臨床開発、治験/900万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

142件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～142件を表示中
掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
＜主な仕事内容＞ ・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…
応募資格
必須
・担当疾患領域（中枢神経領域）における科学的知識 ・円滑なコミュニケーションと高い…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《リモートワーク制度あり◆お勧め新着求人》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有するグローバルファーマ】 アンメットメディカルニーズ領域の患者さんに貢献できる大きなチャンスが得られる環境です。
・開発戦略の立案およびライフサイクル全体にわたる実行 ・承認後のライフサイクル計画および関連部門との協働 ・全体プロジェクト…
応募資格
必須
・製薬・バイオテクノロジー業界での実務経験（8年以上） ・バイオテクノロジー/ライ…
歓迎
・修士号以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1699万円
会社概要
＜企業概要＞ 重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。豊富なパイプ…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

メディカルインフォメーション シニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】 安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画 ・日本における臨床開発の推進 ・初期臨床前プロジェクトの移行 ・日本発の臨床試…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床…
歓迎
・MD/PhD/PharmD/関連学位 ・プロジェクトマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施：  　(a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R＆Dに…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー《業界注目のスタートアップ◆フルリモート＆フルフレックスOK》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業
ベンチャー企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【SNS・クラファンで話題の注目プロジェクト】 CMC開発戦略の立案から各種分析・安定性試験方針の策定、同社の製造現場メンバーとの連携等、幅広くリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・治験用製剤の規格設計および試験法策定 ・製造・品質管理データ確認と改善方針策定 ・原材料・製剤プロセス改善…
応募資格
必須
・新薬開発領域でのCMCプロジェクト経験 ・薬事相談資料の作成/レビュー経験(FD…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・社会的にも注目を集めているマイクロバイオーム業界における日本のトップリーダー企…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

臨床薬理学モデリング＆シミュレーション担当《スタッフ・部長候補のマネージャー同時募集》

外資系製薬企業【世界トップ10！】
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【高年収～1,600万円＋200万円の長期インセンティブあり】 カジュアル面談も歓迎◆MID3を適用して医薬品開発の効率化、リスク管理、承認申請をサポート頂きます。
・MID3の適用によるプロジェクト開発戦略、意思決定、承認取得の促進 ・アジア、特に日本における臨床開発プログラムおよび臨…
応募資格
必須
・大卒以上（医療、薬学またはライフサイエンス系）又は臨床領域における十分な経験 ・…
歓迎
＜下記の知識＞ ・民族薬理学、薬理遺伝学、薬物代謝学 ・各疾患領域（癌、免疫・呼吸器…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント《循環器領域◆世界トップクラスのグローバル企業◆リモート＆フレックス》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【世界100か国以上で展開する循環器デバイスのパイオニア】 明確なキャリアパスが描ける環境◆命を救う先端治療を支える臨床試験に関与できる、大きなやりがいが得られるポジションです。
・臨床アフェアーズにおける複数の臨床試験・PMSでのCDMの戦略・実行・体制構築のリード ・CDMチームの管理とメンタリン…
応募資格
必須
・臨床データマネジメントに関する実務経験 ＜スキル＞ ・プロジェクトマネジメントにお…
歓迎
・関連分野の修士号または同等の学位 ・関連分野における認定資格 ・規制産業での実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/03/03
臨床開発、治験

Global Project Manager（PM経験者）

イーピーエス株式会社
上場企業土日祝休み
仕事内容
・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
ＥPSグループは、国内トップクラスのシェアを有するCRO他、グループ事業として多…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
＜CTM経験不問！＞製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中！主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます！
【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験） ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・…
応募資格
必須
・学士号または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ・製薬メーカーまたは…
歓迎
・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

臨床業務リーダー【年休128日・平均勤続15年以上】（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事・臨床部署でプレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。 ※ご経験に応じて薬事・臨床の…
応募資格
必須
■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力 （ビジネス利用） ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
※上記売上は連結記載 ■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、ＩＴ…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力！》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《勤務地 東京 or関西 ご選択OK！》グローバルとの協働機会あり！強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます！
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成 ・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備 ・デ…
応募資格
必須
・修士号（統計学、生物統計学、コンピュータ・サイエンス、その他）もしくは下記の条…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》

日系バイオベンチャー
上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】 未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・早期臨床試験の設計・立案（国内外） ・規制当局との円滑なコミュニケーション ・国内外の臨床試験におけるCR…
応募資格
必須
・臨床試験関連業務経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ＜その他＞ ・理系…
歓迎
・修士号（医学、薬学、生物学系）または同等の知識・経験 ・免疫学・腫瘍免疫学の知見…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・次世代のがん免疫治療を中心に研究開発を行うバイオファーマ企業です。 ・細胞治療、…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

Study Manager《オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器重の3領域をリードする外資系企業》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地：東京or大阪◆リモートワークOK】 同社の国内R&D部門の中核として大きな裁量を持ち、日系企業では得られないスピード感のある環境でご活躍いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験・臨床プロジェクトの遂行のリード ・上記業務における品質・コスト・納期遵守の徹底 ◆幅広い疾患領域…
応募資格
必須
・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年以上）   ・臨床開発・医薬品開発プロセ…
歓迎
・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域）  ・業務プロセス改善手…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会あり◆リモート＆フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】 国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進 ・グローバル開発戦略との整合性確保・実行 ・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築 ・チー…
応募資格
必須
・臨床開発経験（3年以上） ・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解 ＜スキル＞ ・開…
歓迎
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整 ・統計プログラミングワークフローのプロセス改善 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験（目安10年以上） ・SASプ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】 オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務 ・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング ・治験依頼…
応募資格
必須
・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験（※PM未経験者も歓迎） ・オンコロジー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《～週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍＆幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案　等 ※詳細は面談に…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験（3年以上） ・国…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

開発統計解析職（SASプログラマー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
応募資格
必須
下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCR…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：26/01/07～26/01/20
臨床開発、治験

GCP／GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （1）QMS業務 ・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/01/19
臨床開発、治験

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円）

株式会社ナカニシ
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/01/19
臨床開発、治験

Associate Director Medical Writing
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なく…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：26/01/06～26/01/19
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/01/05～26/01/18
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
臨床開発、治験

Global Project Manager（PM経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
臨床開発、治験

安全性情報（管理職候補）
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/05～26/01/18
臨床開発、治験

ファーマコビジランス　マネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務概要】 治験・市販後の安全性管理業務及び安全性情報収集・管理システムの運用を担当していただきます。 【主たる業務】 ・治…
応募資格
必須
【知識・スキル・能力】 経験： ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1449万円
会社概要
・グローバル・スペシャリティファーマを目指す事業展開を推進している ・欧米のバイオ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/03～26/01/16
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎 ・PVの実務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/03～26/01/16
臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） 　※モニタリ…
歓迎
【歓迎（尚可）要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/03～26/01/16
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/03～26/01/16
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/01/03～26/01/16
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液癌領域の臨床開発計画の立案・プロトコル策定ができる海外経験を含む経験豊富な、即戦力となるクリニカルサイエンティストを求めています！
【業務内容】 ・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定（サブ担当などの経験でも可） ・当局相談資料…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/12/24～26/02/17
臨床開発、治験

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について理解しており…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/24～26/02/17
臨床開発、治験

外資系製薬会社にてStudy Managerの募集です　~1300万円　東京　リモートワーク可能
外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・海外本社とコミュニケーションが可能な英語力 ・CRM、Study Manager…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
850万円～1299万円
会社概要
外資系製薬会社でオンコロジー、感染症、ワクチンと広く製品を展開している。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～26/01/22
臨床開発、治験

外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★　~1400万円　全国各地勤務可能
外資系企業ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社
業務内容 治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督 契約…
応募資格
必須
応募要件 臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上） ビジネスレ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/26～26/01/20
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

中外製薬株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント
・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサ…
応募資格
必須
求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
中外製薬は、売上収益2期連続で1兆円を超え、営業利益率は40％で高付加価値を有す…
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