臨床開発、治験/土日祝休みの転職・求人情報一覧(6)

544
251300件を表示中
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収…
応募資格
必須
【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方  ■積極的に情報収…
歓迎
※臨床開発モニターなど臨床開発の実務経験のある方歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
○治験および臨床研究の事務局業務  ・初回申請、契約、CRB対応  ・キックオフミーティング対応  ・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
・治験または臨床研究の事務局経験 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、…
応募資格
必須
臨床開発モニターの経験が有る方 ※ブランクがあるかも歓迎です。
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
・医薬品開発支援 ・医薬品に関する各種コンサルティング ・研修、教育支援 ・医薬品開発…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/20~24/12/03
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています!
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

Clinical Trial Educator【福岡】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設…
応募資格
必須
・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

Clinical QA担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします! グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・臨床開発業務(Quality Management、Quality…
歓迎
・ITやAIを活用できる能力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきま…
応募資格
必須
・どちらも必須 1)メディカルライティングの実務経験2年以上 2)英文の読解に支障が…
歓迎
・日科技連セミナー(メディカルライティングコース)の受講実績がある方 ・コンサルテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり!英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです!
【主な仕事内容】 ・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート ・治験関連文章の管理 ・クリニカルオペレーション業務のサ…
応募資格
必須
・CTAもしくはCRAのご経験(3年以上) ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英…
歓迎
・CRAとしてのグローバル試験のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

疫学コンサルタント◆統計解析 《リモートワーク制度あり!》

医療ビックデータカンパニー【定年65歳】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<疫学研究・統計解析のご経験者、大歓迎!>近年重要性が高まっている医療ビックデータに関わるお仕事で、さらなるキャリアアップを目指せるポジションです!
・RWDを使用した研究計画コンサルティング ・統計解析計画書作成 ・統計解析 ・論文執筆  ・契約前のクライアントへの具体的な研…
応募資格
必須
・製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等での統計解析業務の経験 ・Python,…
歓迎
・疫学研究の経験 ・業務コミュニケーションが可能な英語力(目安:TOEICスコア7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 医療ビックデータを独自データベース化し、製薬会社や保険会社、その他事…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可!》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です!医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力(TOEIC700点以上、または同等の能力)  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成 ・ 承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成 ・ 治験関連文書類の作成…
応募資格
必須
・ 承認申請資料(CTD 臨床パート)、照会事項回答書、当局相談資料の作成 経験 ・…
歓迎
・ 治験関連文書(治験実施計画書、同意説明文書など)作成の経験 ・ 臨床試験の計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

CTM(臨床試験マネージャー)【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<CTM経験不問!>製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中!主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます!
【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験) ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・…
応募資格
必須
・学士号または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ・製薬メーカーまたは…
歓迎
・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

Clinical QA担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします! グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・臨床開発業務(Quality Management、Quality…
歓迎
・ITやAIを活用できる能力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スタディマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけ…
応募資格
必須
• phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
• OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトレビュー業務(弊社社内PM業務の標準化およ…
応募資格
必須
・CRO業務に精通していること ・英語でバーバルコミュニケーションができる ・以下の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

臨床開発担当者 《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK!》

国内発バイオベンチャー企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
革新的な創薬の計画立案~臨床試験遂行までをご担当頂きます!トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です!
・製品の臨床初期(Phase 1/2a)に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談…
応募資格
必須
(1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品…
歓迎
・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験 ・非臨床安全性試験の立案や実施を含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

外部委託戦略・実行ポジション(クリニカル部門所属)

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【働きがいのある企業ランキング選出企業◆スーパーフレックス制度あり】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進・管理監督をご担当いただきます。
・グローバル臨床開発部門における外部委託の推進/管理監督 ・同社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・CROマネジメント/…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(TOEIC730点相…
歓迎
・臨床開発業務経験、医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験 ・試験横断的なグローバ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

臨床開発リーダー/スタディマネージャー《オンコロジー領域 ◆ リモートワーク&フレックス制度あり》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり!】国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です!
・臨床試験のオペレーション業務 ・KOL、導入元との関係構築 ・CROマネジメント ・実施施設/ベンダー選定 ・ベンダーマネジメ…
応募資格
必須
・学歴:不問(※理系必須) ・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験 ・リ…
歓迎
・ヘマトロジーのご経験 ・グローバル共同治験のご経験 ・高い英語力(議論や交渉ができ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバーする国内大手製薬メ…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

Clinical QA担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします! グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・臨床開発業務(Quality Management、Quality…
歓迎
・ITやAIを活用できる能力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

日系/ 急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】 臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。
・免疫学分野における臨床開発戦略の立案 ・臨床試験プロトコルの作成 ・規制当局との対応・方針決定(当局相談資料や申請資料の作…
応募資格
必須
・理系学士号(6年制大学卒/大学院修士卒) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
社内公募等のキャリアアップ制度やグローバルプロジェクトへの参画機会が充実!世界トップクラスの製薬会社にてRWEマネージャーの募集です!
(1)RWDの設計と分析 ・データ創出の計画立案・実施・提供、観察と臨床試験の共同リード ・外部のリアルワールドデータソース…
応募資格
必須
・統計学、コンピュータサイエンス、公衆衛生科学、または関連分野の修士号、または同…
歓迎
・データマネジメントの知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

生物統計解析ポジション《New Launchを多数控えるグローバル製薬企業◆リモートワーク可》

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部下なし管理職ポジション・CRO出身者も歓迎】 幅広い統計関連業務に加えて、外部ベンダーやクロスファンクショナルな開発チームとの協力関係構築をご担当頂きます!
・生物統計チームの管理、継続的改善の支援 ・プロトコル概要、統計解析計画書、症例報告書などの作成・レビュー ・効率的な臨床試…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力(読み書き、オーラル)  ※TOEIC600…
歓迎
・PhD/統計学MSc ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています!
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています!
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域における開発PJ(研究後期、開発早期)リーダー職の募集です。 自社創製品のステージアップに伴い開発PJの準備チームのリーダーとしてご活躍いただける方を求めています。
◆オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー  - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画…
応募資格
必須
・大学院修士卒以上(6年制大学卒業者または理系大学院修了者) ※Ph.Dは必須では…
歓迎
・海外も含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント経験 ・ADC、固形がんの…
勤務地
東京都 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

臨床開発責任者《オンコロジー領域◆少数精鋭のスペシャルティファーマ◆高年収~1,800万円》

日系スペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【社長直属のポジション】 臨床開発責任者として自らリードしていただきながら、数名の部下マネジメントをご担当いただくプレイングマネージャーポジションです!
・オンコロジー、ウィルス学領域のスペシャルティファーマの臨床開発責任者としての業務遂行 ※数名の部下マネジメントあり (詳細…
応募資格
必須
・修士号以上(理系) ・プロトコルライティングのご経験 ・CROマネジメントのご経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域における医薬品、検査薬などを開発するスペシャリティフ…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、書類を作成します。
下記書類作成 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) 【アピールポイント、入社…
応募資格
必須
臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルラ…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

RWE CRA【福岡】※未経験可

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
NEW臨床開発、治験

CRA【鹿児島】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC7…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
■製造販売後調査における施設契約業務 (雇入れ直後) ・プロジェクト窓口業務(社内外対応) ・セットアップ業務 ・運用業務(施設…
応募資格
必須
【求める経験】 <必須> ・製造販売後調査関連業務 【求めるスキル】 ・ロジカルシンキン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
<データマネジメント業務> ◆各種計画書・手順書・仕様書の作成 ◆臨床データベース構築(EDCを含む) ◆各種症例リストの作成…
応募資格
必須
【必須】 ◆SASやVBAなどのプログラムの操作の経験(1プログラム言語以上) 3…
歓迎
【歓迎】 ◆EDCの構築経験があること(EDCの操作ではなく、構築) ◆CDISC(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
再掲載臨床開発、治験

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴:理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
<統計解析業務> ◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の…
応募資格
必須
【必須】 ◆SAS、R、Python のいずれかの使用経験(1年以上) ◆治験、臨床…
歓迎
【歓迎】 ◆データセット作成経験 ◆解析帳票作成経験 ◆数理統計学、生物統計学の知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
掲載期間:24/11/19~24/12/02
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…
応募資格
必須
【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

開発統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
(1)試験計画の立案 (2)解析計画書作成、解析報告書の作成 (3)国内外における帳票の品質保証 (4)医薬品申請におけるCD…
応募資格
必須
【必須要件】 下記の■すべてに該当する方 ■治験実施計画書の内容を理解し、解析計画書…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

統計関連業(CDISC、プログラム)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】  ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/11/18~24/12/01
NEW臨床開発、治験

PV(安全情報管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。