臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧（7）

544件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
301～350件を表示中
掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

DM／データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

監査担当者（GCP監査）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

製造販売後調査担当

第一三共
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社の製造販売後調査担当として勤務します。 【具体的には】 ・ワクチンを中心とした製造販売後調査の企画立案から再審査申請・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・ワクチンの製造販売後調査経験 ・GPSP関連の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

第一三共
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

第一三共
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社のファーマコビジランス職として勤務します。 【具体的には】 ・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

PV　マネージャー【安全情報管理】
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）

第一三共
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（安全対策）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

Data Team Lead/ Clinical DM
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロ…
応募資格
必須
【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（症例評価）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SO…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

【テレワーク可】臨床開発リード（肺線維症・呼吸器領域）/NLマネージャーorスタッフ ＠外資大手製薬
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、肺線維症領域の国内臨床開発プランをリードし、Globalレベルで貢献できる経験者を求めています！
【具体的な業務内容（概要）】 CPL（Clinical Program Lead）としての以下の業務： ・グローバルの開発戦…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発および薬事申請の経験 　※とくに先駆け申請、稀少疾患申請の経験 ・…
歓迎
【望ましい経験・スキル】 ・ビジネスでグローバルな相手とコミュニケーションがとれる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1399万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

開発本部長
外資系企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本における開発の統括
• 戦略的な開発・承認申請計画立案 • 開発業務における本社との調整 • GCP手順書遵守した臨床試験の管理 • 臨床試験関連…
応募資格
必須
・ 臨床開発業務及び承認申請の経験 ・ ICH GCP及びJ GCPガイドライン ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1449万円
会社概要
ドイツに本社を置くグローバル製薬企業。 日本法人は2015年に設立され、2製品を日…
気になる
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掲載期間：24/11/18～24/12/01
NEW臨床開発、治験

未経験治験コーディネーター（CRC）
土日祝休み
仕事内容
医療機関における治験実施サポート ・ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　 ・ヘルスケア情報サービス
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医…
応募資格
必須
〇看護師・薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 〇臨床検査技師としての実務経験２年…
歓迎
CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
勤務地
北海道 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
シミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しま…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01
再掲載臨床開発、治験

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】 　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/18～24/12/01
再掲載臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/17～24/11/30
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】（症例報告書）データマネジメント　プロジェクト責任者 ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務をお任せできる方を求めています！
【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のデータマネジメントの実務経験をお持ちの方（目安：2年以上) ・ク…
歓迎
【歓迎要件・求める人物像】 ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/11/17～24/11/30
再掲載臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/11/16～24/11/29
臨床開発、治験

治験事務局担当者（SMA）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業
大手企業土日祝休み
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：24/11/16～24/11/29
臨床開発、治験

CRC（治験コーディネーター）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業
大手企業土日祝休み
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

【東京都港区】DM　治験・臨床研究
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／ 　プログ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

オンコロジー領域プロジェクトリード《開発経験を活かし、アメリカでご活躍したい方必見！》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or米国 勤務地選択OK！海外支社からの直接雇用も検討可！》オンコロジー領域におけるリーダーとして、チームをリードいただきます。
・オンコロジー領域における研究後期プロジェクトの臨床リーダーとしての開発計画の策定 ・開発早期プロジェクトリーダーとして、…
応募資格
必須
・修士号（理系）以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・企業においてオン…
歓迎
・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではありません） ・クロス…
勤務地
東京都 / 北米（アメリカ、カナダ等）
年収 / 給与
500万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…
気になる
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掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

安全管理（化粧品および医薬部外品）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【入社時の役割】 ■化粧品・医薬部外品の製造販売業 業態維持のための安全管理業務を担…
応募資格
必須
※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■化粧品、医薬部外品等の品質…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

Medical Device Senior Clinical Research Specialist
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルメディカルデバイスメーカーが、心疾患ならびに糖尿病領域を対象とした治験ならびに市販後臨床試験の計画と実行をリードするClinical Specialistを求めています！
■臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成 ■試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた、規制当局（PMDA）、参…
応募資格
必須
＜求める経験・スキル＞ ■理系大卒以上（修士号・博士号有れば尚可） ■5年以上のJ-…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療機器の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

抗体医薬品 研究員《勤務地:東京or名古屋◆抗体関連の実験ができる方、大歓迎》

バイオベンチャー企業
上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【医薬品候補の開発を進める大学発のバイオベンチャー企業】 前臨床～臨床における開発業務や創薬候補のスクリーニングなど、抗体関係の実験ができる方を幅広く募集しています。
・新規の抗体治療薬候補の探索 ・ヒト抗体医薬品の標的検証 ・創薬候補のスクリーニング ・前臨床～臨床における開発業務 ・GMP委…
応募資格
必須
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・下記のいずれか一つを満たす方 -上記業務を…
勤務地
東京都 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 抗体医薬品の創薬を中心に医薬品候補の開発を進めている大学発のバイオベ…
気になる
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掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《国内最多の開発パイプラインを保有◆カジュアル面談OK》

グローバルに展開中！大手内資系ファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】 初期臨床開発におけるクリニカルサイエンティストとして、最先端のオンコロジー治療薬の開発をリードしていただきます！
【主な仕事内容】 ・FIH試験の最適なデザインとグローバル開発戦略の立案 ・プロトコルと報告書の作成・改訂 ・医師・KOLとの…
応募資格
必須
・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤の臨床開発におけるクリニカルサイエンス業…
歓迎
・PhD ・Phase1など臨床開発初期での経験 ・医薬品における基礎サイエンスの知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/11/15～24/11/28
臨床開発、治験

オンコロジー領域◆臨床試験の生物統計家《高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【抗がん剤臨床試験の生物統計家として実務経験を積みたい方、必見のポジション】 スタッフ～シニアレベル～シニアレベルまで幅広く募集！将来の豊富なキャリアパスも魅力の案件です。
・抗がん剤臨床試験（第1相～第3相、グローバル試験含む）の計画、実施、結果の解析と報告 ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・生物統計家としての抗がん剤第2相／第3相試験の計画、解析、報告…
歓迎
・アジア諸国における申請業務経験 ・SASプログラミング
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
エン ミドルの転職 ～次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。～
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。