理的科学的に物事を考えられる方
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
再生医療等製品の開発・開発製造受託のバイオベンチャー企業
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者 ※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※未経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

データマネジメント(PJ責任者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師…
応募資格
必須
【必須要件】 ■SASプログラミングの経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報担当業務、PMSを行う。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床研究DM/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC(品質管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,I…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 (CRAや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床開発(臨床試験)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ■統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ■「臨床…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■臨床薬理領域の試験データ解析(モデリングやシ…
勤務地
栃木県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 グローバルに展開する日系歯科医療機器メーカー。 技術力を活かし、歯科…
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング担当者としての業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ・メディカルライティング業務に従事した経験(3…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

Safety & Pharmacovigilance

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当として業務に携わって頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…
応募資格
必須
【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計解析(STAT)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■統計解析業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上(理系or計量経済等の専攻) ■SA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計関連業(CDISC、プログラム)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

PV(安全情報管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

DM/データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター(CRA)経験ある方 ■QC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

監査担当者(GCP監査)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/01/31~25/02/13
NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】  ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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職種臨床開発、治験 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。